Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av SGLT2-hämmare på anämiska CKD-patienter

13 januari 2026 uppdaterad av: Romany Nageb, Sohag University

Effekten av SGLT2-hämmare på anemi hos patienter med kronisk njursjukdom (CKD)

anemi är en vanlig komplikation hos CKD-patienter och påverkar livskvaliteten och ökar morbiditet och mortalitet. att hantera anemi hos CKD-patienter förblir utmanande konventionell terapi inklusive järn och ESAs som har sina komplikationer. SGLT2-hämmare har framväxande bevis från stora kliniska studier i att förbättra anemi hos patienter med CKD

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
    • Sohag University
      • Sohag, Sohag University, Egypten
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

människor i Sohag tjugo

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder över 18 år CKD-stadium 1-4 basalt hemoglobin 8,5 till 12,9 g/dl stabil anemi behandling i mer än 8 veckor

Exklusionskriterier:

  • dialys, blodtransfusion eller ESA-dosändring inom de senaste 8 veckorna, aktiv malignitet eller infektion, graviditet eller amning, historia av återkommande DKA eller allvarlig volymdepletion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
CKD-patienter stadium 1–4
Läkemedel: SGLT2-hämmare
förskrivning av SGLT2-hämmare som dapagliflozin eller empagliflozin till anemi CKD-patienter stadium 1_4

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hemoglobinnivå
Tidsram: 12 veckor
använd hemoglobinhalten för att bedöma effekten av SGLT2-hämmare på anemi korrigering
12 veckor
förändring i hemoglobinvärde
Tidsram: 12 veckor
anemikorrigering
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

  • Huvudutredare: Romany Naguib Mikhaeil, master, Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2025

Första postat (Beräknad)

12 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • soh_med__25_12_6MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera