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Efeito dos Inibidores de SGLT2 em Doentes com DRC Anémicos

13 de janeiro de 2026 atualizado por: Romany Nageb, Sohag University

Efeito dos Inibidores do SGLT2 na Anemia em Doentes com Doença Renal Crónica (DRC)

a anemia é uma complicação comum dos doentes com DRC e afeta a qualidade de vida e aumenta a morbilidade e a mortalidade. gerir a anemia em doentes com DRC continua a ser um desafio, a terapia convencional incluindo ferro e ESAs, que tem as suas complicações. os inibidores do SGLT2 têm evidências emergentes de grandes ensaios clínicos na melhoria da anemia em doentes com DRC

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
    • Sohag University
      • Sohag, Sohag University, Egito
        • Sohag university hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pessoas em sohag twen

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • idade superior a 18 anos, doença renal crónica estadio 1 a 4, hemoglobina basal de 8,5 a 12,9 g/dl, regime de anemia estável por mais de 8 semanas

Critérios de Exclusão:

  • diálise, transfusão sanguínea recente ou alteração da dose de ESA nas últimas 8 semanas, neoplasia maligna ativa ou infeção, gravidez ou lactação, antecedentes de CAD recorrente ou desidratação grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Doentes com DRC estadio 1_4
Medicamento: inibidores do SGLT2
prescrição de inibidores do SGLT2 como a dapagliflozina ou a empagliflozina a doentes anémicos com DRC estádio 1_4

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
nível de hemoglobina
Prazo: 12 semanas
utilizar o nível de hemoglobina para auxiliar o efeito dos inibidores do SGLT2 na correção da anemia
12 semanas
alteração do nível de hemoglobina
Prazo: 12 semanas
correção da anemia
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sohag University

Investigadores

  • Investigador principal: Romany Naguib Mikhaeil, master, Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • soh_med__25_12_6MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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