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Wirkung von SGLT2-Hemmern auf CKD-Patienten mit Anämie

13. Januar 2026 aktualisiert von: Romany Nageb, Sohag University

Wirkung von SGLT2-Inhibitoren auf Anämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Anämie ist eine häufige Komplikation bei CKD-Patienten und beeinträchtigt die Lebensqualität sowie erhöht Morbidität und Mortalität. Die Behandlung von Anämie bei CKD-Patienten bleibt eine Herausforderung, da die konventionelle Therapie mit Eisen und ESAs ihre eigenen Komplikationen hat. Die SGLT2-Hemmer zeigen zunehmende Evidenz aus großen klinischen Studien zur Verbesserung der Anämie bei Patienten mit CKD

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Sohag University
      • Sohag, Sohag University, Ägypten
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Menschen in Sohag Twen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre CKD-Stadium 1-4 Basis-Hämoglobin 8,5 bis 12,9 g/dl stabile Anämie-Therapie für mehr als 8 Wochen

Ausschlusskriterien:

  • Dialyse kürzliche Bluttransfusion oder ESA-Dosisänderung innerhalb von 8 Wochen aktive Malignität oder Infektion Schwangerschaft oder Stillzeit Vorgeschichte von rezidivierender DKA oder schwerer Volumendepletion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CKD-Patienten Stadium 1–4
Arzneimittel: SGLT2-Hemmer
Verschreibung von SGLT2-Hemmern wie Dapagliflozin oder Empagliflozin an anämische CKD-Patienten im Stadium 1-4

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hämoglobinspiegel
Zeitfenster: 12 Wochen
den Hämoglobinspiegel nutzen, um die Wirkung von SGLT2-Hemmern bei der Anämiekorrektur zu unterstützen
12 Wochen
Änderung des Hämoglobinspiegels
Zeitfenster: 12 Wochen
Anämiekorrektur
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Hauptermittler: Romany Naguib Mikhaeil, master, Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • soh_med__25_12_6MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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