Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van SGLT2-remmers op anemische CKD-patiënten

13 januari 2026 bijgewerkt door: Romany Nageb, Sohag University

Effect van SGLT2-remmers op bloedarmoede bij patiënten met chronische nierziekte (CKD)

anemie is een veelvoorkomende complicatie bij CKD-patiënten en beïnvloedt de kwaliteit van leven en verhoogt morbiditeit en mortaliteit. het behandelen van anemie bij CKD-patiënten blijft een uitdaging conventionele therapie inclusief ijzer en ESA's die zijn eigen complicaties heeft. de SGLT2-remmers hebben opkomend bewijs van grote klinische onderzoeken in het verbeteren van anemie bij patiënten met CKD

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
    • Sohag University
      • Sohag, Sohag University, Egypte
        • Sohag University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

mensen in sohag twen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd meer dan 18 jaar CKD stadium 1_4 basishemoglobine 8,5 tot 12,9 g/dl stabiel anemie regime voor meer dan 8 weken

Exclusiecriteria:

  • dialyse recente bloedtransfusie of ESA-dosisverandering binnen 8 weken actieve maligniteit of infectie zwangerschap of lactatie geschiedenis van recidiverende DKA of ernstige volumedeplatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
CKD-patiënten stadium 1_4
Geneesmiddel: SGLT2-remmer
voorschrift van SGLT2-remmers zoals dapagliflozine of empagliflozine aan anemische CKD-patiënten stadium 1_4

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hemoglobinegehalte
Tijdsspanne: 12 weken
gebruik het hemoglobinegehalte om het effect van SGLT2-remmers op anemiecorrectie te ondersteunen
12 weken
verandering in hemoglobinegehalte
Tijdsspanne: 12 weken
anemiecorrectie
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Romany Naguib Mikhaeil, master, Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • soh_med__25_12_6MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren