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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07334145
SGLT2 억제제가 빈혈성 만성 신장병 환자에게 미치는 영향
2026년 1월 13일 업데이트: Romany Nageb, Sohag University
만성 신장 질환(CKD) 환자에서 SGLT2 억제제가 빈혈에 미치는 영향
빈혈은 만성 신장병 환자의 흔한 합병증으로 삶의 질에 영향을 미치고 이환율과 사망률을 증가시킵니다.
만성 신장병 환자의 빈혈 치료는 철분과 ESA를 포함한 기존 치료법의 합병증으로 여전히 어려움을 겪고 있습니다.
SGLT2 억제제는 만성 신장병 환자의 빈혈 개선에 대한 주요 임상시험에서 새롭게 증거가 나타나고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Romany Naguib Mikhaeil, master
- 전화번호: 01005823021 01274426883
- 이메일: romanynaguib977@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ahmed Nagah NourEldin, associate professor
- 전화번호: 01127022717
- 이메일: ahmednagah3000@yahoo.com
연구 장소
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Sohag University
-
Sohag, Sohag University, 이집트
- Sohag University Hospital
-
연락하다:
- Romany Naguib Mikhaeil, Master
- 전화번호: 01274426883
- 이메일: romanynaguib977@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
소하그 트웬의 사람들
설명
포함 기준:
- 18세 이상 만성 신장병 1~4단계 기준 혈색소 8.5~12.9 g/dl 8주 이상 안정적인 빈혈 요법
제외 기준:
- 투석 최근 8주 내 수혈 또는 ESA 용량 변경 활동성 악성 종양 또는 감염 임신 또는 수유 반복성 당뇨병성 케톤산증 또는 심한 체액 부족 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
만성 신장병 1-4기 환자
|
1-4기 빈혈성 만성 신장질환(CKD) 환자에게 다파글리플로진 또는 엠파글리플로진과 같은 SGLT2 억제제 처방
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈색소 수치
기간: 12주
|
헤모글로빈 수치를 활용하여 SGLT2 억제제의 빈혈 교정 효과를 보조합니다
|
12주
|
|
헤모글로빈 수치 변화
기간: 12주
|
빈혈 교정
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Romany Naguib Mikhaeil, master, Sohag University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 31일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- soh_med__25_12_6MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
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