Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ингибиторов SGLT2 на пациентов с анемией и ХБП

13 января 2026 г. обновлено: Romany Nageb, Sohag University

Влияние ингибиторов SGLT2 на анемию у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП)

Анемия является частым осложнением у пациентов с ХБП и влияет на качество жизни, а также увеличивает заболеваемость и смертность. Лечение анемии у пациентов с ХБП остаётся сложной задачей, традиционная терапия, включающая препараты железа и стимуляторы эритропоэза, имеет свои осложнения. Ингибиторы SGLT2 демонстрируют новые данные из крупных клинических исследований по улучшению анемии у пациентов с ХБП.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Romany Naguib Mikhaeil, master
  • Номер телефона: 01005823021 01274426883
  • Электронная почта: romanynaguib977@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ahmed Nagah NourEldin, associate professor
  • Номер телефона: 01127022717
  • Электронная почта: ahmednagah3000@yahoo.com

Места учебы

  • Египет
    • Sohag University
      • Sohag, Sohag University, Египет
        • Sohag University Hospital
        • Контакт:
          • Romany Naguib Mikhaeil, Master
          • Номер телефона: 01274426883
          • Электронная почта: romanynaguib977@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

люди в Сохаг Твен

Описание

Критерии включения:

  • возраст более 18 лет, ХБП стадии 1-4, исходный уровень гемоглобина 8,5-12,9 г/дл, стабильный режим лечения анемии более 8 недель

Критерии исключения:

  • диализ, недавнее переливание крови или изменение дозы ЭСС в течение 8 недель, активное злокачественное новообразование или инфекция, беременность или лактация, история рецидивирующего ДКА или выраженной гиповолемии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с ХБП стадии 1-4
Лекарство: ингибитор SGLT2
назначение ингибиторов SGLT2, таких как дапаглифлозин или эмпаглифлозин, пациентам с анемией и ХБП стадии 1–4

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень гемоглобина
Временное ограничение: 12 недель
использовать уровень гемоглобина для оценки влияния ингибиторов SGLT2 на коррекцию анемии
12 недель
изменение уровня гемоглобина
Временное ограничение: 12 недель
коррекция анемии
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Следователи

  • Главный следователь: Romany Naguib Mikhaeil, master, Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • soh_med__25_12_6MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ингибитор SGLT2

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lithuania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться