Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Surufatinib plus Gemcitabin och Nab-paclitaxel kontra Gemcitabin plus Nab-paclitaxel i neoadjuvant behandling för högriskresekterbar eller gränsresekterbar bukspottkörtelcancer

En prospektiv, randomiserad, kontrollerad, multicentrisk klinisk prövning av Surufatinib i kombination med Gemcitabin och Nab-paclitaxel jämfört med Gemcitabin i kombination med Nab-paclitaxel vid neoadjuvant behandling av högrisk-resekabel eller borderline-resekabel pankreascancer

Att undersöka effektiviteten och säkerheten hos surufatinib i kombination med AG-regimen jämfört med AG-regimen som perioperativ behandling vid högriskresekabel eller gränsresekabel pankreascancer

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

106

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300000
        • Rekrytering
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Song Gao, M.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt eller cytologiskt bekräftad högriskresekterbar eller gränsresekterbar bukspottkörtelcancer;
  • 18–75 år (inklusive 18 och 75 år);
  • Ingen BRCA1/2- eller PALB2-mutation;
  • Ingen tidigare bukspottkörtelcancerresektion, systemisk behandling eller lokal strålbehandling;
  • Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) prestandastatus 0–1;
  • Förväntad livslängd ≥ 6 månader;
  • Minst en mätbar lesion enligt RECIST version 1.1;
  • Tillräcklig organ- och benmärgsfunktion;
  • Kvinnor i fertil ålder måste använda effektiva preventivmedel.

Exklusionskriterier:

  • Med fjärrmetastas;
  • Har fått blodtransfusion, blodprodukter eller hematopoetiska faktorer, såsom albumin och granulocytkolonistimulerande faktor (G-CSF), inom 14 dagar före inkludering;
  • Har genomgått någon operation, invasiv behandling eller ingrepp inom 4 veckor före inkludering (förutom venkateterisering, punktering och dränage etc.);
  • Allergisk mot studieläkemedlet eller något av dess hjälpämnen;
  • Kliniskt signifikanta elektrolytrubbningar bedömda av forskare;
  • Tidigare allvarlig kardiovaskulär eller cerebrovaskulär sjukdom;
  • Aktiv ulcer, tarmperforation eller tarmobstruktion;
  • Okontrollerbar malign ascites (definierad som ascites som inte kan kontrolleras med diuretika eller punktering enligt forskarens bedömning);
  • Kliniskt signifikanta elektrolytrubbningar bedömda av forskare;
  • Aktiv blödning eller tydlig tendens till blödning;
  • Hypertoni som inte kan kontrolleras med läkemedel: systoliskt blodtryck ≥ 150 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck ≥ 100 mmHg;
  • Gravida eller ammande kvinnor;
  • Urinprotein ≥ ++, eller 24-timmars urinproteinmängd över 1,0 g;
  • Samtidig tumör inom 5 år (förutom behandlad cervikal carcinoma in situ, basalcellsarkom);
  • Någon sjukdom eller tillstånd som påverkar läkemedelsabsorption, eller deltagaren inte kan ta oral medicin;
  • Känd infektion med human immunbristvirus (HIV);
  • Tidigare kliniskt signifikant leversjukdom, inklusive men inte begränsat till känd hepatit B-virusinfektion (HBV) med HBV-DNA positiv (kopior ≥1×10⁴/ml eller >2000 IU/ml); känd hepatit C-virusinfektion med HCV-RNA positiv (kopior ≥1×10³/ml); hepatit och cirros;
  • Har någon annan sjukdom, metabol störning, fysikaliskt fynd, avvikande laboratorieresultat eller annat tillstånd som gör deltagaren olämplig för inkludering enligt forskarens bedömning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SUR+AG
Surufatinib plus gemcitabin och nab-paklitaxel

Neoadjuvant terapi:

Surufatinib: 250 mg, QD peroralt; Nab-paklitaxel: 125 mg/m², intravenöst, dag 1/8, var 3:e vecka; Gemcitabin: 1000 mg/m², intravenöst, dag 1/8, var 3:e vecka.

Adjuvant terapi:

Gemcitabin: 1000 mg/m², intravenöst, dag 1/8, var 3:e vecka; Capecitabin: 1650–2000 mg/(m²·dag) två gånger dagligen, peroralt, dag 1–14, var 3:e vecka.

Aktiv komparator: AG
Gemcitabin plus Nab-paclitaxel

Neoadjuvant terapi:

Nab-paclitaxel: 125 mg/m², intravenöst, dag 1 och 8, var 3:e vecka; Gemcitabin: 1000 mg/m², intravenöst, dag 1 och 8, var 3:e vecka.

Adjuvant terapi:

Gemcitabin: 1000 mg/m², intravenöst, dag 1 och 8, var 3:e vecka; Capecitabin: 1650–2000 mg/(m²·dag) två gånger dagligen, peroralt, dag 1–14, var 3:e vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kirurgisk fullständig resektionsgrad (R0)
Tidsram: cirka 1 år
Detta är en fullständig makroskopisk resektion av den makroskopiska tumören med negativa operationsmarginaler
cirka 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Händelsefri överlevnad (EFS)
Tidsram: cirka 2 år
Tiden från randomisering till första händelsen av sjukdomsförlopp som förhindrade kirurgi, lokal eller avlägsen återkomst, eller död från vilken orsak som helst
cirka 2 år
Objektiv responsfrekvens (ORR)
Tidsram: omkring 1 år
ORR = Komplett svarsfrekvens + partiell svarsfrekvens
omkring 1 år
Sjukdomskontrollfrekvens (DCR)
Tidsram: omkring 1 år
DCR = komplett svarsfrekvens + partiell svarsfrekvens + sjukdomsstabiliseringsfrekvens
omkring 1 år
Nedstageringsfrekvens
Tidsram: omkring 1 år
För att fastställa frekvensen av nedstegring efter preoperativ terapi
omkring 1 år
Patologisk komplett respons (pCR) frekvens
Tidsram: cirka ett år
pCR definieras som frånvaro av kvarvarande tumörceller i den patologiska undersökningen efter resektion
cirka ett år
Övergripande överlevnad (OS)
Tidsram: cirka 5 år
Tid från randomisering till död
cirka 5 år
Biverkningar (AEs)
Tidsram: ungefär 2 år
behandlingsrelaterade biverkningar och allvarliga biverkningar som bedöms med CTCAE v6.0
ungefär 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jihui Hao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
  • Huvudutredare: Song Gao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera