- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07436741
Surufatinib plus Gemcitabin och Nab-paclitaxel kontra Gemcitabin plus Nab-paclitaxel i neoadjuvant behandling för högriskresekterbar eller gränsresekterbar bukspottkörtelcancer
En prospektiv, randomiserad, kontrollerad, multicentrisk klinisk prövning av Surufatinib i kombination med Gemcitabin och Nab-paclitaxel jämfört med Gemcitabin i kombination med Nab-paclitaxel vid neoadjuvant behandling av högrisk-resekabel eller borderline-resekabel pankreascancer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Jihui Hao, M.D.
- Telefonnummer: 022-23524155
- E-post: ec_tjcih@126.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Song Gao, M.D.
- E-post: foxgao2004@163.com
Studieorter
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300000
- Rekrytering
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Kontakt:
- Jihui Hao, M.D.
- Telefonnummer: 022-23524155
- E-post: ec_tjcih@126.com
-
Kontakt:
- Song Gao, M.D.
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt eller cytologiskt bekräftad högriskresekterbar eller gränsresekterbar bukspottkörtelcancer;
- 18–75 år (inklusive 18 och 75 år);
- Ingen BRCA1/2- eller PALB2-mutation;
- Ingen tidigare bukspottkörtelcancerresektion, systemisk behandling eller lokal strålbehandling;
- Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) prestandastatus 0–1;
- Förväntad livslängd ≥ 6 månader;
- Minst en mätbar lesion enligt RECIST version 1.1;
- Tillräcklig organ- och benmärgsfunktion;
- Kvinnor i fertil ålder måste använda effektiva preventivmedel.
Exklusionskriterier:
- Med fjärrmetastas;
- Har fått blodtransfusion, blodprodukter eller hematopoetiska faktorer, såsom albumin och granulocytkolonistimulerande faktor (G-CSF), inom 14 dagar före inkludering;
- Har genomgått någon operation, invasiv behandling eller ingrepp inom 4 veckor före inkludering (förutom venkateterisering, punktering och dränage etc.);
- Allergisk mot studieläkemedlet eller något av dess hjälpämnen;
- Kliniskt signifikanta elektrolytrubbningar bedömda av forskare;
- Tidigare allvarlig kardiovaskulär eller cerebrovaskulär sjukdom;
- Aktiv ulcer, tarmperforation eller tarmobstruktion;
- Okontrollerbar malign ascites (definierad som ascites som inte kan kontrolleras med diuretika eller punktering enligt forskarens bedömning);
- Kliniskt signifikanta elektrolytrubbningar bedömda av forskare;
- Aktiv blödning eller tydlig tendens till blödning;
- Hypertoni som inte kan kontrolleras med läkemedel: systoliskt blodtryck ≥ 150 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck ≥ 100 mmHg;
- Gravida eller ammande kvinnor;
- Urinprotein ≥ ++, eller 24-timmars urinproteinmängd över 1,0 g;
- Samtidig tumör inom 5 år (förutom behandlad cervikal carcinoma in situ, basalcellsarkom);
- Någon sjukdom eller tillstånd som påverkar läkemedelsabsorption, eller deltagaren inte kan ta oral medicin;
- Känd infektion med human immunbristvirus (HIV);
- Tidigare kliniskt signifikant leversjukdom, inklusive men inte begränsat till känd hepatit B-virusinfektion (HBV) med HBV-DNA positiv (kopior ≥1×10⁴/ml eller >2000 IU/ml); känd hepatit C-virusinfektion med HCV-RNA positiv (kopior ≥1×10³/ml); hepatit och cirros;
- Har någon annan sjukdom, metabol störning, fysikaliskt fynd, avvikande laboratorieresultat eller annat tillstånd som gör deltagaren olämplig för inkludering enligt forskarens bedömning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SUR+AG
Surufatinib plus gemcitabin och nab-paklitaxel
|
Neoadjuvant terapi: Surufatinib: 250 mg, QD peroralt; Nab-paklitaxel: 125 mg/m², intravenöst, dag 1/8, var 3:e vecka; Gemcitabin: 1000 mg/m², intravenöst, dag 1/8, var 3:e vecka. Adjuvant terapi: Gemcitabin: 1000 mg/m², intravenöst, dag 1/8, var 3:e vecka; Capecitabin: 1650–2000 mg/(m²·dag) två gånger dagligen, peroralt, dag 1–14, var 3:e vecka. |
|
Aktiv komparator: AG
Gemcitabin plus Nab-paclitaxel
|
Neoadjuvant terapi: Nab-paclitaxel: 125 mg/m², intravenöst, dag 1 och 8, var 3:e vecka; Gemcitabin: 1000 mg/m², intravenöst, dag 1 och 8, var 3:e vecka. Adjuvant terapi: Gemcitabin: 1000 mg/m², intravenöst, dag 1 och 8, var 3:e vecka; Capecitabin: 1650–2000 mg/(m²·dag) två gånger dagligen, peroralt, dag 1–14, var 3:e vecka. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kirurgisk fullständig resektionsgrad (R0)
Tidsram: cirka 1 år
|
Detta är en fullständig makroskopisk resektion av den makroskopiska tumören med negativa operationsmarginaler
|
cirka 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Händelsefri överlevnad (EFS)
Tidsram: cirka 2 år
|
Tiden från randomisering till första händelsen av sjukdomsförlopp som förhindrade kirurgi, lokal eller avlägsen återkomst, eller död från vilken orsak som helst
|
cirka 2 år
|
|
Objektiv responsfrekvens (ORR)
Tidsram: omkring 1 år
|
ORR = Komplett svarsfrekvens + partiell svarsfrekvens
|
omkring 1 år
|
|
Sjukdomskontrollfrekvens (DCR)
Tidsram: omkring 1 år
|
DCR = komplett svarsfrekvens + partiell svarsfrekvens + sjukdomsstabiliseringsfrekvens
|
omkring 1 år
|
|
Nedstageringsfrekvens
Tidsram: omkring 1 år
|
För att fastställa frekvensen av nedstegring efter preoperativ terapi
|
omkring 1 år
|
|
Patologisk komplett respons (pCR) frekvens
Tidsram: cirka ett år
|
pCR definieras som frånvaro av kvarvarande tumörceller i den patologiska undersökningen efter resektion
|
cirka ett år
|
|
Övergripande överlevnad (OS)
Tidsram: cirka 5 år
|
Tid från randomisering till död
|
cirka 5 år
|
|
Biverkningar (AEs)
Tidsram: ungefär 2 år
|
behandlingsrelaterade biverkningar och allvarliga biverkningar som bedöms med CTCAE v6.0
|
ungefär 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Jihui Hao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Huvudutredare: Song Gao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HMPL-012-SPRING-P109
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .