Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av Immersive Virtual Reality (IVR) på andningsansträngning: En pilotstudie med friska vuxna

23 mars 2026 uppdaterad av: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Effekten av Immersiv Virtual Reality (IVR) på andningsansträngning: En pilotstudie med friska vuxna

Denna pilotstudie med randomiserad korsdesign kommer att utvärdera de akuta effekterna av immersiv virtuell verklighet (IVR) på andningsansträngning under submaksimal träning hos friska vuxna. Andnöd och ökad andningsansträngning påverkas inte bara av mekaniska och metaboliska faktorer, utan också av emotionella och centrala nervsystemets påverkan. IVR har visat potential att minska ångest, främja avslappning och modulera fysiologiska responser, men dess direkta effekt på andningsansträngning har inte studerats tillräckligt.

Friska vuxna kommer att genomföra två experimentella träningssessioner: en session med IVR och en session utan IVR, i slumpmässig ordning. I båda förhållandena kommer deltagarna att utföra ett 6-minuters cykeltest med konstant belastning vid en submaksimal arbetsbelastning som individualiserats från ett tidigt stegrat träningsprov. Andningsansträngning kommer att bedömas kontinuerligt med hjälp av esofagealtrycksövervakning. Ytterligare mätningar kommer att inkludera ventilationsvariabler, upplevd andnöd, akut tillståndsångest, hjärtfrekvens, syremättnad och hjärtfrekvensvariabilitet.

Det primära syftet är att fastställa om IVR minskar andningsansträngning jämfört med kontrollvillkoret. Denna pilotstudie är avsedd att tillhandahålla fysiologiska bevis på IVR:s potentiella roll som en icke-farmakologisk strategi för att modulera andningsansträngning och andnöd, samt att informera framtida forskning inom kliniska populationer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dyspné är ett komplext och multidimensionellt symptom som definieras som en subjektiv upplevelse av andningsbesvär som uppstår från interaktioner mellan fysiologiska, psykologiska och miljömässiga faktorer. Det är mycket vanligt förekommande och drabbar ungefär 10 % av den allmänna vuxna befolkningen och upp till hälften av sjukhusinlagda patienter. Känslan av dyspné kan uppstå när det finns en obalans mellan central andningsdrivning och det effektiva ventilationssvaret, ett tillstånd som kallas för neuromekanisk dissociation. I detta sammanhang åtföljs efferenta motorsignaler till andningsmusklerna av afferenta signaler till sensoriska kortikala områden (korollär urladdning), vilket bidrar till det medvetna uppfattandet av andningsansträngning och andningsbesvär.

Andningsansträngning påverkas inte bara av mekaniska och metaboliska faktorer utan även av emotionella och kognitiva processer. Allt fler bevis tyder på att kortikala och limbiska nätverk som är involverade i känslor, uppmärksamhet och ångest kan modulera uppfattningen av andningsansträngning. Därför kan interventioner som kan ändra emotionella eller kognitiva tillstånd påverka respiratorisk perception och den fysiologiska responsen på träning.

Immersiv virtuell verklighet (IVR) är en framväxande teknologi som kan inducera en stark känsla av närvaro i en simulerad miljö genom visuell och auditiv immersion. IVR har visat sig ha fördelaktiga effekter i flera kliniska sammanhang, inklusive minskad ångest, stressmodulering och smärtkontroll. Genom att ändra sensorisk input och fokusering av uppmärksamhet kan IVR också påverka fysiologiska responser som medieras av centrala neurala mekanismer. Emellertid har den potentiella effekten av IVR på andningsansträngning och ventilationskontroll under träning inte väl karaktäriserats.

Denna studie syftar till att utforska de akuta fysiologiska effekterna av IVR på andningsansträngning under submaximal träning hos friska vuxna. Denna pilotstudie använder en randomiserad korsningsdesign där deltagarna genomför två experimentella villkor: träning med immersiv virtuell verklighet och träning utan virtuell verklighet (kontrollvillkor). Varje deltagare fungerar som sin egen kontroll.

Deltagarna kommer att genomföra ett initialt inkrementellt kardiopulmonellt träningstest för att bestämma individuell träningskapacitet och identifiera respiratorisk kompensationspunkt. Baserat på dessa resultat kommer ett konstant belastningscykelprotokoll att föreskrivas vid en submaximal intensitet som motsvarar en fast andel av denna tröskel. Under experimentsessionerna kommer deltagarna att genomföra ett sexminuters konstant belastningscykeltest under varje villkor, åtskilda med minst en vecka.

Andningsansträngning kommer kontinuerligt att bedömas med hjälp av esofagealt tryckövervakning, vilket möjliggör beräkning av index som inspiratorisk ansträngning och tryck-tidsprodukt. Ytterligare fysiologiska och perceptuella variabler kommer också att samlas in, inklusive ventilationsparametrar, tidvolym, andningsfrekvens, inspirationstid, hjärtfrekvens, syremättnad, hjärtfrekvensvariabilitet, upplevd dyspné med Borg-skalan och akut tillståndsångest mätt genom ett validerat frågeformulär.

Det primära målet med denna pilotstudie är att utvärdera om immersiv virtuell verklighet minskar andningsansträngning under submaximal träning jämfört med kontrollvillkoret. Sekundära mål inkluderar att utforska effekterna av IVR på ventilationsresponser, upplevd dyspné och ångest. Resultaten är avsedda att ge preliminära fysiologiska bevis angående den potentiella rollen av immersiv virtuell verklighet som en icke-farmakologisk strategi för att modulera respiratorisk perception och andningsansträngning, och att informera designen av framtida studier i kliniska populationer som upplever dyspné.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Gonzalo A Valdivia Lobos, Physiotherapy
  • Telefonnummer: +56971367803
  • E-post: gavaldivia@uc.cl

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Felipe Damiani R., PhD
  • Telefonnummer: +56966698823
  • E-post: lfdamiani@uc.cl

Studieorter

  • Chile
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 6904411
        • Rekrytering
        • Escuela de Ciencias de la Salud UC. Departamento de Kinesiología.
        • Kontakt:
          • Gonzalo A Valdivia, Physiotherapy
          • Telefonnummer: +56971367803
          • E-post: gavaldivia@uc.cl
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Benjamin Carrillo, Physiotherapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna i åldern 18–40 år
  • Förmåga att utföra cykelergometertestning
  • Ingen känd historia av hjärt- och kärlsjukdom, lungsjukdom, neurologisk sjukdom eller metabol sjukdom

Exklusionskriterier:

  • Nuvarande respiratoriska symptom eller akut sjukdom
  • Känd hjärt- och kärlsjukdom, lungsjukdom, neurologisk sjukdom eller metabol sjukdom
  • Användning av läkemedel som kan påverka respiratoriska eller kardiovaskulära svar på träning
  • Kontraindikationer mot träningstestning enligt standardiserade kliniska riktlinjer
  • Graviditet
  • Oförmåga att tolerera placering av en esofageal ballongkateter
  • Mottaglighet för åksjuka eller obehag med immersiva virtuella verklighetsenheter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Immersiv virtuell verklighet under träning
Deltagarna utför ett submaximalt cykeltest med konstant belastning samtidigt som de utsätts för immersiv virtuell verklighet (IVR) via en huvudmonterad skärm. Träningsintensiteten är individualiserad baserat på ett tidigare stegvis ökande kardiopulmonärt träningsprov. Respiratorisk ansträngning och ventilationsvariabler mäts kontinuerligt under träningsprotokollet.
Beteende: Immersiv Virtual Reality
Deltagarna utsätts för immersiv virtual reality med hjälp av en huvudmonterad skärm under ett konstant belastnings-submaximalt cykeltest. Den virtuella miljön ger visuell och auditiv immersion som är utformad för att skapa en känsla av närvaro och avslappning. Träningsintensiteten individualiseras baserat på ett tidigare inkrementellt kardiopulmonalt träningsprov. Interventionen är avsedd att utvärdera de akuta effekterna av immersiv virtual reality på andningsansträngning, ventilationssvar och upplevd andnöd under träning.
Andra namn:
  • Virtual Reality Exponering
  • Immersiv VR
Inget ingripande: Träning utan virtuell verklighet (Kontroll)
Deltagarna genomför samma konstant-belastning submaximalt cykeltestprotokoll utan exponering för immersiv virtuell verklighet. Träningsintensiteten är individualiserad baserat på ett tidigare stegvis ökande kardiopulmonärt träningsprov. Respiratorisk ansträngning och ventilationsvariabler mäts kontinuerligt under träningsprotokollet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Matstrupstrycksvängning (ΔPes)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta belastningstestet med submaximal ansträngning, samt under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träningen.
Matstrupstrycksvingning (ΔPes), definierad som den absoluta skillnaden mellan slutet av utandning och slutet av inandning i matstrupstrycket, mätt med en matstrupsballongkateter.
Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta belastningstestet med submaximal ansträngning, samt under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träningen.
Tryck-tidsprodukt per minut (PTPmin)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före övning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstant-belastade submaximala övningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter övning.
Tryck-tidsprodukt per minut (PTPmin), uttryckt som cmH₂O·s/min, mätt med en esofageal ballongkateter som ett index för globalt inspirationsarbete.
Vid baslinjen (2 minuter före övning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstant-belastade submaximala övningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter övning.
Modifierad Borg dyspnéskala (0-10)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta belastningstestet vid submaximal ansträngning, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Dyspnéintensitet kommer att bedömas med den modifierade Borg-skalan, en självrapporterad numerisk skala som sträcker sig från 0 till 10, där 0 indikerar ingen andningsbesvär och 10 indikerar maximal andningsbesvär
Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta belastningstestet vid submaximal ansträngning, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tidig inspiratoriskt esofagealt tryck (Pes vid 100 ms)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta-belastning submaximala träningsprovet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Tidigt inspiratoriskt esofagealtryck mätt 100 ms efter början av inspiratorisk ansträngning med hjälp av esofagealtryckssignalen från en esofageal ballongkateter.
Denna parameter används som ett index för central andningsdrivkraft.
Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta-belastning submaximala träningsprovet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Peak inspiratorisk flödeshastighet (PIF)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstantbelastade submaximala träningsprovet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Den maximala inspiratoriska flödet kommer att mätas andning-för-andning under träning med hjälp av en flödessensor och munstycke ansluten till en pneumotakograf. Det högsta inspiratoriska flödet som genereras under varje andningscykel kommer att registreras och analyseras.
Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstantbelastade submaximala träningsprovet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Pik exspiratorisk flödeshastighet (PEF)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta-belastnings submaximala träningsprovet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Peak expiratory flow kommer att mätas andetag för andetag under träning med hjälp av en munstycke med näsklämma och en flödessensor kopplad till en pneumotachograf. Den högsta exspiratoriska flödet som genereras under varje andningscykel kommer att registreras och analyseras.
Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta-belastnings submaximala träningsprovet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Inspirations­tid (Ti)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstantbelastningssubmaximala träningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Inspirationstiden kommer att mätas andningsvis från luftflödessignalen som erhålls med en munstycke med näsklämma och en flödessensor ansluten till en pneumotakograf. Inspirationstiden definieras som varaktigheten från början av inspiratoriskt luftflöde till slutet av inspiration för varje andningscykel.
Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstantbelastningssubmaximala träningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Inspiratorisk arbetscykel (Ti/Ttot)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters submaximala konstantbelastningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Inspiratorisk arbetscykel kommer att beräknas andningsvis från luftflödessignalen som erhålls med en munstycke med näsclip och en flödessensor ansluten till en pneumotachograf. Ti/Ttot representerar förhållandet mellan inspirationstid (Ti) och total andningscykeltid (Ttot), vilket ger ett index för andelen av andningscykeln som spenderas på inspiration.
Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters submaximala konstantbelastningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Andningsfrekvens (AF)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta belastnings submaximala träningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Andningsfrekvensen kommer att mätas andning-för-andning från luftflödessignalen som erhålls med hjälp av en munstycke med näsklämma och en flödessensor ansluten till en pneumotachograf. Andningsfrekvensen kommer att beräknas som antalet andningscykler per minut som härletts från luftflödessignalen.
Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta belastnings submaximala träningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Exspiratorisk tid (Te)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före övning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta belastnings submaximala övningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter övning.
Utandningstiden kommer att mätas andetag-för-andetag från luftflödessignalen som erhålls med hjälp av en munstycke med näsclips och en flödessensor ansluten till en pneumotakograf. Utandningstiden definieras som varaktigheten från början av utandningsluftflödet till slutet av utandningen för varje andningscykel.
Vid baslinjen (2 minuter före övning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta belastnings submaximala övningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter övning.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perifer syremättnad (SpO₂)
Tidsram: Vid baseline (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta-belastning submaximala träningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperiod efter träning.
Perifer syremättnad kommer att mätas kontinuerligt under träning med hjälp av pulsoximetri. Enheten kommer att tillhandahålla icke-invasiv övervakning av arteriell syremättnad under hela träningsprotokollet.
Vid baseline (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta-belastning submaximala träningstestet, och under den 2-minuters återhämtningsperiod efter träning.
Hjärtfrekvens (HR)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta-belastning submaximala träningsprovet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Hjärtfrekvensen kommer att mätas kontinuerligt under träning med hjälp av ett hjärtfrekvensmonitor med bröstrem.
Enheten registrerar hjärtfrekvens slag för slag som härrör från den kardiella elektriska signalen som detekteras vid bröstet.
Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters konstanta-belastning submaximala träningsprovet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Hjärtfrekvensvariabilitet (RMSSD)
Tidsram: Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters långvariga submaximala arbetsprovet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.
Hjärtfrekvensvariabilitet kommer att bedömas med hjälp av kvadratroten ur medelvärdet av kvadraterna på successiva skillnader mellan angränsande R-R-intervall (RMSSD). R-R-intervall kommer att erhållas från ett hjärtfrekvensmonitorband över bröstet som registrerar hjärtslag-till-hjärtslag intervall. RMSSD kommer att beräknas som ett index för parasympatisk modulation av hjärtfrekvensen.
Vid baslinjen (2 minuter före träning), och i båda armarna (kontroll och IVR) under de sista 2 minuterna av det 6-minuters långvariga submaximala arbetsprovet, och under den 2-minuters återhämtningsperioden efter träning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Moya-Gallardo E, Garcia-Valdés P, Marambio-Coloma C, Gutierrez-Escobar C, Hernández-Vargas B, Muñoz-Castro C, et al. Physiological effects of high-flow nasal cannula during sustained high-intensity exercise in healthy volunteers: a randomised crossover trial. ERJ Open Res. 2024.
  • Blum J, Rockstroh C, Göritz AS. Development and Pilot Test of a Virtual Reality Respiratory Biofeedback Approach. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2020 Sep;45(3):153-163.
  • Bruno RR, Wolff G, Wernly B, Masyuk M, Piayda K, Leaver S, et al. Virtual and augmented reality in critical care medicine: the patient's, clinician's, and researcher's perspective. Crit Care. 2022 Oct 25;26(1):326.
  • Patsaki I, Avgeri V, Rigoulia T, Zekis T, Koumantakis GA, Grammatopoulou E. Benefits from Incorporating Virtual Reality in Pulmonary Rehabilitation of COPD Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Adv Respir Med. 2023 Aug;91(4):324-336.
  • Gaertner RJ, Kossmann KE, Benz ABE, Bentele UU, Meier M, Denk BF, et al. Relaxing effects of virtual environments on the autonomic nervous system indicated by heart rate variability: A systematic review. J Environ Psychol. 2023;88.
  • Kothgassner OD, Goreis A, Bauda I, Ziegenaus A, Glenk LM, Felnhofer A. Virtual reality biofeedback interventions for treating anxiety: A systematic review, meta-analysis and future perspective. Wien Klin Wochenschr. 2022 Jan;134(Suppl 1):49-59.
  • Mahrer NE, Gold JI. The use of virtual reality for pain control: a review. Curr Pain Headache Rep. 2009 Apr;13(2):100-109
  • Ng PY, Bing EG, Cuevas A, Aggarwal A, Chi B, Sundar S, et al. Virtual reality and surgical oncology. Ecancermedicalscience. 2023;17:1525.
  • Hill JE, Twamley J, Breed H, Kenyon R, Casey R, Zhang J, et al. Scoping review of the use of virtual reality in intensive care units. Nurs Crit Care. 2022 Nov;27(6):756-765.
  • Sunjaya AP, Sengupta A, Martin A, Di Tanna GL, Jenkins C. Efficacy of self-management mobile applications for patients with breathlessness: Systematic review and quality assessment of publicly available applications. Respir Med. 2022 Sep;201:106947.
  • Lee AL, Dolmage TE, Rhim M, Goldstein RS, Brooks D. The Impact of Listening to Music During a High-Intensity Exercise Endurance Test in People With COPD. Chest. 2018 May;153(5):1134-1141.
  • Evangelodimou A, Grammatopoulou E, Skordilis E, Haniotou A. The Effect of Diaphragmatic Breathing on Dyspnea and Exercise Tolerance During Exercise in COPD Patients. Chest. 2015 Oct;148(4):704A.
  • Robb J. Physiological changes occurring with positive pressure ventilation: Part two. Intensive Crit Care Nurs. 1997 Dec;13(6):357-364.
  • Almadhoun K, Sharma S. Bronchodilators. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025.
  • Hasegawa T, Ochi T, Goya S, Matsuda Y, Kako J, Watanabe H, et al. Efficacy of supplemental oxygen for dyspnea relief in patients with advanced progressive illness: A systematic review and meta-analysis. Respir Investig. 2023 Jul;61(4):418-437.
  • Solano JP, Gomes B, Higginson IJ. A comparison of symptom prevalence in far advanced cancer, AIDS, heart disease, chronic obstructive pulmonary disease and renal disease. J Pain Symptom Manage. 2006 Jan;31(1):58-69.
  • Abernethy AP, Currow DC, Frith P, Fazekas BS, McHugh A, Bui C. Randomised, double blind, placebo controlled crossover trial of sustained release morphine for the management of refractory dyspnoea. BMJ. 2003 Sep 6;327(7414):523-528.
  • Mauri T, Alban L, Turrini C, Cambiaghi B, Carlesso E, Taccone P, et al. Optimum support by high-flow nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure: effects of increasing flow rates. Intensive Care Med. 2017 Oct;43(10):1453-1463.
  • Delorme M, Bouchard PA, Simon M, Simard S, Lellouche F. Effects of High-Flow Nasal Cannula on the Work of Breathing in Patients Recovering From Acute Respiratory Failure. Crit Care Med. 2017 Dec;45(12):1981-1988.
  • de Vries H, Jonkman A, Shi ZH, Spoelstra-de Man A, Heunks L. Assessing breathing effort in mechanical ventilation: physiology and clinical implications. Ann Transl Med. 2018 Oct;6(19):387.
  • Romer LM, Polkey MI. Exercise-induced respiratory muscle fatigue: implications for performance. J Appl Physiol. 2008 Mar;104(3):879-888.
  • Goligher EC, Brochard LJ, Reid WD, Fan E, Saarela O, Slutsky AS, et al. Diaphragmatic myotrauma: a mediator of prolonged ventilation and poor patient outcomes in acute respiratory failure. Lancet Respir Med. 2019 Jan;7(1):90-98.
  • de Haro C, Ochagavia A, López-Aguilar J, Fernandez-Gonzalo S, Navarra-Ventura G, Magrans R, et al. Patient-ventilator asynchronies during mechanical ventilation: current knowledge and research priorities. Intensive Care Med Exp. 2019 Jul 25;7(Suppl 1):43.
  • O'Donnell DE, Laveneziana P. Dyspnea and activity limitation in COPD: mechanical factors. COPD. 2007 Sep;4(3):225-236.
  • Ríos-Castro F, González-Seguel F, Molina J. Respiratory drive, inspiratory effort, and work of breathing: review of definitions and non-invasive monitoring tools for intensive care ventilators during pandemic times. Medwave. 2022 Apr 29;22(3):e8724.
  • Müller A, Mraz T, Wouters EFM, van Kuijk SMJ, Amaral AFS, Breyer-Kohansal R, et al. Prevalence of dyspnea in general adult populations: A systematic review and meta-analysis. Respir Med. 2023 Nov;218.
  • Parshall MB, Schwartzstein RM, Adams L, Banzett RB, Manning HL, Bourbeau J, et al. An Official American Thoracic Society Statement: Update on the Mechanisms, Assessment, and Management of Dyspnea. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Feb 15;185(4):435-452.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

20 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2026

Första postat (Faktisk)

27 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 250623075

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inte tillämpligt

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera