Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad pohlcující virtuální reality (IVR) na dechové úsilí: Pilotní studie u zdravých dospělých

23. března 2026 aktualizováno: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Dopad pohlcující virtuální reality (IVR) na respirační úsilí: Pilotní studie u zdravých dospělých

Tato pilotní randomizovaná křížová studie vyhodnotí akutní účinky imerzivní virtuální reality (IVR) na respirační úsilí během submaximálního cvičení u zdravých dospělých osob. Dušnost a zvýšené respirační úsilí jsou ovlivněny nejen mechanickými a metabolickými faktory, ale také emočními a centrálními nervovými vstupy. IVR prokázala potenciál snižovat úzkost, podporovat relaxaci a modulovat fyziologické reakce, ale její přímý vliv na respirační úsilí nebyl dostatečně prostudován.

Zdraví dospělí absolvují dvě experimentální cvičební sezení: jedno sezení s IVR a jedno sezení bez IVR, v náhodném pořadí. V obou podmínkách účastníci provedou 6minutový test cyklistiky s konstantním zatížením při submaximálním zatížení individualizovaném z předchozího testu s postupným zvyšováním zátěže. Respirační úsilí bude kontinuálně hodnoceno pomocí monitorování ezofageálního tlaku. Další měření budou zahrnovat ventilační proměnné, vnímanou dušnost, akutní stavovou úzkost, srdeční frekvenci, saturaci kyslíkem a variabilitu srdeční frekvence.

Primárním cílem je zjistit, zda IVR snižuje respirační úsilí ve srovnání s kontrolní podmínkou. Tato pilotní studie má za cíl poskytnout fyziologické důkazy o potenciální roli IVR jako nefarmakologické strategie pro modulaci respiračního úsilí a dušnosti a informovat budoucí výzkum v klinických populacích.

Přehled studie

Detailní popis

Dušnost je komplexní a multidimenzionální symptom definovaný jako subjektivní prožitek dechového diskomfortu, který vzniká z interakcí mezi fyziologickými, psychologickými a environmentálními faktory. Je vysoce prevaletní, postihuje přibližně 10 % obecné dospělé populace a až polovinu hospitalizovaných pacientů. Pocit dušnosti může vzniknout, když dochází k nesouladu mezi centrálním dechovým drive a efektivní ventilační odpovědí, stav známý jako neuromechanická disociace. V tomto kontextu jsou eferentní motorické signály do dýchacích svalů doprovázeny aferentními signály do senzorických kortikálních oblastí (korelovaný výboj), které přispívají k vědomému vnímání dechového úsilí a dechového diskomfortu.

Dechové úsilí je ovlivněno nejen mechanickými a metabolickými faktory, ale také emocionálními a kognitivními procesy. Rostoucí důkazy naznačují, že kortikální a limbické sítě zapojené do emocí, pozornosti a úzkosti mohou modulovat vnímání dechového úsilí. Proto intervence schopné modifikovat emocionální nebo kognitivní stavy mohou ovlivnit respirační vnímání a fyziologickou odpověď na cvičení.

Imersivní virtuální realita (IVR) je vznikající technologie schopná vyvolat silný pocit přítomnosti v simulovaném prostředí prostřednictvím vizuální a sluchové imerze. IVR prokázala příznivé účinky v několika klinických kontextech, včetně redukce úzkosti, modulace stresu a kontroly bolesti. Změnou senzorického vstupu a pozornostního zaměření může IVR také ovlivnit fyziologické odpovědi zprostředkované centrálními nervovými mechanismy. Potenciální účinek IVR na dechové úsilí a ventilační kontrolu během cvičení však nebyl dobře charakterizován.

Tato studie si klade za cíl prozkoumat akutní fyziologické účinky IVR na dechové úsilí během submaximálního cvičení u zdravých dospělých. Tato pilotní studie používá randomizovaný křížový design, ve kterém účastníci provádějí dvě experimentální podmínky: cvičení s imersivní virtuální realitou a cvičení bez virtuální reality (kontrolní podmínka). Každý účastník slouží jako vlastní kontrola.

Účastníci dokončí počáteční inkrementální kardiopulmonální zátěžový test pro stanovení individuální cvičební kapacity a identifikaci respirační kompenzační bodu. Na základě těchto výsledků bude předepsán protokol konstantní zátěže na kole při submaximální intenzitě odpovídající pevné proporci tohoto prahu. Během experimentálních sezení účastníci provedou šestiminutový test konstantní zátěže na kole v každé podmínce, oddělené minimálně jedním týdnem.

Dechové úsilí bude kontinuálně hodnoceno pomocí monitorování jícnového tlaku, což umožní výpočet indexů jako inspirační úsilí a tlak-časový produkt. Budou také shromažďovány další fyziologické a percepční proměnné, včetně ventilačních parametrů, dechového objemu, dechové frekvence, inspiračního času, srdeční frekvence, saturace kyslíkem, variability srdeční frekvence, vnímané dušnosti pomocí Borgovy škály a akutní stavové úzkosti měřené validovaným dotazníkem.

Primárním cílem této pilotní studie je vyhodnotit, zda imersivní virtuální realita snižuje dechové úsilí během submaximálního cvičení ve srovnání s kontrolní podmínkou. Sekundární cíle zahrnují prozkoumání účinků IVR na ventilační odpovědi, vnímanou dušnost a úzkost. Zjištění mají poskytnout předběžné fyziologické důkazy týkající se potenciální role imersivní virtuální reality jako nefarmakologické strategie k modulaci respiračního vnímání a dechového úsilí a informovat o návrhu budoucích studií u klinických populací prožívajících dušnost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Gonzalo A Valdivia Lobos, Physiotherapy
  • Telefonní číslo: +56971367803
  • E-mail: gavaldivia@uc.cl

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Felipe Damiani R., PhD
  • Telefonní číslo: +56966698823
  • E-mail: lfdamiani@uc.cl

Studijní místa

    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 6904411
        • Nábor
        • Escuela de Ciencias de la Salud UC. Departamento de Kinesiología.
        • Kontakt:
          • Gonzalo A Valdivia, Physiotherapy
          • Telefonní číslo: +56971367803
          • E-mail: gavaldivia@uc.cl
        • Kontakt:
          • Felipe Damiani, PhD
          • Telefonní číslo: +56966698823
          • E-mail: lfdamiani@uc.cl
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Benjamin Carrillo, Physiotherapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí ve věku 18–40 let
  • Schopnost absolvovat test na cykloergometru
  • Žádná známá anamnéza kardiovaskulárních, plicních, neurologických nebo metabolických onemocnění

Kritéria pro vyloučení:

  • Aktuální respirační příznaky nebo akutní onemocnění
  • Známá kardiovaskulární, plicní, neurologická nebo metabolická onemocnění
  • Užívání léků, které mohou ovlivnit respirační nebo kardiovaskulární reakce na cvičení
  • Kontraindikace testování zátěže podle standardních klinických směrnic
  • Těhotenství
  • Neschopnost snést zavedení jícnového balónkového katétru
  • Náchylnost k kinetóze nebo nepohodlí s imerzivními zařízeními virtuální reality

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Imersivní virtuální realita při cvičení
Účastníci provádějí submaximální cyklistický test se stálou zátěží, přičemž jsou vystaveni ponořující se virtuální realitě (IVR) prostřednictvím zobrazovacího zařízení nasazeného na hlavu. Intenzita cvičení je individualizována na základě předchozího přírůstkového kardiopulmonálního zátěžového testu. Respirační úsilí a ventilační proměnné jsou během cvičebního protokolu kontinuálně měřeny.
Účastníci jsou během testu submaximální cyklistické zátěže s konstantní zátěží vystaveni ponořující se virtuální realitě pomocí head-mounted displeje. Virtuální prostředí poskytuje vizuální a sluchové ponoření navržené tak, aby navodilo pocit přítomnosti a uvolnění. Intenzita cvičení je individualizována na základě předchozího přírůstkového kardiopulmonálního zátěžového testu. Zásah má za cíl vyhodnotit akutní účinky ponořující se virtuální reality na dechové úsilí, ventilační odpovědi a vnímanou dušnost během cvičení.
Ostatní jména:
  • Expozice virtuální reality
  • Imersivní VR
Žádný zásah: Cvičení bez virtuální reality (Kontrolní skupina)
Účastníci provádějí stejný submaximální cyklický cvičební protokol s konstantní zátěží bez vystavení imerzivní virtuální realitě. Intenzita cvičení je individualizována na základě předchozího přírůstkového kardiopulmonálního zátěžového testu. Respirační úsilí a ventilační proměnné jsou během cvičebního protokolu kontinuálně měřeny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kolísání tlaku v jícnu (ΔPes)
Časové okno: Na počátku (2 minuty před cvičením) a v obou skupinách (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového konstantního submaximálního cvičebního testu a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Kmitání tlaku v jícnu (ΔPes), definované jako absolutní rozdíl mezi tlakem v jícnu na konci výdechu a na konci nádechu, měřené pomocí jícnového balonkového katétru.
Na počátku (2 minuty před cvičením) a v obou skupinách (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového konstantního submaximálního cvičebního testu a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Součin tlaku a času za minutu (PTPmin)
Časové okno: Na začátku (2 minuty před cvičením), v obou ramenech (kontrola a IVR) během posledních 2 minut 6minutového submaximálního testu s konstantním zatížením a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Produkt tlak-čas za minutu (PTPmin), vyjádřený jako cmH₂O·s/min, měřený pomocí jícnového balónkového katétru jako index celkového inspiračního úsilí.
Na začátku (2 minuty před cvičením), v obou ramenech (kontrola a IVR) během posledních 2 minut 6minutového submaximálního testu s konstantním zatížením a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Modifikovaná Borgova skóre dušnosti (0-10)
Časové okno: Na výchozí hodnotě (2 minuty před cvičením) a v obou skupinách (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového submaximálního zátěžového testu s konstantní zátěží a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Intenzita dušnosti bude hodnocena pomocí modifikované Borgovy stupnice, což je vlastní hlášená číselná hodnotící škála v rozmezí od 0 do 10, kde 0 znamená žádné dýchací potíže a 10 znamená maximální dýchací potíže.
Na výchozí hodnotě (2 minuty před cvičením) a v obou skupinách (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového submaximálního zátěžového testu s konstantní zátěží a během 2minutového období zotavení po cvičení.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časná inspiratorní ezofageální tlak (Pes v 100 ms)
Časové okno: Na začátku (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového konstantního submaximálního cvičebního testu a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Raně inspirační jícnový tlak měřený 100 ms po začátku inspiračního úsilí pomocí signálu jícnového tlaku získaného z jícnového balónkového katétru.
Tento parametr se používá jako ukazatel centrálního dechového řízení.
Na začátku (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového konstantního submaximálního cvičebního testu a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Špičkový inspirační průtok (PIF)
Časové okno: Na začátku (2 minuty před cvičením) a v obou skupinách (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového submaximálního testu s konstantním zatížením a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Vrcholový inspirační průtok bude měřen dech po dechu během cvičení pomocí průtokového senzoru a náustku připojeného k pneumotachografu. Nejvyšší inspirační průtok generovaný během každého dýchacího cyklu bude zaznamenán a analyzován.
Na začátku (2 minuty před cvičením) a v obou skupinách (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového submaximálního testu s konstantním zatížením a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Špičkový výdechový průtok (PEF)
Časové okno: Na výchozí hodnotě (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrola a IVR) během posledních 2 minut 6minutového testu konstantního zatížení submaximálního cvičení a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Vrcholový výdechový průtok bude měřen dech po dechu během cvičení pomocí náustku s nosním klipem a průtokového senzoru připojeného k pneumotachografu. Nejvyšší výdechový průtok generovaný během každého dýchacího cyklu bude zaznamenán a analyzován.
Na výchozí hodnotě (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrola a IVR) během posledních 2 minut 6minutového testu konstantního zatížení submaximálního cvičení a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Doba inspirace (Ti)
Časové okno: Na začátku (2 minuty před cvičením) a v obou skupinách (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového testu konstantního zatížení pod maximem a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Inspirační doba bude měřena dech po dechu z průtokového signálu získaného pomocí náustku s klipem na nos a průtokového senzoru připojeného k pneumotachografu. Inspirační doba je definována jako doba od začátku inspiračního proudění vzduchu do konce inspirace pro každý respirační cyklus.
Na začátku (2 minuty před cvičením) a v obou skupinách (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového testu konstantního zatížení pod maximem a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Inspirační pracovní cyklus (Ti/Ttot)
Časové okno: Na výchozí úrovni (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového submaximálního testu s konstantním zatížením a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Inspirační pracovní cyklus bude vypočítáván dech po dechu z průtokového signálu získaného pomocí náustku se svorkou na nos a průtokového senzoru připojeného k pneumotachografu. Ti/Ttot představuje poměr mezi inspirační dobou (Ti) a celkovou dobou respiračního cyklu (Ttot), což poskytuje index podílu respiračního cyklu stráveného inspirací.
Na výchozí úrovni (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového submaximálního testu s konstantním zatížením a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Respirační frekvence (RR)
Časové okno: Na výchozím stavu (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového submaximálního zátěžového testu s konstantní zátěží a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Respirační frekvence bude měřena dech po dechu ze signálu proudění vzduchu získaného pomocí náustku s nosním klipem a průtokového senzoru připojeného k pneumotachografu. Respirační frekvence bude vypočítána jako počet dechových cyklů za minutu odvozených ze signálu proudění vzduchu.
Na výchozím stavu (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového submaximálního zátěžového testu s konstantní zátěží a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Exspirační čas (Te)
Časové okno: Na začátku (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrola a IVR) během posledních 2 minut 6minutového konstantního submaximálního cvičebního testu a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Výdechový čas bude měřen dech po dechu ze signálu průtoku vzduchu získaného pomocí náustku s nosním klipem a průtokového senzoru připojeného k pneumotachografu. Výdechový čas je definován jako doba od začátku výdechového průtoku vzduchu do konce výdechu pro každý respirační cyklus.
Na začátku (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrola a IVR) během posledních 2 minut 6minutového konstantního submaximálního cvičebního testu a během 2minutového období zotavení po cvičení.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Periferní saturace kyslíkem (SpO₂)
Časové okno: Na začátku (2 minuty před cvičením), v obou ramenech (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového konstantního submaximálního cvičebního testu a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Periferní saturace kyslíkem bude během cvičení kontinuálně měřena pomocí pulzní oxymetrie. Zařízení umožní neinvazivní monitorování arteriální saturace kyslíkem po celou dobu cvičebního protokolu.
Na začátku (2 minuty před cvičením), v obou ramenech (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového konstantního submaximálního cvičebního testu a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Srdeční frekvence (SF)
Časové okno: Na začátku (2 minuty před cvičením) a v obou skupinách (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového konstantního submaximálního cvičebního testu a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Srdeční frekvence bude kontinuálně měřena během cvičení pomocí monitoru srdeční frekvence s hrudním pásem. Zařízení zaznamenává srdeční frekvenci beat-by-beat odvozenou ze srdečního elektrického signálu detekovaného na hrudi.
Na začátku (2 minuty před cvičením) a v obou skupinách (kontrolní a IVR) během posledních 2 minut 6minutového konstantního submaximálního cvičebního testu a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Variabilita srdečního tepu (RMSSD)
Časové okno: Na výchozí hodnotě (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrola a IVR) během posledních 2 minut 6minutového testu submaximálního cvičení s konstantním zatížením a během 2minutového období zotavení po cvičení.
Variabilita srdeční frekvence bude hodnocena pomocí odmocniny středního kvadratického rozdílu mezi sousedními R-R intervaly (RMSSD). R-R intervaly budou získány z hrudního pásu monitoru srdeční frekvence zaznamenávajícího intervaly mezi jednotlivými srdečními údery. RMSSD bude vypočítáno jako index parasympatické modulace srdeční frekvence.
Na výchozí hodnotě (2 minuty před cvičením) a v obou ramenech (kontrola a IVR) během posledních 2 minut 6minutového testu submaximálního cvičení s konstantním zatížením a během 2minutového období zotavení po cvičení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Moya-Gallardo E, Garcia-Valdés P, Marambio-Coloma C, Gutierrez-Escobar C, Hernández-Vargas B, Muñoz-Castro C, et al. Physiological effects of high-flow nasal cannula during sustained high-intensity exercise in healthy volunteers: a randomised crossover trial. ERJ Open Res. 2024.
  • Blum J, Rockstroh C, Göritz AS. Development and Pilot Test of a Virtual Reality Respiratory Biofeedback Approach. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2020 Sep;45(3):153-163.
  • Bruno RR, Wolff G, Wernly B, Masyuk M, Piayda K, Leaver S, et al. Virtual and augmented reality in critical care medicine: the patient's, clinician's, and researcher's perspective. Crit Care. 2022 Oct 25;26(1):326.
  • Patsaki I, Avgeri V, Rigoulia T, Zekis T, Koumantakis GA, Grammatopoulou E. Benefits from Incorporating Virtual Reality in Pulmonary Rehabilitation of COPD Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Adv Respir Med. 2023 Aug;91(4):324-336.
  • Gaertner RJ, Kossmann KE, Benz ABE, Bentele UU, Meier M, Denk BF, et al. Relaxing effects of virtual environments on the autonomic nervous system indicated by heart rate variability: A systematic review. J Environ Psychol. 2023;88.
  • Kothgassner OD, Goreis A, Bauda I, Ziegenaus A, Glenk LM, Felnhofer A. Virtual reality biofeedback interventions for treating anxiety: A systematic review, meta-analysis and future perspective. Wien Klin Wochenschr. 2022 Jan;134(Suppl 1):49-59.
  • Mahrer NE, Gold JI. The use of virtual reality for pain control: a review. Curr Pain Headache Rep. 2009 Apr;13(2):100-109
  • Ng PY, Bing EG, Cuevas A, Aggarwal A, Chi B, Sundar S, et al. Virtual reality and surgical oncology. Ecancermedicalscience. 2023;17:1525.
  • Hill JE, Twamley J, Breed H, Kenyon R, Casey R, Zhang J, et al. Scoping review of the use of virtual reality in intensive care units. Nurs Crit Care. 2022 Nov;27(6):756-765.
  • Sunjaya AP, Sengupta A, Martin A, Di Tanna GL, Jenkins C. Efficacy of self-management mobile applications for patients with breathlessness: Systematic review and quality assessment of publicly available applications. Respir Med. 2022 Sep;201:106947.
  • Lee AL, Dolmage TE, Rhim M, Goldstein RS, Brooks D. The Impact of Listening to Music During a High-Intensity Exercise Endurance Test in People With COPD. Chest. 2018 May;153(5):1134-1141.
  • Evangelodimou A, Grammatopoulou E, Skordilis E, Haniotou A. The Effect of Diaphragmatic Breathing on Dyspnea and Exercise Tolerance During Exercise in COPD Patients. Chest. 2015 Oct;148(4):704A.
  • Robb J. Physiological changes occurring with positive pressure ventilation: Part two. Intensive Crit Care Nurs. 1997 Dec;13(6):357-364.
  • Almadhoun K, Sharma S. Bronchodilators. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025.
  • Hasegawa T, Ochi T, Goya S, Matsuda Y, Kako J, Watanabe H, et al. Efficacy of supplemental oxygen for dyspnea relief in patients with advanced progressive illness: A systematic review and meta-analysis. Respir Investig. 2023 Jul;61(4):418-437.
  • Solano JP, Gomes B, Higginson IJ. A comparison of symptom prevalence in far advanced cancer, AIDS, heart disease, chronic obstructive pulmonary disease and renal disease. J Pain Symptom Manage. 2006 Jan;31(1):58-69.
  • Abernethy AP, Currow DC, Frith P, Fazekas BS, McHugh A, Bui C. Randomised, double blind, placebo controlled crossover trial of sustained release morphine for the management of refractory dyspnoea. BMJ. 2003 Sep 6;327(7414):523-528.
  • Mauri T, Alban L, Turrini C, Cambiaghi B, Carlesso E, Taccone P, et al. Optimum support by high-flow nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure: effects of increasing flow rates. Intensive Care Med. 2017 Oct;43(10):1453-1463.
  • Delorme M, Bouchard PA, Simon M, Simard S, Lellouche F. Effects of High-Flow Nasal Cannula on the Work of Breathing in Patients Recovering From Acute Respiratory Failure. Crit Care Med. 2017 Dec;45(12):1981-1988.
  • de Vries H, Jonkman A, Shi ZH, Spoelstra-de Man A, Heunks L. Assessing breathing effort in mechanical ventilation: physiology and clinical implications. Ann Transl Med. 2018 Oct;6(19):387.
  • Romer LM, Polkey MI. Exercise-induced respiratory muscle fatigue: implications for performance. J Appl Physiol. 2008 Mar;104(3):879-888.
  • Goligher EC, Brochard LJ, Reid WD, Fan E, Saarela O, Slutsky AS, et al. Diaphragmatic myotrauma: a mediator of prolonged ventilation and poor patient outcomes in acute respiratory failure. Lancet Respir Med. 2019 Jan;7(1):90-98.
  • de Haro C, Ochagavia A, López-Aguilar J, Fernandez-Gonzalo S, Navarra-Ventura G, Magrans R, et al. Patient-ventilator asynchronies during mechanical ventilation: current knowledge and research priorities. Intensive Care Med Exp. 2019 Jul 25;7(Suppl 1):43.
  • O'Donnell DE, Laveneziana P. Dyspnea and activity limitation in COPD: mechanical factors. COPD. 2007 Sep;4(3):225-236.
  • Ríos-Castro F, González-Seguel F, Molina J. Respiratory drive, inspiratory effort, and work of breathing: review of definitions and non-invasive monitoring tools for intensive care ventilators during pandemic times. Medwave. 2022 Apr 29;22(3):e8724.
  • Müller A, Mraz T, Wouters EFM, van Kuijk SMJ, Amaral AFS, Breyer-Kohansal R, et al. Prevalence of dyspnea in general adult populations: A systematic review and meta-analysis. Respir Med. 2023 Nov;218.
  • Parshall MB, Schwartzstein RM, Adams L, Banzett RB, Manning HL, Bourbeau J, et al. An Official American Thoracic Society Statement: Update on the Mechanisms, Assessment, and Management of Dyspnea. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Feb 15;185(4):435-452.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádné není aplikovatelné

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Imerzivní virtuální realita

Předplatit