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Auswirkung von immersiver virtueller Realität (IVR) auf die Atemanstrengung: Eine Pilotstudie mit gesunden Erwachsenen

23. März 2026 aktualisiert von: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Auswirkungen von immersiver virtueller Realität (IVR) auf die Atemanstrengung: Eine Pilotstudie an gesunden Erwachsenen

Diese Pilot-Randomisierte-Crossover-Studie wird die akuten Auswirkungen von immersiver Virtual Reality (IVR) auf die Atemanstrengung während submaximaler Belastung bei gesunden Erwachsenen bewerten. Dyspnoe und erhöhte Atemanstrengung werden nicht nur durch mechanische und metabolische Faktoren beeinflusst, sondern auch durch emotionale und zentrale neuronale Inputs. IVR hat Potenzial gezeigt, Angst zu reduzieren, Entspannung zu fördern und physiologische Reaktionen zu modulieren, aber ihre direkte Wirkung auf die Atemanstrengung wurde nicht ausreichend untersucht.

Gesunde Erwachsene werden zwei experimentelle Bewegungssitzungen absolvieren: eine Sitzung mit IVR und eine Sitzung ohne IVR, in randomisierter Reihenfolge. In beiden Bedingungen führen die Teilnehmer einen 6-minütigen Konstantlast-Fahrradtest bei einer submaximalen Belastung durch, die aus einem vorherigen inkrementellen Belastungstest individualisiert wird. Die Atemanstrengung wird kontinuierlich mittels Ösophagusdrucküberwachung bewertet. Zusätzliche Messungen umfassen ventilatorische Variablen, wahrgenommene Dyspnoe, akute Zustandsangst, Herzfrequenz, Sauerstoffsättigung und Herzfrequenzvariabilität.

Das primäre Ziel ist festzustellen, ob IVR die Atemanstrengung im Vergleich zur Kontrollbedingung reduziert. Diese Pilotstudie soll physiologische Beweise für die potenzielle Rolle von IVR als nicht-pharmakologische Strategie zur Modulation von Atemanstrengung und Dyspnoe liefern und zukünftige Forschung an klinischen Populationen informieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dyspnoe ist ein komplexes und multidimensionales Symptom, das als subjektive Erfahrung von Atembeschwerden definiert ist, die aus Wechselwirkungen zwischen physiologischen, psychologischen und Umweltfaktoren entsteht. Es ist weit verbreitet und betrifft etwa 10 % der allgemeinen erwachsenen Bevölkerung und bis zur Hälfte der hospitalisierten Patienten. Das Gefühl von Dyspnoe kann auftreten, wenn ein Missverhältnis zwischen dem zentralen Atemantrieb und der effektiven Ventilationsreaktion besteht, ein Zustand, der als neuromuskuläre Dissoziation bekannt ist. In diesem Zusammenhang werden efferente motorische Signale an die Atemmuskeln von afferenten Signalen an sensorische kortikale Bereiche (korrelierter Impuls) begleitet, die zur bewussten Wahrnehmung der Atemanstrengung und der Atembeschwerden beitragen.

Die Atemanstrengung wird nicht nur durch mechanische und metabolische Faktoren beeinflusst, sondern auch durch emotionale und kognitive Prozesse. Zunehmende Evidenz deutet darauf hin, dass kortikale und limbische Netzwerke, die an Emotionen, Aufmerksamkeit und Angst beteiligt sind, die Wahrnehmung der Atemanstrengung modulieren können. Daher können Interventionen, die in der Lage sind, emotionale oder kognitive Zustände zu verändern, die Atemwahrnehmung und die physiologische Reaktion auf Bewegung beeinflussen.

Immersive Virtual Reality (IVR) ist eine aufstrebende Technologie, die in der Lage ist, durch visuelle und auditive Immersion ein starkes Präsenzgefühl in einer simulierten Umgebung zu erzeugen. IVR hat in mehreren klinischen Kontexten positive Effekte gezeigt, einschließlich der Reduzierung von Angst, der Modulation von Stress und der Schmerzkontrolle. Durch die Veränderung der sensorischen Eingabe und des Aufmerksamkeitsfokus kann IVR auch physiologische Reaktionen beeinflussen, die durch zentrale neuronale Mechanismen vermittelt werden. Der potenzielle Effekt von IVR auf die Atemanstrengung und die Ventilationskontrolle während des Trainings ist jedoch nicht gut charakterisiert.

Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die akuten physiologischen Effekte von IVR auf die Atemanstrengung während submaximaler Bewegung bei gesunden Erwachsenen zu untersuchen. Diese Pilotstudie verwendet ein randomisiertes Crossover-Design, bei dem die Teilnehmer zwei experimentelle Bedingungen durchführen: Bewegung mit immersiver Virtual Reality und Bewegung ohne Virtual Reality (Kontrollbedingung). Jeder Teilnehmer dient als seine eigene Kontrolle.

Die Teilnehmer werden einen anfänglichen inkrementellen kardiopulmonalen Belastungstest absolvieren, um die individuelle Trainingskapazität zu bestimmen und den respiratorischen Kompensationspunkt zu identifizieren. Basierend auf diesen Ergebnissen wird ein konstantes Belastungsprotokoll auf dem Fahrrad bei einer submaximalen Intensität verordnet, die einem festen Anteil dieser Schwelle entspricht. Während der experimentellen Sitzungen führen die Teilnehmer unter jeder Bedingung einen sechsminütigen konstanten Belastungstest auf dem Fahrrad durch, der durch mindestens eine Woche getrennt ist.

Die Atemanstrengung wird kontinuierlich mittels Ösophagusdrucküberwachung bewertet, was die Berechnung von Indizes wie inspiratorischer Anstrengung und Druck-Zeit-Produkt ermöglicht. Zusätzliche physiologische und perzeptive Variablen werden ebenfalls erfasst, einschließlich ventilatorischer Parameter, Tidalvolumen, Atemfrequenz, Inspirationszeit, Herzfrequenz, Sauerstoffsättigung, Herzfrequenzvariabilität, wahrgenommene Dyspnoe mithilfe der Borg-Skala und akute Zustandsangst, gemessen durch einen validierten Fragebogen.

Das primäre Ziel dieser Pilotstudie ist zu bewerten, ob immersive Virtual Reality die Atemanstrengung während submaximaler Bewegung im Vergleich zur Kontrollbedingung reduziert. Sekundäre Ziele umfassen die Untersuchung der Effekte von IVR auf ventilatorische Reaktionen, wahrgenommene Dyspnoe und Angst. Die Ergebnisse sollen vorläufige physiologische Evidenz bezüglich der potenziellen Rolle von immersiver Virtual Reality als nicht-pharmakologische Strategie zur Modulation der Atemwahrnehmung und Atemanstrengung liefern und die Gestaltung zukünftiger Studien bei klinischen Populationen mit Dyspnoe informieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Gonzalo A Valdivia Lobos, Physiotherapy
  • Telefonnummer: +56971367803
  • E-Mail: gavaldivia@uc.cl

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Felipe Damiani R., PhD
  • Telefonnummer: +56966698823
  • E-Mail: lfdamiani@uc.cl

Studienorte

  • Chile
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 6904411
        • Rekrutierung
        • Escuela de Ciencias de la Salud UC. Departamento de Kinesiología.
        • Kontakt:
          • Gonzalo A Valdivia, Physiotherapy
          • Telefonnummer: +56971367803
          • E-Mail: gavaldivia@uc.cl
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Benjamin Carrillo, Physiotherapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene im Alter von 18-40 Jahren
  • Fähigkeit zur Durchführung von Fahrradergometer-Belastungstests
  • Keine bekannte Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Lungen-, neurologischen oder Stoffwechselerkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle respiratorische Symptome oder akute Erkrankung
  • Bekannte Herz-Kreislauf-, Lungen-, neurologische oder Stoffwechselerkrankungen
  • Einnahme von Medikamenten, die die Atemwegs- oder Herz-Kreislauf-Reaktionen auf Bewegung beeinflussen können
  • Kontraindikationen für Belastungstests gemäß standardmäßigen klinischen Leitlinien
  • Schwangerschaft
  • Unfähigkeit zur Tolerierung der Platzierung eines Ösophagusballonkatheters
  • Anfälligkeit für Reisekrankheit oder Unbehagen mit immersiven Virtual-Reality-Geräten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Immersive Virtual Reality während des Trainings
Die Teilnehmer führen einen submaximalen Belastungsradtest mit konstanter Last durch, während sie durch ein kopfmontiertes Display immersiver Virtual Reality (IVR) ausgesetzt sind. Die Trainingsintensität wird basierend auf einem vorherigen inkrementellen kardiopulmonalen Belastungstest individualisiert. Atemanstrengung und ventilatorische Variablen werden während des Trainingsprotokolls kontinuierlich gemessen.
Verhalten: Immersive Virtual Reality
Die Teilnehmer werden während eines submaximalen Belastungstests auf dem Fahrradergometer bei konstanter Last einer immersiven virtuellen Realität mittels eines am Kopf getragenen Displays ausgesetzt. Die virtuelle Umgebung bietet eine visuelle und auditive Immersion, die darauf ausgelegt ist, ein Gefühl von Präsenz und Entspannung zu induzieren. Die Trainingsintensität wird basierend auf einem vorherigen inkrementellen kardiopulmonalen Belastungstest individualisiert. Die Intervention soll die akuten Auswirkungen von immersiver virtueller Realität auf die Atemanstrengung, die ventilatorischen Reaktionen und die wahrgenommene Dyspnoe während des Trainings bewerten.
Andere Namen:
  • Exposition gegenüber virtueller Realität
  • Immersives VR
Kein Eingriff: Bewegung ohne virtuelle Realität (Kontrolle)
Die Teilnehmer führen dasselbe konstante submaximale Fahrrad-Ergometer-Protokoll durch, ohne einer immersiven virtuellen Realität ausgesetzt zu sein. Die Trainingsintensität wird individuell basierend auf einem vorherigen inkrementellen kardiopulmonalen Belastungstest festgelegt. Während des Trainingsprotokolls werden kontinuierlich Atemanstrengung und ventilatorische Variablen gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ösophagusdruck-Schwankung (ΔPes)
Zeitfenster: Zu Beginn (2 Minuten vor der Übung) und in beiden Armen (Kontroll- und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Belastungstests mit konstanter Last sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Übung.
Ösophagusdruck-Schwankung (ΔPes), definiert als die absolute Differenz zwischen endexspiratorischem und endinspiratorischem Ösophagusdruck, gemessen mit einem Ösophagusballonkatheter.
Zu Beginn (2 Minuten vor der Übung) und in beiden Armen (Kontroll- und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Belastungstests mit konstanter Last sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Übung.
Druck-Zeit-Produkt pro Minute (PTPmin)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontroll- und IVR-Gruppe) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Dauerbelastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Druck-Zeit-Produkt pro Minute (PTPmin), ausgedrückt in cmH₂O·s/min, gemessen mittels eines Ösophagus-Ballonkatheters als Index des globalen inspiratorischen Aufwands.
Zu Studienbeginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontroll- und IVR-Gruppe) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Dauerbelastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Modifizierter Borg-Dyspnoe-Score (0-10)
Zeitfenster: Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Gruppen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen konstanten submaximalen Belastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Die Dyspnoe-Intensität wird anhand der modifizierten Borg-Skala bewertet, einer selbstberichteten numerischen Bewertungsskala von 0 bis 10, wobei 0 keine Atembeschwerden und 10 maximale Atembeschwerden angibt.
Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Gruppen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen konstanten submaximalen Belastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Früher inspiratorischer Ösophagusdruck (Pes bei 100 ms)
Zeitfenster: Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Dauerbelastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Der frühe inspiratorische Ösophagusdruck, gemessen 100 ms nach Beginn der inspiratorischen Anstrengung unter Verwendung des Ösophagusdrucksignals, das von einem Ösophagusballonkatheter gewonnen wurde. Dieser Parameter wird als Index für den zentralen Atemantrieb verwendet.
Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Dauerbelastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Peak inspiratory flow (PIF)
Zeitfenster: Zu Beginn (2 Minuten vor der Übung), und in beiden Armen (Kontrolle und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen konstanten submaximalen Belastungstests, und während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Übung.
Der Spitzeninspirationsfluss wird während der Belastung beatmungszyklusweise mit einem Flusssensor und einem Mundstück gemessen, das an ein Pneumotachographen angeschlossen ist. Der höchste inspiratorische Fluss, der während jedes Atemzyklus erzeugt wird, wird aufgezeichnet und analysiert.
Zu Beginn (2 Minuten vor der Übung), und in beiden Armen (Kontrolle und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen konstanten submaximalen Belastungstests, und während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Übung.
Peak expiratory flow (PEF)
Zeitfenster: Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Belastungstests mit konstanter Last und während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Der Spitzen-Exspirationsfluss wird während der Belastung atemzugweise mit einem Mundstück mit Nasenklemme und einem an ein Pneumotachograph angeschlossenen Flusssensor gemessen. Der höchste Exspirationsfluss, der während jedes Atemzyklus erzeugt wird, wird aufgezeichnet und analysiert.
Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Belastungstests mit konstanter Last und während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Inspirationszeit (Ti)
Zeitfenster: Zu Beginn (2 Minuten vor dem Training), und in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen konstanten submaximalen Belastungstests, und während der 2-minütigen Erholungsphase nach dem Training.
Die inspiratorische Zeit wird atemzugweise gemessen, ausgehend vom Luftstromsignal, das unter Verwendung eines Mundstücks mit Nasenklemme und eines an ein Pneumotachographen angeschlossenen Strömungssensors ermittelt wird. Die inspiratorische Zeit ist definiert als die Dauer vom Beginn des inspiratorischen Luftstroms bis zum Ende der Inspiration für jeden Atemzyklus.
Zu Beginn (2 Minuten vor dem Training), und in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen konstanten submaximalen Belastungstests, und während der 2-minütigen Erholungsphase nach dem Training.
Inspiratorischer Arbeitszyklus (Ti/Ttot)
Zeitfenster: Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung), in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Belastungstests mit konstanter Last und während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Der inspiratorische Arbeitszyklus wird atemzugweise aus dem Luftstromsignal berechnet, das mit einem Mundstück mit Nasenklemme und einem Durchflusssensor, der an ein Pneumotachographen angeschlossen ist, erfasst wird. Ti/Ttot stellt das Verhältnis zwischen der inspiratorischen Zeit (Ti) und der gesamten Atemzykluszeit (Ttot) dar und gibt einen Index für den Anteil des Atemzyklus an, der für die Inspiration aufgewendet wird.
Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung), in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Belastungstests mit konstanter Last und während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Atemfrequenz (AF)
Zeitfenster: Zu Beginn (2 Minuten vor dem Training) und in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Dauerbelastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach dem Training.
Die Atemfrequenz wird atemzugweise aus dem Luftstromsignal gemessen, das mit einem Mundstück mit Nasenklammer und einem Durchflusssensor, der an ein Pneumotachographen angeschlossen ist, erhalten wird. Die Atemfrequenz wird als Anzahl der Atemzyklen pro Minute berechnet, die aus dem Luftstromsignal abgeleitet wird.
Zu Beginn (2 Minuten vor dem Training) und in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Dauerbelastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach dem Training.
Expirationszeit (Te)
Zeitfenster: Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontroll- und IVR-Gruppe) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Konstantlast-Belastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Die Exspirationszeit wird atemzugweise aus dem Luftstromsignal gemessen, das mittels eines Mundstücks mit Nasenklammer und eines Strömungssensors, der an ein Pneumotachographen angeschlossen ist, erfasst wird. Die Exspirationszeit ist als die Dauer vom Beginn des exspiratorischen Luftstroms bis zum Ende der Ausatmung für jeden Atemzyklus definiert.
Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontroll- und IVR-Gruppe) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Konstantlast-Belastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Peripherer Sauerstoffsättigung (SpO₂)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontroll- und IVR-Gruppe) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen konstanten submaximalen Belastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Die periphere Sauerstoffsättigung wird während der Belastung kontinuierlich mittels Pulsoximetrie gemessen. Das Gerät ermöglicht eine nicht-invasive Überwachung der arteriellen Sauerstoffsättigung während des gesamten Belastungsprotokolls.
Zu Studienbeginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontroll- und IVR-Gruppe) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen konstanten submaximalen Belastungstests sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Herzfrequenz (HF)
Zeitfenster: Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontroll- und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Belastungstests mit konstanter Last sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Die Herzfrequenz wird während des Trainings kontinuierlich mithilfe eines Brustgurt-Herzfrequenzmessers gemessen. Das Gerät zeichnet die Herzfrequenz schlagweise auf, die aus dem am Brustkorb erfassten elektrischen Herzsignal abgeleitet wird.
Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung) und in beiden Armen (Kontroll- und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen submaximalen Belastungstests mit konstanter Last sowie während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Herzfrequenzvariabilität (RMSSD)
Zeitfenster: Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung), in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen konstanten submaximalen Belastungstests und während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.
Die Herzfrequenzvariabilität wird mithilfe der Quadratwurzel des mittleren Quadrats der sukzessiven Differenzen zwischen benachbarten R-R-Intervallen (RMSSD) bewertet. R-R-Intervalle werden von einem Brustgurt-Herzfrequenzmonitor aufgezeichnet, der die schlag-zu-schlag-Herzintervalle erfasst. RMSSD wird als Index für die parasympathische Modulation der Herzfrequenz berechnet.
Zu Beginn (2 Minuten vor der Belastung), in beiden Armen (Kontrollgruppe und IVR) während der letzten 2 Minuten des 6-minütigen konstanten submaximalen Belastungstests und während der 2-minütigen Erholungsphase nach der Belastung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Moya-Gallardo E, Garcia-Valdés P, Marambio-Coloma C, Gutierrez-Escobar C, Hernández-Vargas B, Muñoz-Castro C, et al. Physiological effects of high-flow nasal cannula during sustained high-intensity exercise in healthy volunteers: a randomised crossover trial. ERJ Open Res. 2024.
  • Blum J, Rockstroh C, Göritz AS. Development and Pilot Test of a Virtual Reality Respiratory Biofeedback Approach. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2020 Sep;45(3):153-163.
  • Bruno RR, Wolff G, Wernly B, Masyuk M, Piayda K, Leaver S, et al. Virtual and augmented reality in critical care medicine: the patient's, clinician's, and researcher's perspective. Crit Care. 2022 Oct 25;26(1):326.
  • Patsaki I, Avgeri V, Rigoulia T, Zekis T, Koumantakis GA, Grammatopoulou E. Benefits from Incorporating Virtual Reality in Pulmonary Rehabilitation of COPD Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Adv Respir Med. 2023 Aug;91(4):324-336.
  • Gaertner RJ, Kossmann KE, Benz ABE, Bentele UU, Meier M, Denk BF, et al. Relaxing effects of virtual environments on the autonomic nervous system indicated by heart rate variability: A systematic review. J Environ Psychol. 2023;88.
  • Kothgassner OD, Goreis A, Bauda I, Ziegenaus A, Glenk LM, Felnhofer A. Virtual reality biofeedback interventions for treating anxiety: A systematic review, meta-analysis and future perspective. Wien Klin Wochenschr. 2022 Jan;134(Suppl 1):49-59.
  • Mahrer NE, Gold JI. The use of virtual reality for pain control: a review. Curr Pain Headache Rep. 2009 Apr;13(2):100-109
  • Ng PY, Bing EG, Cuevas A, Aggarwal A, Chi B, Sundar S, et al. Virtual reality and surgical oncology. Ecancermedicalscience. 2023;17:1525.
  • Hill JE, Twamley J, Breed H, Kenyon R, Casey R, Zhang J, et al. Scoping review of the use of virtual reality in intensive care units. Nurs Crit Care. 2022 Nov;27(6):756-765.
  • Sunjaya AP, Sengupta A, Martin A, Di Tanna GL, Jenkins C. Efficacy of self-management mobile applications for patients with breathlessness: Systematic review and quality assessment of publicly available applications. Respir Med. 2022 Sep;201:106947.
  • Lee AL, Dolmage TE, Rhim M, Goldstein RS, Brooks D. The Impact of Listening to Music During a High-Intensity Exercise Endurance Test in People With COPD. Chest. 2018 May;153(5):1134-1141.
  • Evangelodimou A, Grammatopoulou E, Skordilis E, Haniotou A. The Effect of Diaphragmatic Breathing on Dyspnea and Exercise Tolerance During Exercise in COPD Patients. Chest. 2015 Oct;148(4):704A.
  • Robb J. Physiological changes occurring with positive pressure ventilation: Part two. Intensive Crit Care Nurs. 1997 Dec;13(6):357-364.
  • Almadhoun K, Sharma S. Bronchodilators. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025.
  • Hasegawa T, Ochi T, Goya S, Matsuda Y, Kako J, Watanabe H, et al. Efficacy of supplemental oxygen for dyspnea relief in patients with advanced progressive illness: A systematic review and meta-analysis. Respir Investig. 2023 Jul;61(4):418-437.
  • Solano JP, Gomes B, Higginson IJ. A comparison of symptom prevalence in far advanced cancer, AIDS, heart disease, chronic obstructive pulmonary disease and renal disease. J Pain Symptom Manage. 2006 Jan;31(1):58-69.
  • Abernethy AP, Currow DC, Frith P, Fazekas BS, McHugh A, Bui C. Randomised, double blind, placebo controlled crossover trial of sustained release morphine for the management of refractory dyspnoea. BMJ. 2003 Sep 6;327(7414):523-528.
  • Mauri T, Alban L, Turrini C, Cambiaghi B, Carlesso E, Taccone P, et al. Optimum support by high-flow nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure: effects of increasing flow rates. Intensive Care Med. 2017 Oct;43(10):1453-1463.
  • Delorme M, Bouchard PA, Simon M, Simard S, Lellouche F. Effects of High-Flow Nasal Cannula on the Work of Breathing in Patients Recovering From Acute Respiratory Failure. Crit Care Med. 2017 Dec;45(12):1981-1988.
  • de Vries H, Jonkman A, Shi ZH, Spoelstra-de Man A, Heunks L. Assessing breathing effort in mechanical ventilation: physiology and clinical implications. Ann Transl Med. 2018 Oct;6(19):387.
  • Romer LM, Polkey MI. Exercise-induced respiratory muscle fatigue: implications for performance. J Appl Physiol. 2008 Mar;104(3):879-888.
  • Goligher EC, Brochard LJ, Reid WD, Fan E, Saarela O, Slutsky AS, et al. Diaphragmatic myotrauma: a mediator of prolonged ventilation and poor patient outcomes in acute respiratory failure. Lancet Respir Med. 2019 Jan;7(1):90-98.
  • de Haro C, Ochagavia A, López-Aguilar J, Fernandez-Gonzalo S, Navarra-Ventura G, Magrans R, et al. Patient-ventilator asynchronies during mechanical ventilation: current knowledge and research priorities. Intensive Care Med Exp. 2019 Jul 25;7(Suppl 1):43.
  • O'Donnell DE, Laveneziana P. Dyspnea and activity limitation in COPD: mechanical factors. COPD. 2007 Sep;4(3):225-236.
  • Ríos-Castro F, González-Seguel F, Molina J. Respiratory drive, inspiratory effort, and work of breathing: review of definitions and non-invasive monitoring tools for intensive care ventilators during pandemic times. Medwave. 2022 Apr 29;22(3):e8724.
  • Müller A, Mraz T, Wouters EFM, van Kuijk SMJ, Amaral AFS, Breyer-Kohansal R, et al. Prevalence of dyspnea in general adult populations: A systematic review and meta-analysis. Respir Med. 2023 Nov;218.
  • Parshall MB, Schwartzstein RM, Adams L, Banzett RB, Manning HL, Bourbeau J, et al. An Official American Thoracic Society Statement: Update on the Mechanisms, Assessment, and Management of Dyspnea. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Feb 15;185(4):435-452.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 250623075

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht anwendbar

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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