Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Betydningen af Immersive Virtual Reality (IVR) for Respirationsindsatsen: Et Pilotstudie i Raske Voksne

23. marts 2026 opdateret af: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Effekten af Immersiv Virtual Reality (IVR) på Respirationsindsats: Et Pilotstudie med Raske Voksne

Dette pilotstudie med randomiseret crossover-design vil evaluere de akutte effekter af immersiv virtual reality (IVR) på respiratorisk indsats under submaksimal motion hos raske voksne. Dyspnø og øget respiratorisk indsats påvirkes ikke kun af mekaniske og metaboliske faktorer, men også af følelsesmæssige og centrale neurale input. IVR har vist potentiale til at reducere angst, fremme afslapning og modulere fysiologiske responser, men dens direkte effekt på respiratorisk indsats er ikke tilstrækkeligt undersøgt.

Raske voksne vil gennemføre to eksperimentelle motionssessioner: én session med IVR og én session uden IVR, i randomiseret rækkefølge. Under begge betingelser vil deltagerne udføre en 6-minutters konstant-belastning cykeltest ved en submaksimal arbejdsbelastning individualiseret ud fra en tidligere trinvist motionstest. Respiratorisk indsats vil blive vurderet kontinuerligt ved brug af øsofagealt trykmonitorering. Yderligere målinger vil omfatte ventilatoriske variabler, opfattet dyspnø, akut tilstandssmagt, hjertefrekvens, iltmætning og hjertefrekvensvariabilitet.

Det primære formål er at afgøre, om IVR reducerer respiratorisk indsats sammenlignet med kontrolbetingelsen. Dette pilotstudie har til formål at give fysiologisk evidens for IVR's potentielle rolle som en ikke-farmakologisk strategi til at modulere respiratorisk indsats og dyspnø, samt at informere fremtidig forskning i kliniske populationer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dyspnø er et komplekst og multidimensionelt symptom defineret som en subjektiv oplevelse af åndedrætsbesvær, der opstår fra interaktioner mellem fysiologiske, psykologiske og miljømæssige faktorer. Det er meget udbredt og rammer cirka 10 % af den generelle voksne befolkning og op til halvdelen af indlagte patienter. Følelsen af dyspnø kan opstå, når der er en uoverensstemmelse mellem den centrale respiratoriske drive og den effektive ventilationsrespons, en tilstand kendt som neuromekanisk dissociation. I denne sammenhæng ledsages efferente motorsignaler til åndedrætsmusklernes af afferente signaler til sensoriske kortikale områder (korrelatudladning), som bidrager til den bevidste opfattelse af respiratorisk indsats og åndedrætsbesvær.

Respiratorisk indsats påvirkes ikke kun af mekaniske og metaboliske faktorer, men også af følelsesmæssige og kognitive processer. Stigende evidens tyder på, at kortikale og limbiske netværk involveret i følelser, opmærksomhed og angst kan modulere opfattelsen af åndedrætsindsats. Derfor kan interventioner, der er i stand til at ændre følelsesmæssige eller kognitive tilstande, påvirke respiratorisk opfattelse og den fysiologiske respons på motion.

Immersiv virtual reality (IVR) er en ny teknologi i stand til at inducerer en stærk følelse af tilstedeværelse i en simuleret miljø gennem visuel og auditiv immersion. IVR har vist gavnlige effekter i flere kliniske sammenhænge, herunder reduktion af angst, modulering af stress og smertestyring. Ved at ændre sensorisk input og opmærksomhedsfokus kan IVR også påvirke fysiologiske responser medieret af centrale neurale mekanismer. Den potentielle effekt af IVR på respiratorisk indsats og ventilationskontrol under motion er dog ikke velkarakteriseret.

Nærværende studie har til formål at udforske de akutte fysiologiske effekter af IVR på respiratorisk indsats under submaksimal motion hos raske voksne. Dette pilotstudie bruger et randomiseret crossover-design, hvor deltagerne udfører to eksperimentelle betingelser: motion med immersiv virtual reality og motion uden virtual reality (kontrolbetingelse). Hver deltager fungerer som deres egen kontrol.

Deltagerne vil gennemføre en indledende trinvis kardiopulmonal motionstest for at bestemme individuel motionskapacitet og identificere det respiratoriske kompensationspunkt. Baseret på disse resultater vil en konstant-belastningscykelprotokol blive foreskrevet ved en submaksimal intensitet svarende til en fast andel af denne tærskel. Under de eksperimentelle sessioner vil deltagerne udføre en seks-minutters konstant-belastningscykeltest under hver betingelse, adskilt med mindst en uge.

Respiratorisk indsats vil kontinuerligt vurderes ved hjælp af øsofagealt trykmonitorering, hvilket muliggør beregning af indekser som inspiratorisk indsats og tryk-tid-produkt. Yderligere fysiologiske og perceptuelle variabler vil også blive indsamlet, herunder ventilationsparametre, tidevandsvolumen, respirationsfrekvens, inspiratorisk tid, hjertefrekvens, iltmætning, hjertefrekvensvariabilitet, opfattet dyspnø ved brug af Borg-skalaen og akut tilstandssangst målt gennem et valideret spørgeskema.

Det primære mål med dette pilotstudie er at evaluere, om immersiv virtual reality reducerer respiratorisk indsats under submaksimal motion sammenlignet med kontrolbetingelsen. Sekundære mål inkluderer at udforske effekterne af IVR på ventilationsresponser, opfattet dyspnø og angst. Resultaterne er beregnet til at give foreløbig fysiologisk evidens vedrørende den potentielle rolle af immersiv virtual reality som en ikke-farmakologisk strategi til at modulere respiratorisk opfattelse og respiratorisk indsats, og til at informere designet af fremtidige studier i kliniske populationer, der oplever dyspnø.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Gonzalo A Valdivia Lobos, Physiotherapy
  • Telefonnummer: +56971367803
  • E-mail: gavaldivia@uc.cl

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Felipe Damiani R., PhD
  • Telefonnummer: +56966698823
  • E-mail: lfdamiani@uc.cl

Studiesteder

  • Chile
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 6904411
        • Rekruttering
        • Escuela de Ciencias de la Salud UC. Departamento de Kinesiología.
        • Kontakt:
          • Gonzalo A Valdivia, Physiotherapy
          • Telefonnummer: +56971367803
          • E-mail: gavaldivia@uc.cl
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Benjamin Carrillo, Physiotherapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde voksne i alderen 18-40 år
  • Evne til at udføre cykelergometertest
  • Ingen kendt historie med kardiovaskulær, pulmonal, neurologisk eller metabolisk sygdom

Eksklusionskriterier:

  • Aktuelle respiratoriske symptomer eller akut sygdom
  • Kendt kardiovaskulær, pulmonal, neurologisk eller metabolisk sygdom
  • Brug af medicin, der kan påvirke respiratoriske eller kardiovaskulære responser på motion
  • Kontraindikationer for motionstest ifølge standard kliniske retningslinjer
  • Graviditet
  • Manglende evne til at tolerere placering af en øsofageal ballonkateter
  • Modtagelighed for transportsyge eller ubehag med immersive virtual reality-enheder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Immersiv Virtual Reality Under Motion
Deltagerne udfører en konstant-belastnings submaximal cykeløvelsestest, mens de er udsat for immersiv virtual reality (IVR) gennem et head-mounted display. Øvelsesintensiteten er individuel baseret på en tidligere inkrementel kardiopulmonal øvelsestest. Respiratorisk indsats og ventilationsvariable måles kontinuerligt under øvelsesprotokollen.
Adfærdsmæssigt: Immersiv Virtual Reality
Deltagerne udsættes for immersiv virtual reality ved hjælp af et head-mounted display under en konstantbelastnings submaximal cykeløvelsestest. Det virtuelle miljø giver visuel og auditiv immersion designet til at fremkalde en følelse af tilstedeværelse og afslapning. Træningsintensiteten er individualiseret baseret på en tidligere trinvist stigende kardiopulmonal træningstest. Interventionen er beregnet til at vurdere de akutte effekter af immersiv virtual reality på respiratorisk anstrengelse, ventilationsresponser og oplevet dyspnæ under træning.
Andre navne:
  • Virtual Reality eksponering
  • Immersiv VR
Ingen indgriben: Træning uden Virtual Reality (Kontrol)
Deltagerne udfører det samme submaximale cykeløvelsesprotokol med konstant belastning uden eksponering for immersiv virtual reality.
Øvelsesintensiteten individualiseres baseret på en tidligere gradvis kardiopulmonal belastningsprøve.
Respiratorisk indsats og ventilationsvariable måles kontinuerligt under øvelsesprotokollen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spiserørstryksvingning (ΔPes)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) i de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante belastnings submaksimale motionstest, og i løbet af de 2-minutters efter motions genopretningsperiode.
Svælgetryksvingning (ΔPes), defineret som den absolutte forskel mellem endt-udåndings- og endt-indåndings-svælgetryk, målt ved hjælp af en svælgeballonkateter.
Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) i de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante belastnings submaksimale motionstest, og i løbet af de 2-minutters efter motions genopretningsperiode.
Tryk-tids produkt pr. minut (PTPmin)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af 6-minutters konstantbelastning submaximal motionstest, og under 2-minutters post-motion genopretningsperiode.
Tryk-tid produkt per minut (PTPmin), udtrykt som cmH₂O·s/min, målt ved hjælp af en øsofageal ballonkateter som et indeks for global inspiratorisk indsats.
Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af 6-minutters konstantbelastning submaximal motionstest, og under 2-minutters post-motion genopretningsperiode.
Modificeret Borg dyspnø-score (0-10)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante-belastning submaximale motionstest, og under den 2-minutters efter-motion genopretningsperiode.
Dyspnæ intensitet vil blive vurderet ved hjælp af den modificerede Borg-skala, en selvrapporteret numerisk vurderingsskala fra 0 til 10, hvor 0 angiver ingen åndedrætsbesvær og 10 angiver maksimal åndedrætsbesvær
Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante-belastning submaximale motionstest, og under den 2-minutters efter-motion genopretningsperiode.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidlig inspiratorisk tryk i spiserøret (Pes ved 100 ms)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før træning), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante-belastning submaximale træningstest, og under den 2-minutters efter-træning genopretningsperiode.
Tidlig inspiratorisk tryk i spiserøret målt 100 ms efter starten af den inspiratoriske indsats ved hjælp af spiserørets tryksignal, som er opnået fra en spiserørsballonkateter. Denne parameter bruges som et indeks for central respiratorisk drive.
Ved baseline (2 minutter før træning), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante-belastning submaximale træningstest, og under den 2-minutters efter-træning genopretningsperiode.
Peak inspiratorisk flow (PIF)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før træning), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af 6-minutters konstant belastnings submaximal træningstest, og under 2-minutters post-trænings genopretningsperiode.
Peak inspiratorisk flow vil blive målt ånde-for-ånd under motion ved hjælp af en flowmåler og mundstykke forbundet til et pneumotachograf. Det højeste inspiratoriske flow genereret under hver åndedrætscyklus vil blive registreret og analyseret.
Ved baseline (2 minutter før træning), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af 6-minutters konstant belastnings submaximal træningstest, og under 2-minutters post-trænings genopretningsperiode.
Peak expiratory flow (PEF)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante-belastning submaksimale motionstest, og under den 2-minutters post-motion genopretningsperiode.
Peak ekspiratorisk flow vil blive målt pust-for-pust under træning ved hjælp af en mundstykke med næseklips og en flow-sensor tilsluttet et pneumotachograf. Det højeste ekspiratoriske flow genereret i hver respirationscyklus vil blive registreret og analyseret.
Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante-belastning submaksimale motionstest, og under den 2-minutters post-motion genopretningsperiode.
Inspiratorisk tid (Ti)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante belastning submaximale motionstest, og under den 2-minutters post-motion genopretningsperiode.
Inspirationstiden måles for hvert enkelt åndedrag ud fra luftstrømmens signal, som opnås ved hjælp af en mundstykke med næseklip og en strømningssensor forbundet til et pneumotachograf. Inspirationstiden defineres som varigheden fra starten af inspiratorisk luftstrøm til slutningen af inspiration for hver åndedrætscyklus.
Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante belastning submaximale motionstest, og under den 2-minutters post-motion genopretningsperiode.
Inspiratorisk arbejdscyklus (Ti/Ttot)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af 6-minutters konstant-belastning submaximal motionstest, og under 2-minutters post-motion gendannelsesperiode.
Inspiratorisk arbejdscyklus vil blive beregnet åndedrag for åndedrag fra luftstrømsignalet opnået ved hjælp af et mundstykke med næseklips og en strømningssensor forbundet til et pneumotachograf. Ti/Ttot repræsenterer forholdet mellem inspiratorisk tid (Ti) og total respiratorisk cyklustid (Ttot), hvilket giver et indeks for den del af den respiratoriske cyklus, der bruges på inspiration.
Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af 6-minutters konstant-belastning submaximal motionstest, og under 2-minutters post-motion gendannelsesperiode.
Respirationsfrekvens (RR)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før træning), og i begge arme (kontrol og IVR) i løbet af de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante belastning submaximale træningstest, og i løbet af 2-minutters post-trænings genopretningsperiode.
Respirationen vil blive målt pust-for-pust fra luftstrømmens signal, som opnås ved hjælp af et mundstykke med næseklips og en strømningssensor tilsluttet et pneumotakograf. Respirationen vil blive beregnet som antallet af respirationscyklusser pr. minut, der er afledt fra luftstrømmens signal.
Ved baseline (2 minutter før træning), og i begge arme (kontrol og IVR) i løbet af de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante belastning submaximale træningstest, og i løbet af 2-minutters post-trænings genopretningsperiode.
Exspirationstid (Te)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før øvelse), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af 6-minutters konstant belastnings submaximal øvelsestest, og under 2-minutters post-øvelse genopretningsperiode.
Udåndingstiden måles pust-for-pust fra luftstrømsignalet, der opnås ved hjælp af et mundstykke med næseklip og en flowmåler tilsluttet et pneumotakograf. Udåndingstiden defineres som varigheden fra starten af udåndingsluftstrømmen til udåndingens afslutning for hver åndedrætscyklus.
Ved baseline (2 minutter før øvelse), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af 6-minutters konstant belastnings submaximal øvelsestest, og under 2-minutters post-øvelse genopretningsperiode.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perifer iltmætning (SpO₂)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før motion) og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante belastning submaximale motionstest og under den 2-minutters post-motion genopretningsperiode.
Perifer iltmætning vil blive målt kontinuerligt under motion ved hjælp af pulsoximetri. Apparatet vil give ikke-invasiv overvågning af arteriel iltmætning gennem hele motionsprotokollen.
Ved baseline (2 minutter før motion) og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante belastning submaximale motionstest og under den 2-minutters post-motion genopretningsperiode.
Puls (HR)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af 6-minutters konstant-belastning submaximal motionstest, og under 2-minutters efter-motion genopretningsperiode.
Hjertefrekvensen måles kontinuerligt under træningen ved hjælp af en hjertefrekvensmåler med bryststroppe. Enheden registrerer slag-for-slag hjertefrekvens afledt af det kardiale elektriske signal, der registreres på brystet.
Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af 6-minutters konstant-belastning submaximal motionstest, og under 2-minutters efter-motion genopretningsperiode.
Hjertefrekvensvariabilitet (RMSSD)
Tidsramme: Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante belastning submaximale motionstest, og under den 2-minutters efter-motion genopretningsperiode.
Hjertets variationsbredde vil blive vurderet ved hjælp af kvadratroden af middelværdien af kvadrerede successive forskelle mellem tilstødende R-R-intervaller (RMSSD). R-R-intervaller vil blive opnået fra en brystrem-hjertemonitor, der registrerer slag-til-slag kardiale intervaller. RMSSD vil blive beregnet som et indeks for parasympatisk modulation af hjertets frekvens.
Ved baseline (2 minutter før motion), og i begge arme (kontrol og IVR) under de sidste 2 minutter af den 6-minutters konstante belastning submaximale motionstest, og under den 2-minutters efter-motion genopretningsperiode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Moya-Gallardo E, Garcia-Valdés P, Marambio-Coloma C, Gutierrez-Escobar C, Hernández-Vargas B, Muñoz-Castro C, et al. Physiological effects of high-flow nasal cannula during sustained high-intensity exercise in healthy volunteers: a randomised crossover trial. ERJ Open Res. 2024.
  • Blum J, Rockstroh C, Göritz AS. Development and Pilot Test of a Virtual Reality Respiratory Biofeedback Approach. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2020 Sep;45(3):153-163.
  • Bruno RR, Wolff G, Wernly B, Masyuk M, Piayda K, Leaver S, et al. Virtual and augmented reality in critical care medicine: the patient's, clinician's, and researcher's perspective. Crit Care. 2022 Oct 25;26(1):326.
  • Patsaki I, Avgeri V, Rigoulia T, Zekis T, Koumantakis GA, Grammatopoulou E. Benefits from Incorporating Virtual Reality in Pulmonary Rehabilitation of COPD Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Adv Respir Med. 2023 Aug;91(4):324-336.
  • Gaertner RJ, Kossmann KE, Benz ABE, Bentele UU, Meier M, Denk BF, et al. Relaxing effects of virtual environments on the autonomic nervous system indicated by heart rate variability: A systematic review. J Environ Psychol. 2023;88.
  • Kothgassner OD, Goreis A, Bauda I, Ziegenaus A, Glenk LM, Felnhofer A. Virtual reality biofeedback interventions for treating anxiety: A systematic review, meta-analysis and future perspective. Wien Klin Wochenschr. 2022 Jan;134(Suppl 1):49-59.
  • Mahrer NE, Gold JI. The use of virtual reality for pain control: a review. Curr Pain Headache Rep. 2009 Apr;13(2):100-109
  • Ng PY, Bing EG, Cuevas A, Aggarwal A, Chi B, Sundar S, et al. Virtual reality and surgical oncology. Ecancermedicalscience. 2023;17:1525.
  • Hill JE, Twamley J, Breed H, Kenyon R, Casey R, Zhang J, et al. Scoping review of the use of virtual reality in intensive care units. Nurs Crit Care. 2022 Nov;27(6):756-765.
  • Sunjaya AP, Sengupta A, Martin A, Di Tanna GL, Jenkins C. Efficacy of self-management mobile applications for patients with breathlessness: Systematic review and quality assessment of publicly available applications. Respir Med. 2022 Sep;201:106947.
  • Lee AL, Dolmage TE, Rhim M, Goldstein RS, Brooks D. The Impact of Listening to Music During a High-Intensity Exercise Endurance Test in People With COPD. Chest. 2018 May;153(5):1134-1141.
  • Evangelodimou A, Grammatopoulou E, Skordilis E, Haniotou A. The Effect of Diaphragmatic Breathing on Dyspnea and Exercise Tolerance During Exercise in COPD Patients. Chest. 2015 Oct;148(4):704A.
  • Robb J. Physiological changes occurring with positive pressure ventilation: Part two. Intensive Crit Care Nurs. 1997 Dec;13(6):357-364.
  • Almadhoun K, Sharma S. Bronchodilators. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025.
  • Hasegawa T, Ochi T, Goya S, Matsuda Y, Kako J, Watanabe H, et al. Efficacy of supplemental oxygen for dyspnea relief in patients with advanced progressive illness: A systematic review and meta-analysis. Respir Investig. 2023 Jul;61(4):418-437.
  • Solano JP, Gomes B, Higginson IJ. A comparison of symptom prevalence in far advanced cancer, AIDS, heart disease, chronic obstructive pulmonary disease and renal disease. J Pain Symptom Manage. 2006 Jan;31(1):58-69.
  • Abernethy AP, Currow DC, Frith P, Fazekas BS, McHugh A, Bui C. Randomised, double blind, placebo controlled crossover trial of sustained release morphine for the management of refractory dyspnoea. BMJ. 2003 Sep 6;327(7414):523-528.
  • Mauri T, Alban L, Turrini C, Cambiaghi B, Carlesso E, Taccone P, et al. Optimum support by high-flow nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure: effects of increasing flow rates. Intensive Care Med. 2017 Oct;43(10):1453-1463.
  • Delorme M, Bouchard PA, Simon M, Simard S, Lellouche F. Effects of High-Flow Nasal Cannula on the Work of Breathing in Patients Recovering From Acute Respiratory Failure. Crit Care Med. 2017 Dec;45(12):1981-1988.
  • de Vries H, Jonkman A, Shi ZH, Spoelstra-de Man A, Heunks L. Assessing breathing effort in mechanical ventilation: physiology and clinical implications. Ann Transl Med. 2018 Oct;6(19):387.
  • Romer LM, Polkey MI. Exercise-induced respiratory muscle fatigue: implications for performance. J Appl Physiol. 2008 Mar;104(3):879-888.
  • Goligher EC, Brochard LJ, Reid WD, Fan E, Saarela O, Slutsky AS, et al. Diaphragmatic myotrauma: a mediator of prolonged ventilation and poor patient outcomes in acute respiratory failure. Lancet Respir Med. 2019 Jan;7(1):90-98.
  • de Haro C, Ochagavia A, López-Aguilar J, Fernandez-Gonzalo S, Navarra-Ventura G, Magrans R, et al. Patient-ventilator asynchronies during mechanical ventilation: current knowledge and research priorities. Intensive Care Med Exp. 2019 Jul 25;7(Suppl 1):43.
  • O'Donnell DE, Laveneziana P. Dyspnea and activity limitation in COPD: mechanical factors. COPD. 2007 Sep;4(3):225-236.
  • Ríos-Castro F, González-Seguel F, Molina J. Respiratory drive, inspiratory effort, and work of breathing: review of definitions and non-invasive monitoring tools for intensive care ventilators during pandemic times. Medwave. 2022 Apr 29;22(3):e8724.
  • Müller A, Mraz T, Wouters EFM, van Kuijk SMJ, Amaral AFS, Breyer-Kohansal R, et al. Prevalence of dyspnea in general adult populations: A systematic review and meta-analysis. Respir Med. 2023 Nov;218.
  • Parshall MB, Schwartzstein RM, Adams L, Banzett RB, Manning HL, Bourbeau J, et al. An Official American Thoracic Society Statement: Update on the Mechanisms, Assessment, and Management of Dyspnea. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Feb 15;185(4):435-452.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 250623075

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ikke relevant

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Immersiv Virtual Reality

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner