Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние иммерсивной виртуальной реальности (ИВР) на дыхательные усилия: Пилотное исследование на здоровых взрослых

23 марта 2026 г. обновлено: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Влияние иммерсивной виртуальной реальности (ИВР) на дыхательные усилия: пилотное исследование на здоровых взрослых

Это пилотное рандомизированное перекрестное исследование оценит острые эффекты иммерсивной виртуальной реальности (ИВР) на дыхательные усилия при субмаксимальной нагрузке у здоровых взрослых. Одышка и повышенные дыхательные усилия зависят не только от механических и метаболических факторов, но и от эмоциональных и центральных нейронных влияний. ИВР продемонстрировала потенциал в снижении тревожности, способствовании релаксации и модуляции физиологических реакций, но её прямое влияние на дыхательные усилия недостаточно изучено.

Здоровые взрослые пройдут два экспериментальных сеанса физической нагрузки: один сеанс с ИВР и один сеанс без ИВР, в рандомизированном порядке. В обоих условиях участники выполнят 6-минутный тест с постоянной нагрузкой на велоэргометре при субмаксимальной нагрузке, индивидуализированной на основе предыдущего инкрементного нагрузочного теста. Дыхательные усилия будут непрерывно оцениваться с помощью мониторинга давления в пищеводе. Дополнительные измерения будут включать вентиляционные переменные, воспринимаемую одышку, острую ситуативную тревожность, частоту сердечных сокращений, насыщение кислородом и вариабельность сердечного ритма.

Основная цель — определить, снижает ли ИВР дыхательные усилия по сравнению с контрольным условием. Это пилотное исследование предназначено для получения физиологических доказательств потенциальной роли ИВР как нефармакологической стратегии модуляции дыхательных усилий и одышки, а также для информирования будущих исследований в клинических популяциях.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Одышка — это сложный и многомерный симптом, определяемый как субъективное ощущение дискомфорта при дыхании, возникающее в результате взаимодействия физиологических, психологических и экологических факторов. Она широко распространена, затрагивая примерно 10% взрослого населения в целом и до половины госпитализированных пациентов. Ощущение одышки может возникать при несоответствии между центральным дыхательным драйвом и эффективным вентиляционным ответом, состояние, известное как нейромеханическая диссоциация. В этом контексте эфферентные моторные сигналы к дыхательным мышцам сопровождаются афферентными сигналами к сенсорным корковым областям (короллярный разряд), которые способствуют сознательному восприятию дыхательного усилия и дискомфорта при дыхании.

Дыхательное усилие зависит не только от механических и метаболических факторов, но и от эмоциональных и когнитивных процессов. Растущие данные свидетельствуют о том, что корковые и лимбические сети, участвующие в эмоциях, внимании и тревоге, могут модулировать восприятие дыхательного усилия. Следовательно, вмешательства, способные изменять эмоциональное или когнитивное состояние, могут влиять на респираторное восприятие и физиологический ответ на физическую нагрузку.

Иммерсивная виртуальная реальность (ИВР) — это развивающаяся технология, способная вызывать сильное чувство присутствия в смоделированной среде посредством визуального и слухового погружения. ИВР продемонстрировала благотворные эффекты в нескольких клинических контекстах, включая снижение тревоги, модуляцию стресса и контроль боли. Изменяя сенсорный вход и фокус внимания, ИВР также может влиять на физиологические реакции, опосредованные центральными нейронными механизмами. Однако потенциальный эффект ИВР на дыхательное усилие и вентиляционный контроль во время физической нагрузки недостаточно изучен.

Настоящее исследование направлено на изучение острых физиологических эффектов ИВР на дыхательное усилие во время субмаксимальной физической нагрузки у здоровых взрослых. Это пилотное исследование использует рандомизированный кроссоверный дизайн, в котором участники выполняют два экспериментальных условия: физическая нагрузка с иммерсивной виртуальной реальностью и физическая нагрузка без виртуальной реальности (контрольное условие). Каждый участник служит своим собственным контролем.

Участники пройдут первоначальный инкрементальный кардиопульмональный нагрузочный тест для определения индивидуальной физической работоспособности и выявления точки респираторной компенсации. На основе этих результатов будет назначен протокол постоянной нагрузки на велоэргометре при субмаксимальной интенсивности, соответствующей фиксированной доле этого порога. Во время экспериментальных сессий участники будут выполнять шестиминутный тест постоянной нагрузки на велоэргометре в каждом условии с интервалом не менее одной недели.

Дыхательное усилие будет непрерывно оцениваться с помощью мониторинга пищеводного давления, что позволит рассчитать такие показатели, как инспираторное усилие и произведение давления на время. Также будут собираться дополнительные физиологические и перцептивные переменные, включая вентиляционные параметры, дыхательный объем, частоту дыхания, время вдоха, частоту сердечных сокращений, насыщение кислородом, вариабельность сердечного ритма, воспринимаемую одышку по шкале Борга и острую ситуативную тревогу, измеряемую с помощью валидированного опросника.

Основная цель этого пилотного исследования — оценить, уменьшает ли иммерсивная виртуальная реальность дыхательное усилие во время субмаксимальной физической нагрузки по сравнению с контрольным условием. Второстепенные цели включают изучение эффектов ИВР на вентиляционные ответы, воспринимаемую одышку и тревогу. Результаты предназначены для предоставления предварительных физиологических доказательств относительно потенциальной роли иммерсивной виртуальной реальности как нефармакологической стратегии для модуляции респираторного восприятия и дыхательного усилия, а также для информирования дизайна будущих исследований у клинических популяций, испытывающих одышку.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gonzalo A Valdivia Lobos, Physiotherapy
  • Номер телефона: +56971367803
  • Электронная почта: gavaldivia@uc.cl

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Felipe Damiani R., PhD
  • Номер телефона: +56966698823
  • Электронная почта: lfdamiani@uc.cl

Места учебы

  • Чили
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Чили, 6904411
        • Рекрутинг
        • Escuela de Ciencias de la Salud UC. Departamento de Kinesiología.
        • Контакт:
          • Gonzalo A Valdivia, Physiotherapy
          • Номер телефона: +56971367803
          • Электронная почта: gavaldivia@uc.cl
        • Контакт:
          • Felipe Damiani, PhD
          • Номер телефона: +56966698823
          • Электронная почта: lfdamiani@uc.cl
        • Младший исследователь:
          • Benjamin Carrillo, Physiotherapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые взрослые в возрасте 18-40 лет
  • Способность выполнять тестирование на велоэргометре
  • Отсутствие известных случаев сердечно-сосудистых, легочных, неврологических или метаболических заболеваний

Критерии исключения:

  • Текущие респираторные симптомы или острое заболевание
  • Известные сердечно-сосудистые, легочные, неврологические или метаболические заболевания
  • Прием лекарств, которые могут повлиять на дыхательные или сердечно-сосудистые реакции на физическую нагрузку
  • Противопоказания к тестированию с физической нагрузкой согласно стандартным клиническим рекомендациям
  • Беременность
  • Невозможность переносить установку пищеводного баллонного катетера
  • Предрасположенность к укачиванию или дискомфорт при использовании устройств иммерсивной виртуальной реальности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Иммерсивная виртуальная реальность во время тренировки
Участники выполняют постоянную нагрузку субмаксимального велоэргометрического теста, находясь в иммерсивной виртуальной реальности (ИВР) через наголовный дисплей. Интенсивность упражнения подбирается индивидуально на основе предварительного инкрементального кардиопульмонального нагрузочного теста. Дыхательное усилие и вентиляционные показатели непрерывно измеряются во время протокола упражнения.
Поведенческий: Иммерсивная виртуальная реальность
Участники подвергаются воздействию иммерсивной виртуальной реальности с использованием головного дисплея во время постоянной нагрузки субмаксимального теста на велоэргометре. Виртуальная среда обеспечивает визуальное и слуховое погружение, разработанное для создания ощущения присутствия и расслабления. Интенсивность упражнений индивидуализируется на основе предварительного инкрементального кардиопульмонального нагрузочного теста. Вмешательство предназначено для оценки острых эффектов иммерсивной виртуальной реальности на дыхательное усилие, вентиляционные реакции и воспринимаемую одышку во время физической нагрузки.
Другие имена:
  • Воздействие виртуальной реальности
  • Иммерсивная VR
Без вмешательства: Упражнения без виртуальной реальности (Контрольная группа)
Участники выполняют тот же протокол субмаксимальных упражнений на велотренажере с постоянной нагрузкой без использования иммерсивной виртуальной реальности. Интенсивность упражнений индивидуализируется на основе предварительного инкрементального кардиопульмонального нагрузочного теста. Дыхательные усилия и вентиляционные параметры непрерывно измеряются во время выполнения протокола упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Колебание давления в пищеводе (ΔPes)
Временное ограничение: В исходном состоянии (за 2 минуты до упражнения), и в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного субмаксимального нагрузочного теста с постоянной нагрузкой, а также в течение 2-минутного периода восстановления после упражнения.
Колебание давления в пищеводе (ΔPes), определяемое как абсолютная разница между давлением в пищеводе в конце выдоха и в конце вдоха, измеряемое с помощью пищеводного баллонного катетера.
В исходном состоянии (за 2 минуты до упражнения), и в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного субмаксимального нагрузочного теста с постоянной нагрузкой, а также в течение 2-минутного периода восстановления после упражнения.
Продукт давление-время в минуту (PTPmin)
Временное ограничение: Исходно (за 2 минуты до начала упражнений) и в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой, а также в течение 2-минутного периода восстановления после упражнений.
Произведение давления на время в минуту (PTPmin), выраженное в смH₂O·с/мин, измеренное с помощью эзофагеального баллонного катетера в качестве индекса общего инспираторного усилия.
Исходно (за 2 минуты до начала упражнений) и в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой, а также в течение 2-минутного периода восстановления после упражнений.
Модифицированная шкала одышки Борга (0-10)
Временное ограничение: На исходном уровне (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного субмаксимального нагрузочного теста с постоянной нагрузкой и в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.
Интенсивность одышки будет оцениваться с использованием модифицированной шкалы Борга, представляющей собой самооценочную числовую рейтинговую шкалу от 0 до 10, где 0 указывает на отсутствие дискомфорта при дыхании, а 10 указывает на максимальный дискомфорт при дыхании.
На исходном уровне (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного субмаксимального нагрузочного теста с постоянной нагрузкой и в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Раннее инспираторное давление в пищеводе (Pes через 100 мс)
Временное ограничение: На исходном уровне (за 2 минуты до упражнения), а также в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной нагрузкой при субмаксимальной нагрузке и в течение 2-минутного периода восстановления после упражнения.
Раннее инспираторное давление в пищеводе, измеренное через 100 мс после начала инспираторного усилия с использованием сигнала давления в пищеводе, полученного от пищеводного баллонного катетера. Этот параметр используется в качестве индекса центрального дыхательного драйва.
На исходном уровне (за 2 минуты до упражнения), а также в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной нагрузкой при субмаксимальной нагрузке и в течение 2-минутного периода восстановления после упражнения.
Пиковая скорость вдоха (PIF)
Временное ограничение: На исходном уровне (за 2 минуты до упражнения), и в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой, и в течение 2-минутного периода восстановления после упражнения.
Пиковый инспираторный поток будет измеряться на каждом вдохе во время физической нагрузки с использованием датчика потока и мундштука, подключенных к пневмотахографу. Наивысший инспираторный поток, создаваемый в течение каждого дыхательного цикла, будет регистрироваться и анализироваться.
На исходном уровне (за 2 минуты до упражнения), и в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой, и в течение 2-минутного периода восстановления после упражнения.
Пиковая скорость выдоха (ПСВ)
Временное ограничение: На исходном уровне (за 2 минуты до нагрузки), и в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного постоянного субмаксимального нагрузочного теста, а также в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.
Пиковая скорость выдоха будет измеряться вдох за вдохом во время физической нагрузки с использованием загубника с носовым зажимом и датчика потока, подключенного к пневмотахографу. Наивысшая скорость выдоха, создаваемая в каждом дыхательном цикле, будет регистрироваться и анализироваться.
На исходном уровне (за 2 минуты до нагрузки), и в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного постоянного субмаксимального нагрузочного теста, а также в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.
Время вдоха (Ti)
Временное ограничение: На исходном уровне (за 2 минуты до упражнения) и в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой, а также в течение 2-минутного периода восстановления после упражнения.
Время вдоха будет измеряться для каждого дыхательного цикла по сигналу потока воздуха, полученному с использованием загубника с носовым зажимом и датчика потока, подключённого к пневмотахографу. Время вдоха определяется как продолжительность от начала вдоха до его окончания для каждого дыхательного цикла.
На исходном уровне (за 2 минуты до упражнения) и в обеих группах (контрольной и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой, а также в течение 2-минутного периода восстановления после упражнения.
Инспираторный рабочий цикл (Ti/Ttot)
Временное ограничение: В исходном состоянии (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольной и ВРВ) в течение последних 2 минут 6-минутного субмаксимального нагрузочного теста с постоянной нагрузкой и в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.
Инспираторный рабочий цикл будет рассчитываться для каждого вдоха по сигналу потока воздуха, полученному с использованием загубника с носовым зажимом и датчика потока, подключенного к пневмотахографу. Ti/Ttot представляет соотношение между временем вдоха (Ti) и общим временем дыхательного цикла (Ttot), предоставляя показатель доли дыхательного цикла, затраченной на вдох.
В исходном состоянии (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольной и ВРВ) в течение последних 2 минут 6-минутного субмаксимального нагрузочного теста с постоянной нагрузкой и в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.
Частота дыхательных движений (ЧДД)
Временное ограничение: На исходном уровне (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольная и ВРВ) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой и в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.
Частота дыхания будет измеряться вдох за вдохом на основе сигнала воздушного потока, полученного с использованием мундштука с зажимом для носа и датчика потока, подключенного к пневмотахографу. Частота дыхания будет рассчитываться как количество дыхательных циклов в минуту, полученное из сигнала воздушного потока.
На исходном уровне (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольная и ВРВ) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой и в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.
Время выдоха (Te)
Временное ограничение: В исходном состоянии (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольной и группе ВРВ) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой, а также в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.
Время выдоха будет измеряться для каждого вдоха по сигналу потока воздуха, полученному с помощью мундштука с зажимом для носа и датчика потока, подключенного к пневмотахографу. Время выдоха определяется как продолжительность от начала выдыхаемого потока воздуха до конца выдоха для каждого дыхательного цикла.
В исходном состоянии (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольной и группе ВРВ) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой, а также в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Периферическая сатурация кислорода (SpO₂)
Временное ограничение: На исходном уровне (за 2 минуты до упражнения), в обеих группах (контрольная и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной нагрузкой при субмаксимальной нагрузке, а также в течение 2-минутного периода восстановления после упражнения.
Периферийная сатурация кислорода будет непрерывно измеряться во время физической нагрузки с помощью пульсоксиметрии. Устройство обеспечит неинвазивный мониторинг артериальной сатурации кислорода на протяжении всего протокола упражнений.
На исходном уровне (за 2 минуты до упражнения), в обеих группах (контрольная и IVR) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной нагрузкой при субмаксимальной нагрузке, а также в течение 2-минутного периода восстановления после упражнения.
Частота сердечных сокращений (ЧСС)
Временное ограничение: На исходном уровне (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольной и ВРВ) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой и в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.
Частота сердечных сокращений будет непрерывно измеряться во время физической нагрузки с использованием нагрудного ремня для мониторинга сердечного ритма. Устройство записывает поударную частоту сердечных сокращений, полученную из сердечного электрического сигнала, регистрируемого на груди.
На исходном уровне (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольной и ВРВ) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой и в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.
Вариабельность сердечного ритма (RMSSD)
Временное ограничение: На исходном уровне (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольной и ВР) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой и в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.
Вариабельность сердечного ритма будет оцениваться с использованием квадратного корня из среднего квадрата последовательных разностей между соседними R-R интервалами (RMSSD). R-R интервалы будут получены с помощью нагрудного датчика сердечного ритма, записывающего интервалы между ударами сердца. RMSSD будет рассчитываться как показатель парасимпатической модуляции сердечного ритма.
На исходном уровне (за 2 минуты до нагрузки), а также в обеих группах (контрольной и ВР) в течение последних 2 минут 6-минутного теста с постоянной субмаксимальной нагрузкой и в течение 2-минутного периода восстановления после нагрузки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Moya-Gallardo E, Garcia-Valdés P, Marambio-Coloma C, Gutierrez-Escobar C, Hernández-Vargas B, Muñoz-Castro C, et al. Physiological effects of high-flow nasal cannula during sustained high-intensity exercise in healthy volunteers: a randomised crossover trial. ERJ Open Res. 2024.
  • Blum J, Rockstroh C, Göritz AS. Development and Pilot Test of a Virtual Reality Respiratory Biofeedback Approach. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2020 Sep;45(3):153-163.
  • Bruno RR, Wolff G, Wernly B, Masyuk M, Piayda K, Leaver S, et al. Virtual and augmented reality in critical care medicine: the patient's, clinician's, and researcher's perspective. Crit Care. 2022 Oct 25;26(1):326.
  • Patsaki I, Avgeri V, Rigoulia T, Zekis T, Koumantakis GA, Grammatopoulou E. Benefits from Incorporating Virtual Reality in Pulmonary Rehabilitation of COPD Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Adv Respir Med. 2023 Aug;91(4):324-336.
  • Gaertner RJ, Kossmann KE, Benz ABE, Bentele UU, Meier M, Denk BF, et al. Relaxing effects of virtual environments on the autonomic nervous system indicated by heart rate variability: A systematic review. J Environ Psychol. 2023;88.
  • Kothgassner OD, Goreis A, Bauda I, Ziegenaus A, Glenk LM, Felnhofer A. Virtual reality biofeedback interventions for treating anxiety: A systematic review, meta-analysis and future perspective. Wien Klin Wochenschr. 2022 Jan;134(Suppl 1):49-59.
  • Mahrer NE, Gold JI. The use of virtual reality for pain control: a review. Curr Pain Headache Rep. 2009 Apr;13(2):100-109
  • Ng PY, Bing EG, Cuevas A, Aggarwal A, Chi B, Sundar S, et al. Virtual reality and surgical oncology. Ecancermedicalscience. 2023;17:1525.
  • Hill JE, Twamley J, Breed H, Kenyon R, Casey R, Zhang J, et al. Scoping review of the use of virtual reality in intensive care units. Nurs Crit Care. 2022 Nov;27(6):756-765.
  • Sunjaya AP, Sengupta A, Martin A, Di Tanna GL, Jenkins C. Efficacy of self-management mobile applications for patients with breathlessness: Systematic review and quality assessment of publicly available applications. Respir Med. 2022 Sep;201:106947.
  • Lee AL, Dolmage TE, Rhim M, Goldstein RS, Brooks D. The Impact of Listening to Music During a High-Intensity Exercise Endurance Test in People With COPD. Chest. 2018 May;153(5):1134-1141.
  • Evangelodimou A, Grammatopoulou E, Skordilis E, Haniotou A. The Effect of Diaphragmatic Breathing on Dyspnea and Exercise Tolerance During Exercise in COPD Patients. Chest. 2015 Oct;148(4):704A.
  • Robb J. Physiological changes occurring with positive pressure ventilation: Part two. Intensive Crit Care Nurs. 1997 Dec;13(6):357-364.
  • Almadhoun K, Sharma S. Bronchodilators. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025.
  • Hasegawa T, Ochi T, Goya S, Matsuda Y, Kako J, Watanabe H, et al. Efficacy of supplemental oxygen for dyspnea relief in patients with advanced progressive illness: A systematic review and meta-analysis. Respir Investig. 2023 Jul;61(4):418-437.
  • Solano JP, Gomes B, Higginson IJ. A comparison of symptom prevalence in far advanced cancer, AIDS, heart disease, chronic obstructive pulmonary disease and renal disease. J Pain Symptom Manage. 2006 Jan;31(1):58-69.
  • Abernethy AP, Currow DC, Frith P, Fazekas BS, McHugh A, Bui C. Randomised, double blind, placebo controlled crossover trial of sustained release morphine for the management of refractory dyspnoea. BMJ. 2003 Sep 6;327(7414):523-528.
  • Mauri T, Alban L, Turrini C, Cambiaghi B, Carlesso E, Taccone P, et al. Optimum support by high-flow nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure: effects of increasing flow rates. Intensive Care Med. 2017 Oct;43(10):1453-1463.
  • Delorme M, Bouchard PA, Simon M, Simard S, Lellouche F. Effects of High-Flow Nasal Cannula on the Work of Breathing in Patients Recovering From Acute Respiratory Failure. Crit Care Med. 2017 Dec;45(12):1981-1988.
  • de Vries H, Jonkman A, Shi ZH, Spoelstra-de Man A, Heunks L. Assessing breathing effort in mechanical ventilation: physiology and clinical implications. Ann Transl Med. 2018 Oct;6(19):387.
  • Romer LM, Polkey MI. Exercise-induced respiratory muscle fatigue: implications for performance. J Appl Physiol. 2008 Mar;104(3):879-888.
  • Goligher EC, Brochard LJ, Reid WD, Fan E, Saarela O, Slutsky AS, et al. Diaphragmatic myotrauma: a mediator of prolonged ventilation and poor patient outcomes in acute respiratory failure. Lancet Respir Med. 2019 Jan;7(1):90-98.
  • de Haro C, Ochagavia A, López-Aguilar J, Fernandez-Gonzalo S, Navarra-Ventura G, Magrans R, et al. Patient-ventilator asynchronies during mechanical ventilation: current knowledge and research priorities. Intensive Care Med Exp. 2019 Jul 25;7(Suppl 1):43.
  • O'Donnell DE, Laveneziana P. Dyspnea and activity limitation in COPD: mechanical factors. COPD. 2007 Sep;4(3):225-236.
  • Ríos-Castro F, González-Seguel F, Molina J. Respiratory drive, inspiratory effort, and work of breathing: review of definitions and non-invasive monitoring tools for intensive care ventilators during pandemic times. Medwave. 2022 Apr 29;22(3):e8724.
  • Müller A, Mraz T, Wouters EFM, van Kuijk SMJ, Amaral AFS, Breyer-Kohansal R, et al. Prevalence of dyspnea in general adult populations: A systematic review and meta-analysis. Respir Med. 2023 Nov;218.
  • Parshall MB, Schwartzstein RM, Adams L, Banzett RB, Manning HL, Bourbeau J, et al. An Official American Thoracic Society Statement: Update on the Mechanisms, Assessment, and Management of Dyspnea. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Feb 15;185(4):435-452.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 250623075

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не применимо

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться