利妥昔单抗治疗局灶节段性肾小球硬化
抗 CD20,利妥昔单抗,用于治疗复发性或原发性耐药局灶性节段性肾小球硬化症 (FSGS)
研究概览
地位
地位
条件
条件
干预/治疗
干预/治疗
详细说明
尽管经过多年研究,局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 仍然是一种神秘疾病。 最近 FSGS 的发病率有所增加,尤其是在非洲裔美国人中,结果往往更糟。 在大约 30% 的 FSGS 移植患者中,疾病复发并经常导致严重的肾病综合征和加速的移植物丢失。 FSGS 是肾病的常见病因,占儿童特发性肾病综合征病例的 10-20% 和成人病例的 35%。 大多数病例对目前的治疗难以治愈,导致最终进展为终末期肾病。 总体而言,FSGS 约占儿科终末期肾病病例的 15% 和成人终末期肾病病例的 5%。 随着移植后频繁复发,FSGS 的发病率和死亡率增加。 因此,FSGS 是一种与社会的巨大成本和个体患者的长期发病率相关的疾病。 可以诱导永久缓解和逆转器官损伤的治疗将通过减少这些费用为社会做出重大贡献。 循环渗透因子(PF,Savin 因子)被怀疑是复发性疾病发病机制的核心,但其身份一直难以辨别。 据报道,分子量介于 30 和 100 kDa 之间。 尽管据报道 PF 粘附在蛋白 A 柱上,并且此类柱可以成为 FSGS 治疗的一部分,但该分子量将排除 PF 作为完整抗体的可能性。 免疫抑制剂是唯一证明有效的疗法,尽管是部分的,这表明至少某些 FSGS 病例是免疫介导的。 虽然高剂量类固醇是 FSGS 的一线治疗,但环孢菌素在随机试验中一直有效,并已用于类固醇耐药的 FSGS,但与显着毒性相关。 如果环孢素失败,则可以使用环磷酰胺、血浆置换、蛋白 A 免疫吸收和最近使用的吗替麦考酚酯 (MMF),疗效各不相同。
主要用于治疗淋巴瘤的利妥昔单抗已成为治疗移植后淋巴瘤的一线药物。 然而,它已越来越频繁地用于治疗各种自身免疫性疾病,包括被认为主要由 T 细胞介导的类风湿性关节炎等疾病和被认为主要由 B 细胞介导的免疫性血小板减少性紫癜等其他疾病。 在免疫耐受网络正在进行的一项试验中,ANCA 阳性血管炎正在接受利妥昔单抗治疗,看来短疗程的利妥昔单抗会导致对这种自身免疫性疾病的耐受。 利妥昔单抗在各种具有疗效的自身免疫性疾病中的作用机制已被不同地认为是由于消除循环自身抗体、通过消除 B 细胞产生的细胞因子或通过干扰 B 细胞提供的抗原呈递引起的。
我们最近有一个儿童 FSGS 移植后即刻复发的案例,该儿童对 MMF、类固醇、长期血浆置换和从他克莫司转换为环孢菌素没有反应。 然而,在用 6 剂利妥昔单抗治疗移植后淋巴瘤后约 6 个月时,FSGS 相关蛋白尿完全消失。 最近报道了在用利妥昔单抗治疗 PTLD 后也解决的类似病例。 虽然环孢菌素和 MMF 在 FSGS 中的作用机制尚不清楚,但这两种药物已被证明对 B 细胞具有活性。 在用 B 细胞特异性药物治疗后的这两个最近病例中观察到的反应导致假设至少一些 FSGS 病例具有自身免疫机制,其中 B 细胞起着核心作用。 我们建议通过使用利妥昔单抗治疗复发性或原发性持续性 FSGS 患者来检验这一假设。
本研究将是单中心、单臂、试点试验。 由于该研究将在 clintrials.gov 上注册,因此受试者可能会从外部医生那里转介。 但是,所有治疗都将在 GCRC 的 IU 进行。 满足纳入/排除标准并签署同意书后,将获得用于 PF 水平的血清和用于 B 细胞流式细胞术的血液。 利妥昔单抗 (375 mg/m2) 将根据当前包装标签在能够处理输液反应的设施中静脉内给药。 受试者将预先服用苯海拉明和对乙酰氨基酚。 Solu-Medrol,1.5 mg/kg 将在第一次利妥昔单抗给药前 1 小时给药。 随后将每周给予三剂利妥昔单抗。 此后的 6 个月内每月进行一次研究访问,然后每 3 个月进行一次,届时将进行安全性评估。 将通过监测第一个 AM U 蛋白/C 比率来确定功效。 还将进行流式细胞术、PF 因子、尿蛋白组学和一般血液检查,包括 CBC、化学、电解质、血清免疫球蛋白。 在第二年,每三个月跟踪一次受试者。 主要终点是蛋白尿的解决,定义为 Up/C 比率
研究类型
研究类型
阶段
阶段
- 阶段2
联系人和位置
学习地点
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、美国、46202
- Indiana University
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参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 涉及自体肾脏的原发性 FSGS 或肾移植后复发的原发性 FSGS。 出现 FSGS 体征或症状时年龄 5-60 岁
- 估计 GFR ≥ 40 ml/min/1.73 平方米
- Up/c > 1.0 g 蛋白质/g 肌酐在第一次排尿时
- 活检确认为原发性 FSGS(包括所有亚型)。 至少 1 个肾小球显示节段性硬化或微小变化 FSGS 或特发性系膜增生,光学显微镜下免疫染色阴性,电子显微镜下无致密沉积物。 需要活检,但对于那些移植后 FSGS 快速复发的受试者来说可能是正常的。
- 由主治医师定义的类固醇抵抗
- 如果参与者是具有生育潜力的女性,她必须愿意避免怀孕并且妊娠试验呈阴性
- 从最后一次免疫接种起至少一个月
排除标准:
- 免疫缺陷或有临床意义的慢性淋巴细胞减少症
- 有活动性感染或阳性 PPD 测试结果
- 目前怀孕或哺乳,或预期怀孕
- 有当前或过去感染 HIV、乙型肝炎或丙型肝炎的血清学证据
- 有任何干扰研究行为或导致风险增加的复杂医疗问题
- 除了经过充分治疗的皮肤癌外,过去五年内有恶性肿瘤病史
- 有严重的心脏问题,如心绞痛或药物治疗的心律失常
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
手臂数量
武器和干预
参与者组/臂参与者组/臂 |
干预/治疗干预/治疗 |
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实验性的:利妥昔单抗
利妥昔单抗 (375 mg/m2) 将根据当前包装标签在能够处理输液反应的设施中静脉内给药。
受试者将预先服用苯海拉明和对乙酰氨基酚。
Solu-Medrol,1.5 mg/kg 将在第一次利妥昔单抗给药前 1 小时给药。
随后将每周给予三剂利妥昔单抗。
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375 mg/m2 静脉注射 4 剂
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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主要终点是蛋白尿的解决,定义为 Up/C 比率
大体时间:一年
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一年
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次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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达到部分缓解的受试者人数定义为 Up/C 比率从治疗前基线下降 50% 或更多
大体时间:一年
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一年
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在间隔至少 4 周的样本中出现蛋白尿复发或增加的受试者人数
大体时间:一年
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一年
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治疗对 PF 水平的影响
大体时间:一年
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一年
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通过感染和药物输注反应来衡量安全性。
大体时间:一年
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一年
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合作者和调查者
调查人员
调查人员
- 首席研究员:Mark D Pescovitz, MD、Indiana University
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
学习开始
初级完成 (实际的)
初级完成
研究完成 (实际的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
首次发布
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
其他研究编号
- R21 DK77329 (completed)
- R21DK077329 (美国 NIH 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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