呼吸衰竭动态评估工具的验证 (TELERESP)

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机械通气改变了神经肌肉疾病的预后，无论是急性还是慢性疾病。 评估呼吸功能不全的严重程度并指示或跟踪机械通气效率的可用工具基于血液凝视探索、测试呼吸功能和睡眠评估。

这些工具要么提供的信息有限，要么难以适用于严重残疾的患者（住院期间除外）。

对于接受机械通气的患者，有时很难知道每天的最佳通气时间。 呼吸事件通常不被识别且不具特异性（头痛、嗜睡、呼吸困难等）或通过血液凝视异常（高碳酸血症。 在急性情况下，高音将提出机械通气断奶和拔管的最佳时机而不会有重新插管风险的问题。

这些问题是相同的，并且涉及评估家庭护理的通气自主程度。 因此，开发估计这种自主性的方法是至关重要的。

目标：该项目的目标是验证用于测量和获取呼吸参数的非侵入性系统，其中包含一个通过“无线”技术工作的传输系统，允许对这些患者进行远程监控。

次要目标是通过在急性环境中因呼吸衰竭插管的神经肌肉患者使用该装置来确定脱机成功的参数，并确定在家中以慢性方式通气的患者自由呼吸可能性的最佳时间。

方法：

在对 10 名健康受试者进行设备验证后，通过 Teleresp 系统连续采集通气数据，并与 40 名急性和慢性神经肌肉患者自由呼吸试验结束时的经皮 PCO2、SaO2 和动脉测气法的测量值进行比较。

选择标准：

健康志愿者 受急性神经肌肉病变影响并开始停止有创通气（格林巴利和肌无力）的患者。

受神经肌肉病理学影响的患者和家中是否通过有创接口进行白天和夜间通气（呼吸自主性至少为凌晨 1:00）。

患者人数，中心：

10 名健康志愿者和 40 名患者在 Raymond Poincaré 医院的重症监护室或通气室住院。

研究总持续时间：19个月