心脏手术后重症监护病房患者菌血症预防装置 (CHG-Lock™)

随机化 随机化将使用在线随机数生成器来确定。 “www.randomize.net”。 研究协调员将随机分配患者并在适当时为床边工作人员提供设备。

干涉

已提供知情同意书的合格患者将随机接受：

1. Steril-flow® (CHG-Lock™) 设备或
2. 日常护理

测试协议

1. 对于随机分配到 CHG-LockTM 装置的患者，为每条要锁定的 IV 管路连接一个 BD Posiflush™ 0.9% 氯化钠 (Na Cl) 10ml 注射器和一个 CHG-Lock™ 装置。 遵循医院批准的冲洗、容量和手部卫生规程（参见附录 I、II 和 III）。

   导管锁定后，在重新进入导管进行进一步取样或输液之前，应从导管中吸出所有液体，以清除装置中的 CHG、肝素等。 这还应确认设备的通畅性。

2. 将注射器和设备丢弃在生物危害废物中。

3. “蓝帽”IV 按照常规做法。

   • 无需将 CHG-Lock™ 设备用于带有 IV 溶液输液的 IV 管线或连接到 IV 压力袋的 IV 管线，以保持 IV 通畅。
   • 如果 Central Line IV 被阻塞，则通过抽取 2-3 ml 弃血并用 20 ml 冲洗来完成通路。
   • 如果一条线被阻塞，不要强迫，必须为 Cathflo 获得命令并由经过认证的 Cathflo 护士管理。
   • 主动 (CHG-LockTM) 臂患者每次静脉冲洗时都会使用 CHG-Lock™ 装置。
   • 将对床边护士进行 CHG-Lock™ 设备使用方面的培训。
   • 该设备将用于每条中心线和外围 IV 滴注。
   • 在访问之前必须移除所有锁定解决方案。 这是实践标准。
   • 床边护士将被要求在药物档案中记录设备的应用和滴注。
   • 将创建预印医嘱集以确保符合设备使用和协议。
   • 将在床边放置一个装有设备的盒子，以确保护士可以轻松使用，并确保患者在每次锁定时都能收到该设备。

干预时间：

• 干预将在中心线或外周 IV 保留在原位时使用。
• 当患者离开 ICU 或停止 IV 时，干预将停止。

为确保合规而采取的措施：

1. 床边标有患者姓名和 ID 的研究箱。
2. 员工教育（见 3.13）
3. 研究协调员/助理的日常监督