此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

纳布啡在球周白内障手术中作为局麻药混合物的辅助剂

2018年5月29日 更新者：Ahmed Abdalla、Cairo University

纳布啡作为局部麻醉药混合物在球周白内障手术中的辅助作用一项随机对照研究

纳布啡已被用作鞘内、硬膜外、尾部麻醉和周围神经阻滞中布比卡因的佐剂，显示出术后镇痛的疗效和持续时间的增加。本研究的目的是评估纳布啡用作佐剂时的效果在接受白内障手术的球周阻滞中使用局部麻醉剂混合物

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

44 名患者（每组 22 名）计划使用球周阻滞进行择期白内障手术。 N 组接受局麻药的患者接受 6 ml 0.5% 布比卡因、1 ml 透明质酸酶 (75 IU) 和 4 mg 纳布啡加 1 ml 生理盐水（共 8 ml），C 组患者接受 6 ml 0.5% 布比卡因、1 ml 透明质酸酶 (75 IU) 和 1 ml 生理盐水（共 8 ml）。

在球周阻滞中将纳布啡加入布比卡因与减少球运动不能的发作时间、增加球运动不能和镇痛的持续时间以及更好的术后疼痛缓解有关

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
40

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及、11451
        • Ahmed Abdalla Mohamed
      • Cairo、埃及、11451
        • Ahmed Abdalla

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 40-60岁的患者。
  • 两性。
  • ASA身体状况Ⅰ和Ⅱ。
  • 球轴长度低于 26 的患者

排除标准：

  • 患者拒绝参与研究。
  • 凝血功能异常（INR>1.4）。
  • 超过 ASA II。
  • 眼轴超过26mm的高度近视。
  • 弱智患者如失聪和无法正常沟通。
  • 病态肥胖患者（BMI>35）
  • 青光眼患者（眼压升高>20mmgh）
  • 对研究药物有过敏史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持性护理
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：N组

N组接受3ml 2%利多卡因、4ml 0.5%布比卡因与透明质酸酶(75IU)和4mg纳布啡在1ml生理盐水中的混合物。

纳布啡 (20mg amp.) 在 5mL 注射器中的 0.9% 氯化钠中制备。 如果 10 分钟后阻滞不充分，则通过相同的技术补充 2-4 毫升局部麻醉剂，并将患者排除在研究之外
药品：纳布啡

两组均接受 8 ml 球周阻滞溶液，N 组患者接受 3 ml 2% 利多卡因、4 ml 0.5% 布比卡因和透明质酸酶 (75IU)(16) 以及 4 mg 纳布啡的 1 ml 生理盐水混合物. C 组患者接受 3 ml 2% 利多卡因、4 ml 0.5% 布比卡因与透明质酸酶 (75 IU) 和 1 ml 生理盐水的混合物。 纳布啡 (20mg amp.) 在 5mL 注射器中的 0.9% 氯化钠中制备。

如果 10 分钟后阻滞不充分，则通过相同的技术补充 2-4 毫升的局部麻醉剂，并将患者排除在研究之外。

在充分镇痛（失去用小药棉触摸的感觉）和运动不能后，外科医生被允许开始手术

药品：利多卡因、布比卡因、透明质酸酶
2% 利多卡因，4 ml 含透明质酸酶的 0.5% 布比卡因 (75IU)
ACTIVE_COMPARATOR：C组
C组患者接受3 ml 2%利多卡因、4 ml 0.5%布比卡因与透明质酸酶（75 IU）和1 ml生理盐水的混合物
药品：利多卡因、布比卡因、透明质酸酶、生理盐水
利多卡因、0.5% 布比卡因、1 ml 透明质酸酶 (75 IU) 和 1 ml 生理盐水（共 8 ml）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
感觉阻滞
大体时间：术后 12 小时
感觉阻滞的持续时间
术后 12 小时

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
电机块
大体时间：术后 12 小时
电机块的持续时间
术后 12 小时
感觉阻滞发作
大体时间：术后 12 小时
感觉阻滞的开始
术后 12 小时
平均动脉血压
大体时间：术后24小时
血液动力学参数为平均血压（mmHg）
术后24小时
所用药物的副作用
大体时间：术后24小时
所用药物的不良反应如恶心和呕吐
术后24小时
使用三点量表在外科手术结束时评估满意度
大体时间：术后 6 小时
患者满意度和外科医生满意度
术后 6 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Cairo University

合作者

合作者

为临床研究提供支持的赞助商以外的组织。这种支持可能包括与资金、设计、实施、数据分析或报告相关的活动。
Abdelhamid, Bassant Mohamed, M.D.
Mohamed, Ahmed A., M.D.
Atef Kamel Salama
Nadia Yossif Helmy
Ahmed Elbadawy Mahmoud
Mostafa Abdalwahab Elberry

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2018年1月14日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2018年2月20日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2018年2月28日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2017年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2018年2月16日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2018年2月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2018年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2018年5月29日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • N-93-2017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

经书生门

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

Cookie设置

我们使用cookie来确保我们在您的网站上给您最好的体验。有关更多详细信息，请仔细阅读我们的隐私和Cookie政策。...>>>您可以按照政策中的说明，随时通过从网站或计算机中删除Cookie来更改首选项或撤回您的同意。请接受它，然后在下面的“管理设置”部分中勾选相应的框，选择您的偏好。在继续使用本网站的任何部分之前，请仔细阅读我们的服务条款。
«管理设定