此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

运动对非酒精性脂肪肝患者的影响——一项比较随机对照试验 ([PTREC])

2020年6月24日 更新者：Dr Sayed Tantawy、Ahlia University

高强度间歇运动和中等强度连续运动对合并非酒精性脂肪肝的糖尿病肥胖患者的影响——一项比较随机对照试验

背景：肥胖、II 型糖尿病和脂肪肝疾病与低水平的身体活动相结合是导致死亡率和发病率的主要健康风险。 目前超过 1/3 的人口患有肥胖症，其中相当一部分是医疗并发症，这会对他们的生活质量产生负面影响。 这些并发症包括葡萄糖和脂肪代谢的改变、胰岛素抵抗和糖尿病。 目的 本研究的目的是比较高强度间歇运动和中等强度连续运动对患有 NAFLD 的糖尿病肥胖患者的疗效。 方法：47 名患有 NAFLD 的糖尿病肥胖患者被纳入本研究。 将个体随机分为HII组16例，MIC组15例，对照组16例。 HII组进行HII运动，MIC组进行8周的MIC运动，对照组不进行任何运动干预。 在干预前后评估了 IHTG 和内脏脂质。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

这项随机对照试验最初包括 48 名患有 NAFLD 的糖尿病肥胖患者，年龄在 40 至 60 岁之间，将他们平均分为三组。 进入分析的数据是 47 人由于一名受试者退出。 47 例患者随机分为 3 组。 第一组包括 16 名患者，接受 HII 运动 3 次/周，持续 8 周的药物治疗（HII 组），第二组包括 15 名患者，接受中等强度连续（MIC）运动，每周 3 次，持续 8 周（ MIC 组）和 III 组包括 16 名患者，仅接受药物治疗而没有运动计划（对照）。

纳入标准：所有患者均诊断为 NAFLD、II 型 DM 和肥胖（体重指数 [BMI] ≥30 kg/m2）。 NAFLD诊断标准参照亚太地区NAFLD诊断指南[29]。 所有研究参与者都是非吸烟者。

排除标准：任何患有严重限制生命的疾病（癌症、肾功能衰竭）、不受控制的心脏病、神经肌肉限制、骨科问题和可能影响体育锻炼的内分泌失调的患者均被排除在研究之外。

HII 锻炼计划是在自行车测力计上进行的，牢牢抓住导轨以保持平衡。 锻炼课程以 5 分钟的热身开始，包括在没有测力计阻力的情况下进行自行车运动，然后进行三组 4 分钟的自行车运动，最大摄氧量的 80-85%，组间间隔 2 分钟，最大摄氧量的 50% . 会议以 5 分钟的放松运动结束。

MIC组，每个患者接受（MIC 3次/周）八周，根据以下参数； 5 分钟热身，然后在自行车测力计上进行 30 分钟的连续有氧运动，强度保持在峰值心率的 70% 到 75%，然后进行 5 分钟的放松。 此外，这些措施是在干预的开始和结束时获得的。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
48

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Giza、埃及
        • Dr Sayed Tanatwy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • NAFLD、II 型糖尿病和肥胖症的临床诊断。
  • 体重指数 (BMI) ≥30 kg/m2。
  • 年龄：40-60岁
  • 禁止抽烟。

排除标准：

  • 严重的生命限制性疾病（癌症、肾功能衰竭），
  • 不受控制的心脏病，
  • 神经肌肉限制，
  • 骨科问题
  • 可能影响体育锻炼的内分泌失调

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
无干预：控制组
无干预
有源比较器：研究组 1
高强度间歇运动
其他：高强度间歇运动和中等强度间歇运动
不同间歇强度运动
其他名称：
  • 锻炼
有源比较器：研究组 2
中等强度间歇运动
其他：高强度间歇运动和中等强度间歇运动
不同间歇强度运动
其他名称：
  • 锻炼

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
肝内甘油三酯（%）
大体时间：8周
通过化学位移成像，使用 MRI 和 3T 扫描仪（通用电气，威斯康星州）评估百分比 (%)。 使用身体线圈对每位患者进行仰卧位成像评估。 患者被指示在成像过程中进行一次屏气，肝脏成像 3 个独立的图像切片对。 与水成比例的 IHTG 估计为 100 ×（TG 的信号幅度）/（水的信号幅度）。
8周
总胆固醇
大体时间：8周
总胆固醇，（毫克/分升）
8周
甘油三酯
大体时间：8周
甘油三酯，（毫克/分升）
8周
高密度脂蛋白 (HDL)
大体时间：8周
高密度脂蛋白 (HDL)，（毫克/分升）
8周
低密度脂蛋白 (LDL)
大体时间：8周
低密度脂蛋白 (LDL)，（毫克/分升）
8周
丙氨酸转氨酶 (ALT)
大体时间：8周
丙氨酸转氨酶 (ALT), (IU/L)
8周
糖化血红蛋白 (HbA1c)
大体时间：8周
糖化血红蛋白（HbA1c），（%）
8周
胰岛素抵抗的稳态模型评估 (HOMA-IR)
大体时间：8周

通过血码计算评估：

HOMA-IR = 胰岛素 (mU/L) х 葡萄糖 (mg/dL)。
8周

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
重量
大体时间：8周

重量（千克Kg）

  • 丙氨酸转氨酶 (ALT), (IU/L)
  • 通过 MRI 和人体测量值评估内脏脂肪 (cm2)。
  • 以 Kg/m2 为单位的体重指数 (BMI) 计算为体重（以千克为单位）除以身高（以米为单位）的平方。
8周
高度
大体时间：8周
身高（米米）
8周
体重指数 (BMI)
大体时间：8周
将体重和身高合并以报告 BMI（以 kg/m^2 为单位）
8周
内脏脂肪
大体时间：8周
通过 MRI 和人体测量值评估内脏脂肪 (cm2)。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Ahlia University

合作者

合作者

为临床研究提供支持的赞助商以外的组织。这种支持可能包括与资金、设计、实施、数据分析或报告相关的活动。
Cairo University

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Sayed A Tantawy, PhD、Cairo University, Giza, Egypt
  • 研究主任：Walid K Abdelbasset, PhD、Cairo University, Giza, Egypt

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2017年7月9日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2018年8月10日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2018年12月10日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2018年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2018年12月12日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2018年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2020年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2020年6月24日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • P.T. REC/012/002146

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

Cookie设置

我们使用cookie来确保我们在您的网站上给您最好的体验。有关更多详细信息，请仔细阅读我们的隐私和Cookie政策。...>>>您可以按照政策中的说明，随时通过从网站或计算机中删除Cookie来更改首选项或撤回您的同意。请接受它，然后在下面的“管理设置”部分中勾选相应的框，选择您的偏好。在继续使用本网站的任何部分之前，请仔细阅读我们的服务条款。
«管理设定