自拍研究——从自收集的样本中评估宫颈癌筛查的新标志物 (SELFIE)
研究概览
地位
地位
条件
条件
干预/治疗
干预/治疗
详细说明
在世界范围内,宫颈癌仍然是女性第四大常见癌症和第四大癌症死亡原因,最大的负担发生在缺乏有效筛查和治疗的资源匮乏地区。 即使在巴氏细胞学筛查已导致宫颈癌发病率和死亡率大幅下降的美国,每年仍有数千例新病例和相关死亡病例发生,最常见于服务不足的女性,她们在接受筛查和治疗方面面临障碍。 /或治疗。 最近实施的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA 检测作为宫颈癌筛查的主要策略有可能通过提高宫颈癌前病变检测的敏感性来缓解这些差异,与巴氏细胞学相比,同时在 HPV 检测阴性后提供更大的长期保证. 此外,可以对自行采集的标本成功进行 HPV 检测,从而有可能扩大难以接触、服务不足的女性接受宫颈癌筛查的机会。
尽管初级 HPV 筛查有许多优点,但当前的挑战是优化分类测试以确定在 HPV 检测呈阳性的众多女性中哪些人处于高危状态并需要立即进行阴道镜检查转诊或治疗,同时避免对低危女性造成不必要的伤害。 可以从相同的初级筛选样本(即反射测试)进行的分子分类测试对高资源和低资源环境都特别有吸引力,特别是如果它适用于自行收集的样本。 以前,候选宿主细胞基因的 DNA 甲基化已在自行收集的样本中进行了评估,并在 HPV 阳性女性的分类中取得了可接受的性能。 在使用临床医生收集的样本的研究中,与宿主基因甲基化相比,致癌 HPV 基因型的甲基化具有更好的临床表现(更高的敏感性/特异性);然而,尚未在自行采集的标本中评估 HPV 甲基化。 由于 HPV DNA 仅存在于下生殖道的一小部分受感染细胞中,特别是在宫颈癌前病变中,与宿主基因甲基化相比,自收集样本中的信噪比可能对 HPV 更好,从而导致提高宫颈癌前病变检测的特异性。 评估从自行收集的样本中进行 HPV DNA 甲基化检测的可行性,对于确定该检测能够在多大程度上解决高资源和低资源环境中 HPV 分类的关键需求至关重要。 与癌症基因组研究实验室合作,开发了一种高通量、低成本的下一代亚硫酸氢盐测序分析法,可检测 12 种最致癌的 HPV 基因型的甲基化。 此外,该测定包括一组宿主基因,包括之前在自采集标本中评估过的基因。 该提议是在乔治华盛顿大学 (GWU) 正在进行的一项针对接受宫颈癌筛查和阴道镜检查的女性的前瞻性研究中,对来自 1,000 名女性的自我和临床医生收集的配对样本进行测试。 假设是,与临床医生收集的样本相比,HPV 和宿主 DNA 甲基化在检测自行收集的宫颈癌前病变方面表现出非劣效的敏感性和特异性,并且与两种样本类型中的宿主甲基化相比,HPV 甲基化具有更高的绝对特异性。
研究类型
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联系人和位置
学习联系方式
学习联系方式
- 姓名:Nicole Chappell, MD
- 电话号码:202 741 2434
- 邮箱:nChappell@mfa.gwu.edu
学习地点
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District of Columbia
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Washington D.C.、District of Columbia、美国、20037
- Medical Faculty Associates
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参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 女性
- 30-69岁
- 正在进行宫颈癌筛查、诊断程序(阴道镜检查)或治疗 (LEEP)
排除标准:
- 怀孕
- 宫颈癌史
- 先前的子宫切除术
- 无法提供知情同意
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:病例对照
- 时间观点:预期
团体/队列数
队列和干预
团体/队列团体/队列 |
干预/治疗干预/治疗 |
|---|---|
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CIN2+
宫颈癌前病变病例包括诊断为宫颈上皮内 2 级或 3 级 (CIN2/3) 或原位腺癌 (AIS) 的女性。
如果研究中有任何女性被诊断出患有癌症,她们将被纳入该组。
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一种标准的基于刷子的宫颈阴道自收集装置
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< CIN2
非病例包括阴道镜检查/活组织检查<CIN2 的患者和没有阴道镜检查指征的女性(因为筛查试验阴性)。
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一种标准的基于刷子的宫颈阴道自收集装置
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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从收集的样本中评估 HPV 甲基化检测的相对灵敏度和特异性
大体时间:长达 24 个月
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与临床医生收集的样本相比,评估 HPV 甲基化检测的相对灵敏度和特异性,用于检测宫颈癌前病变。
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长达 24 个月
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从收集的样本中评估宿主基因甲基化检测的相对灵敏度和特异性
大体时间:长达 24 个月
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与临床医生收集的样本相比,评估宿主基因甲基化检测的相对灵敏度和特异性,用于检测宫颈癌前病变。
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长达 24 个月
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比较 HPV 与宿主基因甲基化检测的绝对灵敏度和特异性
大体时间:长达 24 个月
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比较 HPV 与宿主基因甲基化检测在自行采集和临床医生采集的样本中检测宫颈癌前病变的绝对灵敏度和特异性
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长达 24 个月
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合作者和调查者
合作者
合作者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
学习开始
初级完成 (实际的)
初级完成
研究完成 (实际的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
首次发布
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
其他研究编号
- NCR191015
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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