Selfie-studien - Vurdere nye markører for livmorhalskreftscreening fra selvinnsamlede prøver (SELFIE)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
På verdensbasis er livmorhalskreft fortsatt den fjerde vanligste kreftformen og den fjerde ledende årsaken til kreftdødsfall blant kvinner, med den største belastningen i miljøer med lite ressurser som mangler effektiv screening og behandling. Selv i USA (USA), hvor Pap-cytologisk screening har resultert i dramatiske nedgang i forekomst og dødelighet av livmorhalskreft, forekommer fortsatt tusenvis av nye tilfeller og relaterte dødsfall hvert år, oftest blant undertjente kvinner som står overfor barrierer for å få tilgang til screening og /eller behandling. Den nylige implementeringen av humant papillomavirus (HPV) DNA-testing som en primær strategi for livmorhalskreftscreening har potensial til å lindre disse forskjellene ved å forbedre følsomheten for cervical precancer-deteksjon sammenlignet med Pap-cytologi, samtidig som den gir større langsiktig trygghet etter en negativ HPV-test . Dessuten kan HPV-testing utføres med suksess på selvinnsamlede prøver, noe som gir muligheten for å utvide tilgangen til livmorhalskreftscreening blant vanskelig tilgjengelige, undertjente kvinner.
Til tross for de mange fordelene med primær HPV-screening, er den nåværende utfordringen å optimalisere triage-testing for å finne ut hvem av de mange kvinnene som tester HPV-positive som har høy risiko og krever umiddelbar henvisning eller behandling til kolposkopi, samtidig som man unngår unødvendige skader blant kvinner med lav risiko. En molekylær triage-test som kan utføres fra den samme primære screeningsprøven (dvs. reflekstesting) er spesielt attraktiv for både høy- og lavressursinnstillinger, spesielt hvis den fungerer fra selvinnsamlede prøver. Tidligere har DNA-metylering av kandidatvertscellegener blitt evaluert i selvinnsamlede prøver og oppnådd akseptabel ytelse for triage av HPV-positive kvinner. I studier som bruker prøver fra kliniker, er det et forslag om at metylering av kreftfremkallende HPV-genotyper har bedre klinisk ytelse (høyere sensitivitet/spesifisitet) sammenlignet med vertsgenmetylering; HPV-metylering har imidlertid ikke blitt evaluert i selvinnsamlede prøver. Fordi HPV-DNA er tilstede i bare en liten undergruppe av infiserte celler i nedre kjønnsorganer, spesielt i cervical precancers, er det sannsynlig at signal-til-støy-forholdet i selvinnsamlede prøver er bedre for HPV sammenlignet med vertsgen-metylering, noe som resulterer i i forbedret spesifisitet for påvisning av cervical precancer. Evaluering av gjennomførbarheten av HPV DNA-metyleringstesting fra selvinnsamlede prøver er avgjørende for å bestemme i hvilken grad denne analysen kan dekke det kritiske behovet for HPV-triage i høy- og lavressursinnstillinger. I samarbeid med Cancer Genome Research Laboratory er det utviklet en høykapasitets og rimelig neste generasjons bisulfitt-sekvenseringsanalyse som oppdager metylering av de 12 mest kreftfremkallende HPV-genotypene. Videre inkluderer denne analysen et panel av vertsgener, inkludert de som tidligere har blitt evaluert i selvinnsamlede prøver. Forslaget går ut på å teste denne analysen i parede selv- og kliniker-innsamlede prøver fra 1000 kvinner som er registrert i en pågående prospektiv studie av kvinner som gjennomgår livmorhalskreftscreening og kolposkopi ved George Washington University (GWU). Hypotesen er at HPV- og verts-DNA-metylering vil vise ikke-inferiør sensitivitet og spesifisitet for påvisning av cervical precancer i selvinnsamlede prøver og at HPV-metylering vil ha høyere absolutt spesifisitet sammenlignet med vertsmetylering i begge prøvetyper.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Nicole Chappell, MD
- Telefonnummer: 202 741 2434
- E-post: nChappell@mfa.gwu.edu
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Forente stater, 20037
- Medical Faculty Associates
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hunn
- Alder 30-69
- Gjennomgår livmorhalskreftscreening, diagnostisk prosedyre (kolposkopi) eller behandling (LEEP)
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap
- Historien om livmorhalskreft
- Tidligere hysterektomi
- Manglende evne til å gi informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
CIN2+
Tilfeller av cervical precancer vil inkludere kvinner diagnostisert med cervical intraepitelial grad 2 eller 3 (CIN2/3) eller adenokarsinom in situ (AIS).
Dersom noen kvinner får påvist kreft i studien, vil de bli inkludert i denne gruppen.
|
en standard børstebasert cervicovaginal selvoppsamlingsenhet
|
|
< CIN2
Ikke-tilfeller vil inkludere de med <CIN2 på kolposkopi/biopsi og kvinner som ikke hadde indikasjon for kolposkopi (på grunn av negativ screeningtest).
|
en standard børstebasert cervicovaginal selvoppsamlingsenhet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av den relative sensitiviteten og spesifisiteten til HPV-metyleringstesting fra innsamlede prøver
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
Evaluer den relative sensitiviteten og spesifisiteten til HPV-metyleringstesting fra selvinnsamlede prøver sammenlignet med prøver som er innsamlet av kliniker for påvisning av cervical precancer.
|
Inntil 24 måneder
|
|
Evaluering av den relative sensitiviteten og spesifisiteten til vertsgen-metyleringstesting fra innsamlede prøver
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
Evaluer den relative sensitiviteten og spesifisiteten til vertsgen-metyleringstesting fra selvinnsamlede prøver sammenlignet med prøver som er innsamlet av kliniker for påvisning av cervical precancer.
|
Inntil 24 måneder
|
|
Sammenligning av den absolutte sensitiviteten og spesifisiteten til HPV versus vertsgen-metyleringstesting
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
Sammenlign den absolutte sensitiviteten og spesifisiteten til HPV versus vertsgen-metyleringstesting for påvisning av cervical pre-cancer i både selvinnsamlede og kliniker-samlede prøver
|
Inntil 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Livmorsykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Livmor livmorhalssykdommer
- Uterine neoplasmer
- Uterine cervikale neoplasmer
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NCR191015
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .