Selfie-tutkimus – Kohdunkaulan syövän seulonnan uusien merkkiaineiden arvioiminen itse kerätyistä näytteistä (SELFIE)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Maailmanlaajuisesti kohdunkaulansyöpä on edelleen neljänneksi yleisin syöpä ja neljänneksi yleisin syöpäkuolemien syy naisilla. Suurin taakka esiintyy vähäresursseissa olosuhteissa, joissa ei ole tehokasta seulontaa ja hoitoa. Jopa Yhdysvalloissa (Yhdysvallat), jossa Pap-sytologian seulonta on johtanut kohdunkaulan syövän ilmaantuvuuden ja kuolleisuuden dramaattiseen laskuun, tuhansia uusia tapauksia ja niihin liittyviä kuolemantapauksia esiintyy edelleen joka vuosi, yleisimmin heikosti hoidetuilla naisilla, jotka kohtaavat esteitä päästä seulonnan ja /tai hoitoon. Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) DNA-testauksen äskettäinen käyttöönotto kohdunkaulan syövän seulonnan ensisijaisena strategiana voi lieventää näitä eroja parantamalla kohdunkaulan esisyövän havaitsemisen herkkyyttä Pap-sytologiaan verrattuna ja tarjoaa samalla paremman pitkän aikavälin varmuuden negatiivisen HPV-testin jälkeen. . Lisäksi HPV-testaus voidaan suorittaa onnistuneesti itse kerätyillä näytteillä, mikä tarjoaa mahdollisuuden laajentaa pääsyä kohdunkaulan syövän seulontaan vaikeasti tavoitettavissa olevien, alipalvettujen naisten keskuudessa.
Huolimatta primaarisen HPV-seulonnan monista eduista, tämänhetkinen haaste on triage-testauksen optimointi sen määrittämiseksi, ketkä monista HPV-positiivisen testin saaneista naisista ovat korkean riskin alaisia ja tarvitsevat välitöntä kolposkopiaan lähetettä tai hoitoa, samalla kun vältetään turhia haittoja vähäriskisille naisille. Molekyylilajittelutesti, joka voidaan suorittaa samasta ensisijaisesta seulontanäytteestä (eli refleksitestaus), on erityisen houkutteleva sekä paljon että vähän resursseja vaativissa asetuksissa, varsinkin jos se toimii itse kerätyistä näytteistä. Aikaisemmin ehdokasisäntäsolugeenien DNA-metylaatiota on arvioitu itse kerätyissä näytteissä, ja se on saavuttanut hyväksyttävän suorituskyvyn HPV-positiivisten naisten luokittelussa. Tutkimuksissa, joissa käytettiin kliinikon keräämiä näytteitä, on ehdotettu, että karsinogeenisten HPV-genotyyppien metylaatiolla on parempi kliininen suorituskyky (korkeampi herkkyys/spesifisyys) verrattuna isäntägeenin metylaatioon; HPV-metylaatiota ei kuitenkaan ole arvioitu itse kerätyissä näytteissä. Koska HPV-DNA:ta esiintyy vain pienessä osajoukossa infektoituneita soluja alemmassa sukupuolielimessä, erityisesti kohdunkaulan esisyövissä, on todennäköistä, että signaali-kohinasuhde itse kerätyissä näytteissä on parempi HPV:lle verrattuna isäntägeenin metylaatioon. parantuneessa kohdunkaulan esisyövän havaitsemisessa. HPV-DNA-metylaatiotestauksen toteutettavuuden arvioiminen itse kerätyistä näytteistä on olennaista määritettäessä, missä määrin tämä määritys voi vastata kriittiseen HPV-lajittelutarpeeseen suuria ja vähän resursseja vaativissa olosuhteissa. Yhteistyössä Cancer Genome Research Laboratoryn kanssa on kehitetty korkean suorituskyvyn ja edullinen seuraavan sukupolven bisulfiittisekvensointimääritys, joka havaitsee 12 karsinogeenisimmän HPV-genotyypin metylaation. Lisäksi tämä määritys sisältää joukon isäntägeenejä, mukaan lukien ne, jotka on aiemmin arvioitu itse kerätyissä näytteissä. Ehdotuksena on testata tätä määritystä parillisilla itse ja kliinikon keräämillä näytteillä 1 000 naisesta, jotka on ilmoittautunut meneillään olevaan prospektiiviseen tutkimukseen naisista, joille tehdään kohdunkaulan syövän seulontaa ja kolposkopiaa George Washingtonin yliopistossa (GWU). Oletuksena on, että HPV:n ja isäntä-DNA:n metylaatio ei osoittanut huonompaa herkkyyttä ja spesifisyyttä kohdunkaulan esisyövän havaitsemiseksi itse kerätyissä näytteissä verrattuna kliinikon keräämiin näytteisiin ja että HPV-metylaatiolla on korkeampi absoluuttinen spesifisyys verrattuna isäntämetylaatioon molemmissa näytetyypeissä.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nicole Chappell, MD
- Puhelinnumero: 202 741 2434
- Sähköposti: nChappell@mfa.gwu.edu
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20037
- Medical Faculty Associates
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen
- Ikä 30-69
- Kohdunkaulan syövän seulonta, diagnostinen toimenpide (kolposkopia) tai hoito (LEEP)
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Kohdunkaulan syövän historia
- Aikaisempi kohdunpoisto
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
CIN2+
Kohdunkaulan esisyövän tapauksiin kuuluvat naiset, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan intraepiteliaalinen aste 2 tai 3 (CIN2/3) tai adenokarsinooma in situ (AIS).
Jos jollain naisella diagnosoidaan syöpä, he sisällytetään tähän ryhmään.
|
tavallinen harjapohjainen kohdunkaulan itsekeräyslaite
|
|
< CIN2
Muihin tapauksiin kuuluvat ne, joiden kolposkopiassa/biopsiassa on <CIN2, ja naiset, joilla ei ollut indikaatiota kolposkopiaan (negatiivisen seulontatestin vuoksi).
|
tavallinen harjapohjainen kohdunkaulan itsekeräyslaite
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HPV-metylaatiotestauksen suhteellisen herkkyyden ja spesifisyyden arvioiminen kerätyistä näytteistä
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
Arvioi itse kerättyjen HPV-metylaatiotestien suhteellinen herkkyys ja spesifisyys verrattuna kliinikon keräämiin näytteisiin kohdunkaulan esisyövän havaitsemiseksi.
|
Jopa 24 kuukautta
|
|
Isäntägeenin metylaatiotestauksen suhteellisen herkkyyden ja spesifisyyden arviointi kerätyistä näytteistä
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
Arvioi itse kerättyjen isäntägeenin metylaatiotestien suhteellinen herkkyys ja spesifisyys verrattuna kliinikon keräämiin näytteisiin kohdunkaulan esisyövän havaitsemiseksi.
|
Jopa 24 kuukautta
|
|
HPV:n absoluuttisen herkkyyden ja spesifisyyden vertaaminen isäntägeenin metylaatiotestaukseen
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
Vertaa HPV:n absoluuttista herkkyyttä ja spesifisyyttä isäntägeenin metylaatiotestaukseen kohdunkaulan esisyövän havaitsemiseksi sekä itse kerätyistä että lääkärin keräämistä näytteistä
|
Jopa 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun kasvaimet
- Kohdunkaulan kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCR191015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .