此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

救护人员使用机械胸外按压装置的经验。

2022年10月11日 更新者：Northumbria University

救护人员使用机械胸外按压装置进行院外复苏的经验是什么？利用在线焦点小组的建构主义定性研究

如果一个人发生心脏骤停（心脏停止跳动），他们需要进行心肺复苏 (CPR) 治疗。 这包括提供胸部按压。 传统上，这些按压由手提供，但机械胸部按压装置 (MCCD) 已被研究用于院外复苏尝试。

招募人类参与者的研究试验最近已经结束。 当比较 MCCD 和手动按压时，他们都发现生存结果没有差异。

尽管如此，最新的 MCCD 专家评论表明，在无法提供高质量手动按压时，MCCD 可以作为高质量手动按压的合理替代方案。 MCCD 继续被当地救护车服务的专家使用，并且在历史上被那些招募患者参加 MCCD 的全国多中心试验的人使用。 还有另一个尚未得到充分调查的因素，那就是救护人员使用此类设备的经验。 因此，这是一个值得研究的合理话题。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

本研究将邀请当地的英国 (UK) 国民健康服务 (NHS) 运营救护人员参加 1-2 小时的在线焦点小组讨论（集体小组讨论），了解他们使用 MCCD 的经验。 参与者将是受雇于当地救护车信托基金并具有使用任何类型 MCCD 经验的任何救护车工作人员。 焦点小组将被录音；参与者在选择参与时将意识到这一点。

本研究的目的是收集和报告救护人员使用机械胸外按压装置进行院外复苏尝试的经验。

通过探索 MCCD 是否在院外复苏中发挥作用，最终当然可能对患者有益。 制造商提供了一种 MCCD 类型的资金；他们没有参与研究的设计或分析。

一旦转录，数据将被手动分析。 每个焦点小组的内容将被编码，然后每个参与者的个人反应将被编码，首先使用开放编码，然后集中编码以识别紧急主题，最后以已识别的类别结束。 将使用数据分析的不断比较方法。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
观察性的

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 英国
      • Newcastle Upon Tyne、英国、NE15 8NY
        • North East Ambulance Service NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

当地救护车服务的操作救护人员员工

描述

纳入标准：

  • 18岁或以上
  • 当地救护车服务的雇员
  • 受雇为救护车工作人员，无论头衔如何
  • 经历过使用 MCCD 的院外复苏，无论设备类型或参与程度如何。

排除标准：

  • 不是当地救护车服务的雇员
  • 没有在院外复苏时使用机械胸外按压装置的经验
  • 参与者不愿意同意参与
  • 参与者不愿同意被录音。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列

团体/队列

观察性研究中评估生物医学或健康结果的一组或一组参与者。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
焦点小组 1-4
预计有 3-8 名参与者符合 18 岁或以上的纳入标准，是当地救护车服务的雇员，被聘为救护车工作人员，无论其头衔如何，并且在 MCCD 进行过院外复苏被使用，无论设备类型或参与程度如何，以及谁也自愿并同意参加在线焦点小组。
其他：焦点小组讨论
没有干预。 这只是一项定性的工作。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
收集并报告救护人员使用 MCCD 进行院外复苏尝试的经验。
大体时间：2小时
转录的讨论将被编码，然后从数据中识别和开发出现的主题。 为此，我将使用不断比较的分析方法。 还将观察是否存在对某些主题的共识和强化。
2小时

其他结果措施

其他结果措施

对于临床试验，协议中描述的计划测量用于确定干预/治疗对参与者的影响。对于观察性研究，用于描述疾病或特征模式或与暴露、风险因素或治疗的关联的测量或观察。结果测量的类型包括主要结果测量和次要结果测量。
结果测量
措施说明
大体时间
MCCD 的使用对院外复苏尝试中的团队领导角色有任何影响或促进吗
大体时间：2小时
转录的讨论将被编码，然后从数据中识别和开发出现的主题。 为此，我将使用不断比较的分析方法。 还将观察是否存在对某些主题的共识和强化。
2小时
提供机械胸外按压与手动胸外按压是否会影响救护人员在院外复苏尝试后的身体和情绪感受。
大体时间：2小时
转录的讨论将被编码，然后从数据中识别和开发出现的主题。 为此，我将使用不断比较的分析方法。 还将观察是否存在对某些主题的共识和强化。
2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Northumbria University

合作者

合作者

为临床研究提供支持的赞助商以外的组织。这种支持可能包括与资金、设计、实施、数据分析或报告相关的活动。
Jolife AB

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Richelle Duffy, PhD、Northumbria University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2020年7月31日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2020年9月19日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2020年9月19日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2020年7月7日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2020年7月15日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2020年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2022年10月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2022年10月11日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 18018/275607

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

Cookie设置

我们使用cookie来确保我们在您的网站上给您最好的体验。有关更多详细信息，请仔细阅读我们的隐私和Cookie政策。...>>>您可以按照政策中的说明，随时通过从网站或计算机中删除Cookie来更改首选项或撤回您的同意。请接受它，然后在下面的“管理设置”部分中勾选相应的框，选择您的偏好。在继续使用本网站的任何部分之前，请仔细阅读我们的服务条款。
«管理设定