Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ambulanspersonalens erfarenheter av att använda en mekanisk bröstkompressionsanordning.

11 oktober 2022 uppdaterad av: Northumbria University

Vad är ambulanspersonalens erfarenheter av att använda en mekanisk bröstkompressionsanordning för återupplivning utanför sjukhus? En konstruktivistisk kvalitativ studie med användning av onlinefokusgrupper

Om en person får ett hjärtstillestånd (där deras hjärta slutar slå) behöver de behandling av hjärt-lungräddning (HLR). Detta inkluderar att ge bröstkompressioner. Traditionellt tillhandahålls dessa kompressioner för hand, men mekaniska bröstkompressionsanordningar (MCCD) har undersökts för användning vid återupplivningsförsök utanför sjukhus.

Forskningsförsök som rekryterar mänskliga deltagare har nyligen avslutats. De fann alla ingen skillnad i överlevnadsresultat när MCCD och manuella kompressioner jämfördes.

Trots detta tyder den senaste expertrecensionen på MCCD att MCCD kan vara ett rimligt alternativ till högkvalitativa manuella komprimeringar när dessa inte kan tillhandahållas. MCCD fortsätter att användas av specialister i den lokala ambulanstjänsten och historiskt av de som rekryterar patienter till en nationell multicenterprövning av MCCD. Det finns ett annat, ännu underutrett element, och det är ambulanspersonalens erfarenheter av att använda sådana anordningar. Därför är det ett rimligt ämne att undersöka.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att bjuda in lokala ambulanspersonal i Storbritannien (Storbritannien) National Health Service (NHS) att delta i en 1-2 timmars online fokusgruppsdiskussion (en kollektiv gruppdiskussion) om deras erfarenheter av att använda MCCD. Deltagarna kommer att vara alla operativa ambulansbesättningsmedlemmar, anställda av den lokala ambulanstrusten och som har erfarenhet av att använda någon typ av MCCD. Fokusgrupperna kommer att spelas in med ljud, deltagarna kommer att vara medvetna om detta när de väljer att delta.

Syftet med denna forskning är att samla in och rapportera ambulanspersonals erfarenheter av att använda mekaniska bröstkompressionsanordningar för återupplivningsförsök utanför sjukhus.

I slutändan kan det naturligtvis finnas fördelar för patienterna genom att undersöka om MCCD spelar en roll vid återupplivningar utanför sjukhus. Finansiering har erbjudits av en tillverkare av en av typerna av MCCD; de har inte varit inblandade i utformningen eller analysen av studien.

När de har transkriberats kommer data att analyseras manuellt. Innehållet i varje fokusgrupp kommer att kodas och sedan kommer varje deltagares individuella svar att kodas, först med öppen kodning, sedan fokuserad kodning för att identifiera framväxande teman, innan man avslutar med de kategorier som har identifierats. Den konstanta jämförelsemetoden för dataanalys kommer att användas.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • Newcastle Upon Tyne, Storbritannien, NE15 8NY
        • North East Ambulance Service NHS Foundation Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Operativa ambulanspersonal anställda vid den lokala ambulanstjänsten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • en anställd på den lokala ambulanstjänsten
  • anställd som operativ ambulansbesättningsmedlem, oavsett titel
  • att ha upplevt en återupplivning utanför sjukhus där MCCD använts, oavsett typ av apparat eller graden av involvering.

Exklusions kriterier:

  • inte anställd på den lokala ambulanstjänsten
  • har ingen erfarenhet av att använda en mekanisk bröstkompressionsanordning vid återupplivning utanför sjukhus
  • deltagaren är ovillig att ge sitt samtycke till att delta
  • deltagaren är ovillig att ge sitt samtycke till ljudinspelning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Fokusgrupper 1-4
En förväntad 3-8 deltagare som uppfyller inklusionskriterierna för att vara 18 år eller äldre, anställd på den lokala ambulanstjänsten, anställs som operativ ambulansbesättningsmedlem, oavsett titel och att ha upplevt en återupplivning utanför sjukhus där MCCD användes, oavsett typ av enhet eller deras engagemang, och som också ställer upp som frivilliga och samtycker till att delta i onlinefokusgruppen.
Övrig: Fokusgruppsdiskussion
Det finns inget ingripande. Detta är endast ett kvalitativt arbete.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samla in och rapportera ambulanspersonals erfarenheter av att använda MCCD för återupplivningsförsök utanför sjukhus.
Tidsram: 2 timmar
De transkriberade diskussionerna kommer att kodas och sedan identifieras och utvecklas teman som kommer fram från data. För att göra detta kommer jag att använda en konstant jämförelsemetod för analys. Närvaron eller bristen på konsensus och förstärkning i vissa ämnen kommer också att observeras.
2 timmar

Andra resultatmått

Andra resultatmått

För kliniska prövningar, en planerad mätning beskriven i protokollet som används för att bestämma effekten av en intervention/behandling på deltagarna. För observationsstudier, en mätning eller observation som används för att beskriva mönster av sjukdomar eller egenskaper, eller samband med exponeringar, riskfaktorer eller behandling. Typer av utfallsmått inkluderar primära utfallsmått och sekundära utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Har användningen av MCCD någon effekt på, eller underlättar, teamledarrollen vid ett återupplivningsförsök utanför sjukhus
Tidsram: 2 timmar
De transkriberade diskussionerna kommer att kodas och sedan identifieras och utvecklas teman som kommer fram från data. För att göra detta kommer jag att använda en konstant jämförelsemetod för analys. Närvaron eller bristen på konsensus och förstärkning i vissa ämnen kommer också att observeras.
2 timmar
Har tillhandahållande av mekaniska kontra manuella bröstkompressioner en effekt på hur ambulanspersonalen mår fysiskt och känslomässigt efter ett återupplivningsförsök utanför sjukhuset.
Tidsram: 2 timmar
De transkriberade diskussionerna kommer att kodas och sedan identifieras och utvecklas teman som kommer fram från data. För att göra detta kommer jag att använda en konstant jämförelsemetod för analys. Närvaron eller bristen på konsensus och förstärkning i vissa ämnen kommer också att observeras.
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Northumbria University

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Jolife AB

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Richelle Duffy, PhD, Northumbria University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
31 juli 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
19 september 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
19 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
7 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
15 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
21 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
14 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
11 oktober 2022

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 18018/275607

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar