ASCT后的序贯CD19/CD22 CAR-T细胞疗法
自体干细胞移植后序贯CD19/CD22 CAR-T细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的临床研究
本临床试验旨在探究自体干细胞移植(ASCT)后序贯CD19/CD22 CAR-T细胞疗法对治疗成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的疗效。 同时将评估该联合治疗方案的安全性。 研究主要致力于解答以下问题:
ASCT后序贯CD19/CD22 CAR-T治疗是否能提高复发/难治性LBCL参与者的完全缓解率? 接受该联合治疗方案时参与者会出现哪些医疗问题? 研究人员将评估ASCT后序贯CD19/CD22 CAR-T疗法的安全性和有效性,以确定该治疗方案是否能改善复发/难治性LBCL患者的预后。
参与者将:
接受两次独立的单采术程序,用于干细胞采集和CAR-T细胞制备。
在第0天接受预处理化疗后进行自体干细胞输注。
在移植后一周内分3天接受序贯CD19和CD22 CAR-T细胞输注。定期到诊所进行随访和检查,以监测治疗反应及潜在副作用。
记录治疗期间出现的症状和任何不良事件。
研究概览
地位
地位
条件
条件
干预/治疗
干预/治疗
研究类型
研究类型
注册 (实际的)
注册
阶段
阶段
- 阶段2
联系人和位置
学习地点
-
-
Jiangsu
-
Suzhou、Jiangsu、中国、215000
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
至少接受过一线治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者。
*[注:LBCL包括:非特指型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL-NOS);滤泡性淋巴瘤转化的大B细胞淋巴瘤(FL-DLBCL);3b级滤泡性淋巴瘤(FL);原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL);伴有MYC和BCL-2和/或BCL-6重排的高级别B细胞淋巴瘤(双重/三重打击淋巴瘤,DHL/THL)]。*
- 年龄限制:受试者年龄需在18至70岁之间。
- 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分。
- 至少存在一个可测量靶病灶。 *[注:靶病灶定义为通过计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)评估,最长直径(LD)>1.5厘米且最长垂直直径(LPD)≥1.0厘米的≥1个病灶。]*
足够的器官功能,定义为:
- 超声心动图显示左心室射血分数(LVEF)≥50%;
- 肌酐清除率≥30毫升/分钟;
- 丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤3倍正常值上限(ULN)。
足够的造血功能,定义为:
- 血小板计数≥45×10⁹/L;
- 血红蛋白≥8.0克/分升;
- 中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.0×10⁹/L。
- 预期生存期≥3个月。
- 有生育潜力的女性需提供阴性妊娠试验证明。 男女患者均需同意在治疗期间及治疗后1年内采取有效避孕措施。
- 自愿签署书面知情同意书。
排除标准:
- 既往接受过异基因造血干细胞移植或CAR-T细胞治疗。
- 白细胞单采前2周内使用过免疫抑制剂或全身性皮质类固醇(相当于每日泼尼松>10毫克),或入组后仍需持续使用。
- 筛查时存在活动性乙型肝炎(HBsAg阳性且HBV DNA可检测到)或丙型肝炎(抗-HCV阳性且HCV RNA可检测到)感染。
- 需要静脉抗菌药物治疗的未控制活动性感染。
- 入组前2年内有其他恶性肿瘤病史(已充分治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或原位癌除外)。
可能影响研究参与或患者安全的重要合并症,包括:
- 严重心血管疾病(NYHA III/IV级心力衰竭、6个月内心肌梗死、不稳定心律失常或心绞痛)
- 严重肺功能不全(FEV1或DLCO≤预计值50%,或需要辅助吸氧)
- HIV感染(血清学阳性且病毒载量可检测到)。
- 妊娠期、哺乳期或拒绝使用有效避孕措施。
- 经研究者判断可能影响安全参与研究的任何情况。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
手臂数量
武器和干预
参与者组/臂参与者组/臂 |
干预/治疗干预/治疗 |
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实验性的:ASCT+ CD19/CD22 CAR-T
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患者将接受两次独立的单采程序:
在单采治疗与预处理方案之间,研究者可根据判断决定是否进行桥接治疗。
其他名称:
患者接受清髓性预处理方案后,于第0天输注自体造血干细胞。
其他名称:
CD19导向和CD22导向的CAR-T细胞分次输注在造血干细胞输注后一周内完成。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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最佳完全缓解率
大体时间:从CAR-T细胞输注日期至研究结束,平均随访期约为2年。
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最佳完全缓解率(CRR),定义为根据卢加诺2014标准达到完全缓解最佳疗效的患者比例。
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从CAR-T细胞输注日期至研究结束,平均随访期约为2年。
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次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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总生存期
大体时间:从CAR-T细胞输注之日起至死亡或末次随访日期,评估时间最长5年。
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从CAR-T细胞输注之日起至死亡或末次随访日期,评估时间最长5年。
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无事件生存期
大体时间:从CAR-T细胞输注之日起至首次事件(疾病进展、复发或死亡)或末次随访之日止,评估时间最长5年。
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从CAR-T细胞输注之日起至首次事件(疾病进展、复发或死亡)或末次随访之日止,评估时间最长5年。
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不良事件
大体时间:CAR-T细胞输注后30天内
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CAR-T细胞输注后30天内
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最佳总体缓解率
大体时间:从CAR-T细胞输注之日起至研究结束,平均随访期约为2年。
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最佳总体缓解率(ORR),定义为根据卢加诺2014标准达到完全缓解(CR)或部分缓解(PR)最佳缓解的患者比例。
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从CAR-T细胞输注之日起至研究结束,平均随访期约为2年。
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
学习开始
初级完成 (实际的)
初级完成
研究完成 (实际的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
首次发布
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
最后验证
更多信息
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