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右旋苯丙胺作为可卡因治疗的辅助手段 - 1

2017年1月11日 更新者:National Institute on Drug Abuse (NIDA)

右旋苯丙胺作为可卡因治疗的辅助手段

本研究的目的是评估硫酸右苯丙胺(缓释)作为可卡因治疗的辅助手段;对“替代”战略的评估。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77225
        • University of Texas Health Science Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

请联系网站获取信息。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:3个
安慰剂
安慰剂
实验性的:1个
15/30 毫克 d-苯丙胺
前 8 周 15 毫克,后 8 周 30 毫克
实验性的:2个
30/60 毫克 d-苯丙胺
前 8 周 30 毫克,后 8 周 60 毫克(总共 16 周)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
可验证的可卡因戒断
大体时间:16周的学习
16周的学习

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John Grabowski, Ph.D.、University of Texas

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1997年8月1日

初级完成 (实际的)

2001年8月1日

研究完成 (实际的)

2001年8月1日

研究注册日期

首次提交

1999年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

1999年9月20日

首次发布 (估计)

1999年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月11日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

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