纳曲酮在临床环境中的使用
2005年6月23日 更新者：National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
纳曲酮在社区环境中的有效性
这项为期 12 周的试验将在农村、非学术环境中比较接受纳曲酮或安慰剂加药物滥用咨询治疗的个体与仅接受药物滥用咨询治疗的个体。
包括 12 个月的随访期。
还将评估在酒精依赖治疗服务中加入纳曲酮对服务利用的影响和成本。
该研究将扩大现有的关于纳曲酮在临床试验与临床环境中有效性的研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册
300
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、美国、29425
- Center for Drug and Alcohol Programs, Medical University of South Carolina
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 符合酒精依赖标准（过去 3 个月内）。
- 符合另一种物质使用障碍的标准（麻醉依赖除外），但必须将酒精确定为主要的滥用物质。
- 必须能够提供知情同意。
- 同意随机分配并愿意承诺进行可能的药物治疗和研究随访。
- 必须有资格在多切斯特酒精和药物委员会接受治疗。
排除标准：
- 符合阿片类药物依赖的标准。
- 具有临床意义的医学问题，如胶原血管疾病、心血管、肾脏、胃肠道或内分泌问题，这些问题会影响参与或限制药物摄入。
- 肝细胞疾病。
- 怀孕、哺乳或未采取有效节育措施的妇女。
- 目前正在开纳曲酮。
- 已知对纳曲酮敏感或过敏。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 屏蔽：没有任何
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
研究完成
2002年9月1日
研究注册日期
首次提交
1999年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
1999年11月2日
首次发布 (估计)
1999年11月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
2003年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.