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Bryostatin 1 in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome

2013年4月3日 更新者:Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Phase II Clinical Evaluation of Bryostatin 1 in Patients With Myelodysplastic Syndrome

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of bryostatin 1 in treating patients with myelodysplastic syndrome.

研究概览

地位

完全的

详细说明

OBJECTIVES: I. Determine the response rate of bryostatin 1 in patients with myelodysplastic syndrome. II. Determine the qualitative and quantitative toxic effects of bryostatin 1. III. Determine the duration of response and survival of patients receiving this therapy.

OUTLINE: This is a two stage study. Patients receive bryostatin 1 by continuous infusion over 72 hours every 14 days for 4 cycles. Responding patients may continue treatment in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with complete response receive 2 additional cycles. Patients with no response receive 4 additional cycles. Patients are re-evaluated after every 4 cycles.

PROJECTED ACCRUAL: 14 to 27 patients will be accrued within 2 years into this 2 stage study.

研究类型

介入性

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、美国、48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically diagnosed refractory anemia, refractory anemia with excess blasts, refractory anemia with excess blasts in transformation, refractory anemia with ringed sideroblasts, or chronic myelomonocytic leukemia with significant cytopenias of at least 4 weeks duration No more than 1 prior treatment for disease Not eligible for allogeneic bone marrow transplantation if less than 60 years of age

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Zubrod 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: Hematocrit less than 26% (or requiring transfusion) for at least 4 weeks Absolute neutrophil count less than 1000/mm3 for at least 4 weeks Platelet count less than 50/mm3 for at least 4 weeks Hepatic: Bilirubin less than 1.5 mg/dL Transaminase less than 2.5 times upper limit of normal Renal: Creatinine less than 1.5 mg/dL Creatinine clearance of at least 60 mL/min Other: Not pregnant or lactating Fertile patients must use effective contraception while on study and for 100 days afterwards No uncontrolled or life-threatening infection

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No concurrent immunotherapy No concurrent treatment with growth factors Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy (8 weeks for mitomycin or nitrosourea) and recovered Endocrine therapy: No concurrent use of steroids Radiotherapy: At least 4 weeks since prior radiation therapy and recovered Surgery: Not specified

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1998年5月1日

初级完成 (实际的)

1999年7月1日

研究完成 (实际的)

2003年6月1日

研究注册日期

首次提交

1999年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2004年7月16日

首次发布 (估计)

2004年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年4月3日

最后验证

2013年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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