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高强度间歇运动对过敏性鼻炎患者的急性影响

2023年3月20日 更新者:Wannaporn Tongtako, Ph.D.、Chulalongkorn University

高强度间歇运动对过敏性鼻炎患者呼吸功能和鼻炎症状的急性影响

本研究的目的是确定高强度间歇运动对过敏性鼻炎患者呼吸功能和鼻炎症状的急性影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

十二名年龄在 19 至 31 岁之间的过敏性鼻炎患者对屋尘螨 (D. pteronyssinus) 进行了阳性皮肤点刺试验。 该实验采用交叉设计,其中每位参与者接受两种类型的高强度间歇训练 (HIT):HIT 1:1(以最大心率的 85-90% 高强度持续 1 分钟,然后与低强度交替进行最大心率的 50-55% 持续 1 分钟)和 HIT 1:2(高强度以最大心率的 85-90% 持续 1 分钟,然后与最大心率的 50-55% 的低强度交替持续 2 分钟) . 鼻炎症状、鼻血流量、鼻吸气流量峰值、肺功能、呼吸肌强度和呼出气一氧化氮分数在每个运动计划运动前和运动后即刻、15 分钟、30 分钟、45 分钟和 60 分钟进行测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Pathum Wan、Bangkok、泰国、10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 受试者有持续性鼻炎的临床病史,并且对屋尘螨 (D. pteronyssinus) 的皮肤点刺试验呈阳性
  • 持续性过敏性鼻炎
  • 排除患有已知哮喘、慢性鼻-鼻窦炎、肺癌和肺气肿疾病的受试者。
  • 体重指数 18.5 - 24.9 公斤/平方米
  • 受试者将要求在实验开始前至少 5 天不服用抗组胺药,至少 1 周不服用白三烯受体拮抗剂,至少 2 周不服用鼻类固醇。
  • 受试者将要求在实验期间放弃服用任何形式的膳食补充剂。
  • 受试者没有运动训练计划(在过去 6 个月内不经常运动或每周至少 3 次不运动 30 分钟或以上)

排除标准:

  • 无法继续研究的意外,如意外受伤或生病等。
  • 参与者并非自愿参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:命中 1:1
参与者接受了在跑步机上步行或跑步约 40 分钟的高强度间歇锻炼计划。 训练包括 10 分钟的低强度热身。 1:1高强度间歇运动(高强度以最大心率的85-90%持续1分钟,然后与低强度50-55%的最大心率交替进行1分钟)。
参与者接受了在跑步机上步行或跑步约 40 分钟的高强度间歇锻炼计划。 训练包括 10 分钟的低强度热身。 高强度间歇运动,比例为1:1(高强度以最大心率的85-90%持续1分钟,然后以最大心率的50-55%的低强度交替进行1分钟)。
实验性的:命中 1:2
参与者接受了在跑步机上步行或跑步约 40 分钟的高强度间歇锻炼计划。 训练包括 10 分钟的低强度热身。 高强度间歇运动比例为1:2(以最大心率的85-90%高强度运动1分钟,然后以最大心率的50-55%低强度交替运动2分钟)。
参与者接受了在跑步机上步行或跑步约 40 分钟的高强度间歇锻炼计划。 训练包括 10 分钟的低强度热身。 高强度间歇运动比例为1:2(以最大心率的85-90%高强度运动1分钟,然后以最大心率的50-55%低强度交替运动2分钟)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
鼻炎症状评分变化
大体时间:每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟
使用总鼻症状评分 (TNSS) 问卷评估鼻症状。 受试者被要求在瑜伽训练方案前后对持续性过敏性鼻炎的症状进行评分。 总鼻部症状评分计算为四个个体鼻部症状评分的总和;鼻塞、发痒、打喷嚏和流鼻涕。 分数范围从 0 到 3(0=无,1=轻度,2=中度,3=重度)
每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟
峰鼻吸气流量变化
大体时间:每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟
受试者将面罩放在鼻子和嘴巴上,将面罩转到塑料圆筒上,吸气时空气从圆筒中穿过,并通过鼻子用力吸气,双唇紧闭。 在气缸内,有一个隔膜移动到气流,最大峰值流量记录在 30-370 L/min 的刻度范围内。 在手术过程中,受试者将面罩放在鼻子和嘴巴上,并通过鼻子用力吸气,嘴唇紧闭。
每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟
鼻腔血流变化
大体时间:每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟
激光多普勒流量计(DRT4 moor instrument,UK.)用于测量鼻血流量(NBF)。 在测试之前,每个受试者在一个单独的房间里休息一小时。 在测试期间,他们被要求正常呼吸,不要说话、咳嗽或移动。 将带有柔性尼龙护套的侧向内窥镜探头(直径为 1.34 毫米的柔性尼龙护套)放置在鼻子前方。 鼻血流测量分别在每个运动项目运动前、运动后 15 分钟、30 分钟、45 分钟和 60 分钟进行。
每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟
肺功能改变
大体时间:每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟
参与者被要求坐在椅子上时戴上鼻夹,研究人员为参与者提供了一步一步的协议,以防止不正确的操作。 对于 FVC 操作,在演示用力吸气和呼气之前进行了三个缓慢的正常呼吸周期。
每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟
呼吸肌力量变化
大体时间:每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟
通过测量以 cmH2O 为单位的最大吸气压力 (MIP) 和最大呼气压力 (MEP) 来评估呼吸肌力量。 参与者使用带鼻夹的便携式手持口腔压力计(即 MicroRPM)处于坐姿。 对于 MIP 测量,要求参与者呼气,直到他们感觉肺部没有空气残留(从功能残气量 [FRC] 点开始),然后将设备放在嘴上并用力吸气 1-2 秒。 对于 MEP 测量,参与者被要求吸气直到他们的肺部完全充满空气(从总肺活量 [TLC] 点开始),然后他们将设备放在嘴里并用力呼气 1-2 秒
每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼出一氧化氮分数
大体时间:每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟
参与者深吸气两到三秒钟,然后慢慢呼气。 通常,呼气需要 10 秒钟。
每次运动后立即更换,15分钟、30分钟、45分钟、60分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月10日

初级完成 (实际的)

2022年10月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月20日

研究注册日期

首次提交

2023年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月20日

首次发布 (实际的)

2023年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月20日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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命中 1:1的临床试验

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