褥疮用吗啡凝胶
2013年5月17日 更新者：University of Kansas
用于压疮镇痛的吗啡注入凝胶
本研究测试了含吗啡的凝胶减轻压疮（也称为褥疮或压疮）引起的疼痛的有效性。
我们会将含有吗啡的凝胶或单独的凝胶直接涂在疼痛的压疮上并比较结果。
研究概览
详细说明
在这项研究中，我们将把含吗啡的凝胶（或安慰剂）直接涂在疼痛的压疮上。 我们将让参与者在进入研究时停止使用任何含阿片类药物的药物。 这使我们能够测量任何可能从局部应用的凝胶进入血液的吗啡。
本研究的目的是检查凝胶对压疮镇痛的功效，以及局部应用凝胶对吗啡的全身吸收。 我们将记录参与者服用的止痛药的数量，以确定凝胶是否减少了对这些药物的需求。
研究类型
介入性
注册
75
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kansas
-
Kansas City、Kansas、美国、66160
- The University of Kansas Medical Center
-
-
Missouri
-
Kansas City、Missouri、美国
- Kindred Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 存在 II 期压疮。
- 压疮一定很痛。
- 初级保健医师必须批准参与。
- 思维能力必须清晰完整。
- 愿意将止痛药换成羟考酮。
排除标准：
- 对吗啡、羟考酮或 Intrasite 凝胶过敏。
- 使用含可待因或吗啡的药物。
- 使用止痛药治疗压疮以外的任何疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Teresa D. Long, MD、The University of Kansas Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2000年3月1日
研究完成
2003年2月1日
研究注册日期
首次提交
2000年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2000年12月16日
首次发布 (估计)
2000年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月17日
最后验证
2013年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.