Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Morfinegel voor doorligwonden

17 mei 2013 bijgewerkt door: University of Kansas

Met morfine geïnfuseerde gel voor analgesie van decubitus

Deze studie test de effectiviteit van een morfine-bevattende gel voor het verminderen van pijn veroorzaakt door decubitus, ook wel bekend als doorligwonden of doorligwonden. We brengen de morfine bevattende gel, of de gel alleen, rechtstreeks aan op pijnlijke decubituswonden en vergelijken de resultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie brengen we een morfine-bevattende gel (of placebo) direct aan op pijnlijke decubituswonden. We zullen de deelnemers stoppen met opioïdenbevattende medicijnen bij aanvang van het onderzoek. Hierdoor kunnen we elke morfine meten die in de bloedbaan kan komen van de plaatselijk aangebrachte gel.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van de gel voor analgesie van decubitus te onderzoeken, evenals de systemische absorptie van morfine uit de topisch aangebrachte gel. We zullen de hoeveelheid pijnstillers documenteren die deelnemers hebben ingenomen om te bepalen of de gel de behoefte aan deze medicijnen vermindert.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

75

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
        • The University of Kansas Medical Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Verenigde Staten
        • Kindred Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van een stadium II decubituswond.
  • Decubitus moet pijnlijk zijn.
  • Huisarts moet deelname goedkeuren.
  • Het denkvermogen moet helder en intact zijn.
  • Bereid om pijnmedicatie te veranderen in oxycodon.

Uitsluitingscriteria:

  • Allergie voor morfine, oxycodon of intrasite-gel.
  • Gebruik van codeïne- of morfinebevattende medicijnen.
  • Gebruik van pijnstillers voor iets anders dan decubitus.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Kansas

Medewerkers

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Teresa D. Long, MD, The University of Kansas Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2000

Studie voltooiing

1 februari 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

18 december 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01AR045506 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NIAMS-061

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Decubituszweer

Klinische onderzoeken op Pijnstilling bij decubitus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren