Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Morfiinigeeli makuuhaitoihin

perjantai 17. toukokuuta 2013 päivittänyt: University of Kansas

Morfiinia sisältävä geeli painehaavan analgesiaan

Tässä tutkimuksessa testataan morfiinia sisältävän geelin tehokkuutta painehaavojen aiheuttaman kivun vähentämisessä. Levitämme morfiinia sisältävää geeliä tai pelkkä geeliä suoraan kipeille painehaavoille ja vertaamme tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa levitämme morfiinia sisältävää geeliä (tai lumelääkettä) suoraan tuskallisiin painehaavoihin. Otamme osallistujat pois kaikista opioideja sisältävistä lääkkeistä tutkimukseen tullessa. Tämän avulla voimme mitata morfiinia, joka saattaa joutua verenkiertoon paikallisesti levitetystä geelistä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia geelin tehoa painehaavan analgesiaan sekä morfiinin systeemistä imeytymistä paikallisesti levitetystä geelistä. Dokumentoimme osallistujien ottamien kipulääkkeiden määrän selvittääksemme, vähentääkö geeli näiden lääkkeiden tarvetta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

75

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • The University of Kansas Medical Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat
        • Kindred Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaiheen II painehaavan esiintyminen.
  • Painehaavan täytyy olla kipeä.
  • Perusterveydenhuollon lääkärin tulee hyväksyä osallistuminen.
  • Ajattelukyvyn tulee olla selkeä ja ehjä.
  • Valmis vaihtamaan kipulääkkeet oksikodoniin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Allergia morfiinille, oksikodonille tai intrasite-geelille.
  • Kodeiinia tai morfiinia sisältävien lääkkeiden käyttö.
  • Kipulääkkeiden käyttö kaikkeen muuhun kuin painehaavaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Kansas

Yhteistyökumppanit

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Tutkijat

  • Päätutkija: Teresa D. Long, MD, The University of Kansas Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. helmikuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. joulukuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. joulukuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. joulukuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01AR045506 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NIAMS-061

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Decubitus haavauma

Kliiniset tutkimukset Kivunlievitys painehaavoihin

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa