此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Safety and Efficacy of Zemplar Capsule in Reducing Serum IPTH Levels in Chronic Kidney Disease Subjects (Three Times Weekly)

2006年8月10日 更新者:Abbott
The objective of this study is to determine whether paricalcitol is safe and effective compared to placebo in reducing elevated serum PTH levels in patients with chronic kidney disease.

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册

68

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cracow、波兰
        • Jagiellonian University
    • California
      • Orange、California、美国、92868
        • UCI Medical Center
    • Colorado
      • Thornton、Colorado、美国、80260
        • Western Nephrology
    • Florida
      • Hudson、Florida、美国、34667
        • Outcomes Research International, Inc.
      • Miami、Florida、美国、33173
        • Nephrology Association of South Miami
      • Tampa、Florida、美国、33603
        • Tampa Bay Nephrology Associates
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Northwestern University Medical School
    • Missouri
      • Columbia、Missouri、美国、65212
        • University of Missouri Health Sciences Center
      • Kansas City、Missouri、美国、64111
        • Arms, Dodge, Robinson, Wilber and Crouch
      • St. Louis、Missouri、美国、63110
        • Washington University School of Medicine
    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、美国、89102
        • Nea Research
    • New York
      • Great Neck、New York、美国、11021
        • North Shore University Hospital
      • New York、New York、美国、10029
        • Mount Sinai School of Medicine
    • North Carolina
      • Raleigh、North Carolina、美国、27609
        • Wake Nephrology Associates, PA
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、美国、45220
        • Kidney and Hypertension Center
    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、美国、29209
        • Dorn VA Hospital
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75235
        • Dallas Nephrology Associates
    • Washington
      • Vancouver、Washington、美国、98644
        • The Vancouver Clinic, Inc., P.S.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Under care of physician at least 2 months (for CKD)
  • Not on active Vitamin D therapy for at least 4 weeks prior
  • If female:

    • Not of childbearing potential, OR
    • Practicing birth control
    • Not breastfeeding
  • If taking phosphate binders, on a stable regimen at least 4 weeks prior
  • For entry into Pretreatment Phase:

    • iPTH at least 120 pg/mL
    • GFR of 15-60 mL/min and no dialysis expected for at least 6 months
  • For entry into Treatment Phase:

    • Average of 2 consecutive iPTH values of at least 150 pg/mL, taken at least 1 day apart (all values not less than 120 pg/mL
    • 2 consecutive corrected serum calcium levels between 8.0-10.0 mg/dL
    • 2 consecutive serum phosphorus levels of not more than 5.2 mg/mL

Exclusion Criteria:

  • History of allergic reaction or sensitivity to similar drugs
  • Acute Renal Failure within 12 weeks of study
  • Chronic gastrointestinal disease
  • Spot urine result demonstrating a urine-calcium-to-urine creatinine ratio of greater than 0.2, or a history of renal stones
  • Taken aluminum-containing phosphate binders within last 12 weeks, or requires such medication for more than 3 weeks during study
  • Current malignancy, or clinically significant liver disease
  • Active granulomatous disease (TB, sarcoidosis, etc.)
  • History of drug or alcohol abuse within 6 mos. prior
  • Evidence of poor compliance with diet or medication
  • Received any investigational drug or participated in any device trial within 30 days prior
  • Taking maintenance calcitonin, bisphosphonates, or drugs that may affect calcium or bone metabolism (other than females on stable estrogen and/or progestin therapy)
  • On glucocorticoids for a period of more than 14 days within the last 6 months
  • HIV positive

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
疗效终点是连续两次从基线 iPTH 水平降低 > 或 = 30%。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Laura Williams, M.D.、Abbott

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年2月1日

研究注册日期

首次提交

2002年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2002年11月1日

首次发布 (估计)

2002年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年8月10日

最后验证

2006年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2001-019

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅