Pegfilgrastim 在晚期转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 中与卡铂和多西紫杉醇同日或同日给予
2009年2月12日 更新者：Amgen
在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中与卡铂和多西紫杉醇同日或同日给予培非格司亭
本研究的目的是评估 Neulasta® (pegfilgrastim) 在晚期或转移性非小细胞肺癌患者化疗（多西紫杉醇和卡铂）完成后的同一天给药与一天给药相比减少感染的安全性和有效性细胞肺癌 (NSCLC)。
这项研究被认为是“研究性的”，因为以前对 Neulasta ®的研究使用的是第二天给药，而不是当天给药。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
90
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
晚期或转移性非小细胞肺癌
描述
资格标准： - 年满 18 岁 - 诊断为晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) - 之前未接受过任何化疗 - 过去 2 周内未接受过放射治疗或接受过大手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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聚乙二醇
|
PI 自由裁量权
|
|
安慰剂
|
PI 自由裁量权
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
感染率
大体时间：治疗期间
|
治疗期间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年7月1日
初级完成 (实际的)
2005年12月1日
研究完成 (实际的)
2006年2月1日
研究注册日期
首次提交
2004年10月27日
首先提交符合 QC 标准的
2004年10月26日
首次发布 (估计)
2004年10月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月12日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
PI 自由裁量权的临床试验
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Spero TherapeuticsCovance完全的
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Spero TherapeuticsClinartis完全的
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Cellxpert Biotechnology Corp.Medigen Biotechnology Corporation完全的