Safety and Efficacy of FTY720 in Adult Patients Who Receive a Kidney Transplant
2017年6月5日 更新者:Novartis Pharmaceuticals
The safety and efficacy of FTY720 is being evaluated in patients who receive a kidney transplant.
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing their first kidney transplant
- Male or female age 18 to 65 years
Exclusion Criteria:
- Patients in need of second kidney transplant or multi-organ transplants.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年1月1日
初级完成 (实际的)
2006年3月1日
研究完成 (实际的)
2006年3月1日
研究注册日期
首次提交
2004年12月21日
首先提交符合 QC 标准的
2004年12月20日
首次发布 (估计)
2004年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月5日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CFTY720A2307
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
FTY720的临床试验
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University Hospital, Basel, SwitzerlandNovartis完全的
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Novartis Pharmaceuticals终止原发性进行性多发性硬化症美国, 比利时, 波兰, 德国, 匈牙利, 火鸡, 西班牙, 澳大利亚, 加拿大, 捷克语, 瑞士, 英国, 荷兰, 法国, 意大利, 丹麦, 芬兰, 瑞典
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Novartis完全的复发性多发性硬化症德国, 意大利, 澳大利亚, 奥地利, 比利时, 加拿大, 捷克共和国, 丹麦, 芬兰, 希腊, 匈牙利, 爱尔兰, 荷兰, 挪威, 波兰, 葡萄牙, 俄罗斯联邦, 斯洛伐克, 西班牙, 瑞典, 瑞士, 火鸡, 英国
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Tianjin Medical University General Hospital完全的
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Novartis Pharmaceuticals完全的多发性硬化症的复发形式德国, 南非, 意大利, 美国, 奥地利, 比利时, 捷克语, 埃及, 匈牙利, 马来西亚, 火鸡, 西班牙, 澳大利亚, 加拿大, 法国, 以色列, 荷兰, 瑞士, 希腊, 大韩民国, 罗马尼亚, 俄罗斯联邦, 英国, 爱沙尼亚, 危地马拉, 秘鲁, 斯洛伐克, 葡萄牙, 巴西, 瑞典, 阿根廷, 波兰, 丹麦, 芬兰, 约旦, 挪威, 巴拿马, 爱尔兰
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Novartis Pharmaceuticals完全的