此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

喉部抬高的超声评估

2005年10月26日 更新者：National Taiwan University Hospital

脑血管意外吞咽困难患者喉部抬高的超声评估

长期以来，超声检查一直被用于评估吞咽功能。 它具有检查时无电离辐射的优点，可以用真正的食物代替钡餐进行检查。 因此，受试者可以在更生理的吞咽状态下反复检查。 然而，超声检查仅用于评估吞咽的口腔阶段。 它可以准确地可视化舌头运动，测量食团的口腔通过时间，有时还可以测量准双曲面骨运动，但尚未应用于吞咽咽期的评估。 在物理上，喉部抬高是咽期吞咽运动的重要组成部分。 它确保气道的闭塞和环咽肌的开放，从而防止误吸。 评估喉部抬高是治疗吞咽困难患者的关键点。

该项目的目的是使用超声技术测量正常和患有脑血管 (CVA) 意外的吞咽困难患者的喉部抬高。 这项工作将包括四个小组主题。 第一组由 20 名年轻受试者（< 40 岁）组成；第二组由20名年龄匹配的正常人组成；第三组由20名无吞咽问题的CVA患者组成，第四组由20名经VFSS证实存在吞咽困难的CVA患者组成。 喉部抬高是通过超声检测的，传感器位于舌骨和甲状软骨之间。 由于声影的存在，这两个标记很容易在声像图上检测到，声影是声像图上骨结构的特定特征。 测量吞咽前和吞咽期间舌骨和甲状软骨之间的距离，并在各组之间进行比较。 吞咽困难患者的距离变化进一步与VFSS定义的距离变化进行比较。 通过这项研究的结果，我们将了解正常和吞咽困难受试者在吞咽过程中喉部抬高的状态，并进一步确定超声测量测量喉部抬高的准确性。 有了这些知识，我们可能会扩大超声检查在评估吞咽功能方面的应用。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

吞咽困难是康复医学中的常见问题。 准确评估其疾病对于管理该组患者至关重要。 吞咽荧光镜检查 (VFSS) 通常被认为是评估口咽吞咽困难的“金标准”，尤其是在检测喉穿透或声门下误吸方面。 然而，它的局限性是公认的。 由于其辐射暴露，VFSS 不能广泛执行，是一种单一的时间测量，而吸入可能是一种可变现象。 此外，VFSS 可能会过度诊断吞咽功能障碍，因为无味钡会干扰患者的吞咽能力，尤其是认知功能受损的患者。 因此，研究人员寻求更可靠的床边评估方法来检测误吸。 各种床边临床评估，如神经系统检查、吞水试验和吞咽激发试验已被用于识别预测或误吸。 然而，当对照金标准 VFSS 考虑时，误吸的预测率仍然不能令人满意。 许多研究正在继续寻求更加无创和客观的评估吞咽功能的方法。

长期以来，超声检查一直被用于评估吞咽功能。 它具有检查时无电离辐射的优点，可以用真正的食物代替钡餐进行检查。 因此，受试者可以在更生理的吞咽状态下反复检查。 然而，超声检查仅用于评估吞咽的口腔阶段。 它可以准确地可视化舌头运动，测量食团的口腔通过时间，有时还可以测量准双曲面骨运动，但尚未应用于吞咽咽期的评估。 在物理上，喉部抬高是咽期吞咽运动的重要组成部分。 它确保气道的闭塞和环咽肌的开放，从而防止误吸。 评估喉部抬高是治疗吞咽困难患者的关键点。

该项目的目的是使用超声技术测量正常和患有脑血管 (CVA) 意外的吞咽困难患者的喉部抬高。 这项工作将包括四个小组主题。 第一组由 20 名年轻受试者（< 40 岁）组成；第二组由20名年龄匹配的正常人组成；第三组由20名无吞咽问题的CVA患者组成，第四组由20名经VFSS证实存在吞咽困难的CVA患者组成。 喉部抬高是通过超声检测的，传感器位于舌骨和甲状软骨之间。 由于声影的存在，这两个标记很容易在声像图上检测到，声影是声像图上骨结构的特定特征。 测量吞咽前和吞咽期间舌骨和甲状软骨之间的距离，并在各组之间进行比较。 吞咽困难患者的距离变化进一步与VFSS定义的距离变化进行比较。 通过这项研究的结果，我们将了解正常和吞咽困难受试者在吞咽过程中喉部抬高的状态，并进一步确定超声测量测量喉部抬高的准确性。 有了这些知识，我们可能会扩大超声检查在评估吞咽功能方面的应用。

研究类型

观察性的

注册

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 台湾
      • Taipei、台湾
        • 招聘中
        • Tyng-Guey Wang
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Yeun-Chung Chang, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 1.脑卒中，意识清醒 2.透视检查异常 3.配合良好

排除标准：

  • 1. 肺部感染 2. 不能经口进食

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Taiwan University Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Tyng-Guey Wang, MD、National Taiwan University, School of Medicine, National Taiwan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年9月1日

研究完成

2006年11月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月11日

首次发布 (估计)

2005年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年10月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年10月26日

最后验证

2004年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 9361701221

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅