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Avaliação ultrassonográfica da elevação laríngea

26 de outubro de 2005 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Avaliação ultrassonográfica da elevação laríngea em pacientes disfágicos com Acidente Vascular Encefálico

O exame ultrassonográfico tem sido muito utilizado para avaliar a função da deglutição. Tem as vantagens de não haver radiação ionizante no exame e a possibilidade de usar comida real em vez de farinha de bário nos testes. Assim, os sujeitos podem ser examinados repetidamente e em um estado mais fisiológico da deglutição. No entanto, o exame ultrassonográfico é utilizado apenas na avaliação da fase oral da deglutição. Ele pode visualizar com precisão o movimento da língua, medir o tempo de trânsito oral do bolo alimentar e, às vezes, o movimento do osso hipóide, mas não tem sido aplicado na avaliação da fase faríngea da deglutição. Fisicamente, a elevação laríngea é um componente essencial do movimento de deglutição na fase faríngea. Garante a oclusão das vias aéreas e a abertura do músculo criofaríngeo, evitando assim a aspiração. Avaliar a elevação laríngea é ponto crucial no manejo dos pacientes disfágicos.

O objetivo deste projeto é medir a elevação laríngea em pacientes normais e disfágicos com acidente vascular encefálico (AVE) por meio de técnicas ultrassonográficas. Este trabalho incluirá quatro disciplinas de grupo. O primeiro grupo é composto por 20 jovens (< 40 anos); o segundo grupo consiste de 20 indivíduos normais pareados por idade; o terceiro grupo é composto por 20 pacientes com AVE sem problemas de deglutição, e o quarto grupo é composto por 20 pacientes com AVE com disfagia comprovada por VFSS. A elevação laríngea é detectada por ultrassom com o transdutor posicionado entre o osso hioide e a cartilagem tireóide. Os dois marcadores são facilmente detectados na ultrassonografia devido à presença de sombra acústica, uma característica específica da estrutura óssea na ultrassonografia. A distância entre o osso hioide e a cartilagem tireóidea antes e durante a deglutição é medida e comparada entre os grupos. A mudança de distância dos pacientes com disfagia é ainda comparada com a definida pelo VFSS. Com o resultado deste estudo, vamos entender o estado de elevação laríngea durante a deglutição em indivíduos normais e disfágicos, e ainda determinar a precisão da medição ultra-sonográfica na medição da elevação laríngea. Com esse conhecimento, podemos estender o uso do exame ultrassonográfico na avaliação da função de deglutição.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A disfagia é um problema comum na medicina de reabilitação. Avaliar com precisão seu distúrbio é crucial no manejo desse grupo de pacientes. O exame videofluoroscópico da deglutição (VFSS) é geralmente considerado o "padrão ouro" na avaliação da disfagia orofaríngea, especialmente na detecção de penetração laríngea ou aspiração subglótica. No entanto, suas limitações são amplamente reconhecidas. O VFSS não pode ser realizado amplamente devido à sua exposição à radiação, é uma medida de tempo único, enquanto a aspiração pode ser um fenômeno variável. Além disso, o VFSS pode superdiagnosticar o distúrbio da função de deglutição, uma vez que o bário sem sabor pode perturbar a capacidade de deglutição dos pacientes, principalmente naqueles com função cognitiva prejudicada. Como resultado, os pesquisadores buscaram métodos de avaliação à beira do leito mais confiáveis ​​para detectar a aspiração. Várias avaliações clínicas à beira do leito, como exame neurológico, teste de deglutição de água e teste de provocação de deglutição, têm sido usadas na identificação de predição ou aspiração. No entanto, quando comparado com o VFSS padrão-ouro, a taxa de predição para aspiração ainda era insatisfatória. A busca por métodos mais não invasivos e objetivos de avaliar a função da deglutição continua em muitas pesquisas.

O exame ultrassonográfico tem sido muito utilizado para avaliar a função da deglutição. Tem as vantagens de não haver radiação ionizante no exame e a possibilidade de usar comida real em vez de farinha de bário nos testes. Assim, os sujeitos podem ser examinados repetidamente e em um estado mais fisiológico da deglutição. No entanto, o exame ultrassonográfico é utilizado apenas na avaliação da fase oral da deglutição. Ele pode visualizar com precisão o movimento da língua, medir o tempo de trânsito oral do bolo alimentar e, às vezes, o movimento do osso hipóide, mas não tem sido aplicado na avaliação da fase faríngea da deglutição. Fisicamente, a elevação laríngea é um componente essencial do movimento de deglutição na fase faríngea. Garante a oclusão das vias aéreas e a abertura do músculo criofaríngeo, evitando assim a aspiração. Avaliar a elevação laríngea é ponto crucial no manejo dos pacientes disfágicos.

O objetivo deste projeto é medir a elevação laríngea em pacientes normais e disfágicos com acidente vascular encefálico (AVE) por meio de técnicas ultrassonográficas. Este trabalho incluirá quatro disciplinas de grupo. O primeiro grupo é composto por 20 jovens (< 40 anos); o segundo grupo consiste de 20 indivíduos normais pareados por idade; o terceiro grupo é composto por 20 pacientes com AVE sem problemas de deglutição, e o quarto grupo é composto por 20 pacientes com AVE com disfagia comprovada por VFSS. A elevação laríngea é detectada por ultrassom com o transdutor posicionado entre o osso hioide e a cartilagem tireóide. Os dois marcadores são facilmente detectados na ultrassonografia devido à presença de sombra acústica, uma característica específica da estrutura óssea na ultrassonografia. A distância entre o osso hioide e a cartilagem tireóidea antes e durante a deglutição é medida e comparada entre os grupos. A mudança de distância dos pacientes com disfagia é ainda comparada com a definida pelo VFSS. Com o resultado deste estudo, vamos entender o estado de elevação laríngea durante a deglutição em indivíduos normais e disfágicos, e ainda determinar a precisão da medição ultra-sonográfica na medição da elevação laríngea. Com esse conhecimento, podemos estender o uso do exame ultrassonográfico na avaliação da função de deglutição.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • Tyng-Guey Wang
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Yeun-Chung Chang, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1.AVC com consciência limpa 2.Exame videofluorscópico anormal 3.Boa cooperação

Critério de exclusão:

  • 1. Infecção pulmonar 2. Não pode alimentação oral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tyng-Guey Wang, MD, National Taiwan University, School of Medicine, National Taiwan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2005

Conclusão do estudo

1 de novembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de outubro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2005

Última verificação

1 de dezembro de 2004

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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