抗抑郁药和抗精神病药治疗减弱的阳性和阴性症状
2009年12月16日 更新者：Northwell Health
舍曲林单独与联合利培酮治疗减弱的阳性和阴性症状
识别和预防 (RAP) 计划正在进行一项研究，比较抗抑郁药舍曲林单独与第二代抗精神病药利培酮联合使用，以评估它们减少不寻常想法、怀疑和其他不寻常经历的能力，以提高推理能力青少年的能力、记忆力、注意力和社交技能。
研究概览
详细说明
符合条件的患者将参加为期 16 周的试验，包括症状和副作用评级（10 次就诊）、每月血液和尿液检查以及第一次和最后一次就诊时的神经心理学测试。
在初次预约时，所有患者都被分配到舍曲林，并被随机分配到辅助利培酮或安慰剂组。
主治医师也不知道药物分配，这使医生和患者都能评估副作用和症状改善，而不会受到期望的影响。
所有患者均接受活性药物治疗。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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Glen Oaks、New York、美国、11004
- RAP Program, Dept. of Psychiatry Research, The Zucker Hillside Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
10年 至 20年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与者年龄在 12 至 22 岁之间。
- 参与者都是说英语的。
- 参与者正在经历一种或多种症状，例如不寻常的想法、多疑或不寻常的感知体验。
- 参与者满足额外的 RAP 标准（在筛选和面试期间评估）。
排除标准：
- 参与者被诊断出患有 Axis I 精神病，包括：精神分裂症样障碍、精神分裂症、分裂情感障碍、双相情感障碍或具有精神病特征的重度抑郁症。
- 参与者有神经、神经内分泌或其他已知会影响大脑的医学病史。
- 参与者的身体状况禁止使用舍曲林或利培酮进行治疗。
- 参与者过去或现在有物质依赖。
- 参与者目前正在服用抗抑郁药或抗精神病药并且反应良好
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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16 周时减毒阳性症状量表评分
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16 周时减毒阴性症状量表评分
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次要结果测量
结果测量 |
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16 周时的社会功能评分
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16 周时学业功能评分
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16 周时的认知测量得分
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Barbara A Cornblatt, PhD、Long Island Jewish Medical Center (LIJMC)
- 研究主任：Christoph U Correll, MD、LIJMC
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年3月1日
研究完成 (实际的)
2007年4月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月9日
首次发布 (估计)
2005年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年12月16日
最后验证
2007年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.