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AMP 作为腺苷的更好递送系统

2019年5月3日 更新者:Italo Biaggioni、Vanderbilt University Medical Center

使用 AMP 改善腺苷的组织递送

腺苷和 AMP 是体内通常存在的物质。 腺苷也用于治疗某些心律问题,并可用于减少心脏病发作期间的心脏损伤。 使用腺苷的问题在于它会被细胞吸收,因此,我们通过静脉或动脉给予的腺苷实际上很少到达组织。 我们建议使用 AMP 作为改善腺苷输送的一种方式。 AMP 本身无活性,但会在组织中转化为腺苷。 我们希望通过给予 AMP,我们将增加组织中的腺苷水平。 为验证这是否属实,我们将在测量到达前臂组织的腺苷量时将腺苷或 AMP 注入前臂动脉。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37232
        • Vanderbilt University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者
  • 18-65岁
  • 非吸烟者

排除标准:

  • 吸烟者
  • 任何慢性病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腺苷然后磷酸腺苷 (AMP)
动脉内输注腺苷,然后同一受试者相隔一个月改用 AMP。
腺苷动脉内(臂内)输注 3 种不同剂量,每次 15 分钟
其他名称:
  • 阿多
3 种不同剂量的 AMP 腔内输注,每次 15 分钟(与腺苷等摩尔剂量)
其他名称:
  • 安培
实验性的:单磷酸腺苷 (AMP),然后是腺苷
动脉内输注 AMP,然后同一受试者相隔一个月改用腺苷。
腺苷动脉内(臂内)输注 3 种不同剂量,每次 15 分钟
其他名称:
  • 阿多
3 种不同剂量的 AMP 腔内输注,每次 15 分钟(与腺苷等摩尔剂量)
其他名称:
  • 安培

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
间质腺苷水平
大体时间:在研究的每个阶段(基线和每个剂量的腺苷或 AMP)收集腺苷微透析样品 15 分钟
在研究的每个阶段(基线和每个剂量的腺苷或 AMP)收集腺苷微透析样品 15 分钟

其他结果措施

结果测量
大体时间
前臂血流量
大体时间:研究的每个阶段结束(第 15 分钟)(基线和每个剂量的腺苷或 AMP ia 输注)
研究的每个阶段结束(第 15 分钟)(基线和每个剂量的腺苷或 AMP ia 输注)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年10月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2017年1月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月13日

首次发布 (估计)

2005年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月3日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

腺苷的临床试验

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