术前和术后口服右美沙芬的疗效
2005年9月12日 更新者：Khon Kaen University
术前和术后口服右美沙芬对减少经腹子宫切除术术中和术后 24 小时吗啡消耗的疗效
我们研究了右美沙芬 (DEX)（一种 N-甲基-d-天冬氨酸拮抗剂）对腹部子宫切除术后镇痛剂消耗和疼痛评分的影响。
我们的目的是比较口服 DEX 与安慰剂的镇痛效果和不良副作用的发生率 (P)
研究概览
详细说明
一百名患者被随机分为两组。 DEX 组在术前给药时给予 30 毫克口服右美沙芬片剂，并在手术后的前 24 小时内再给予 3 次。 P 组按照相同的时间表接受安慰剂。 使用患者自控镇痛系统评估术后镇痛需求。
在手术后 6 小时和 24 小时，在麻醉后监护病房 (PACU) 中使用视觉模拟量表评估静息时的疼痛。
研究类型
介入性
注册
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
KhonKaen、泰国、40002
- Waraporn Chau-in
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 年龄在 30 至 60 岁之间，ASA 身体状况为 I 或 II，在全身麻醉下接受择期经腹全子宫切除术的女性。
排除标准：
- 排除具有显着肾或肝损伤病史、对任何研究药物过敏、手术前使用镇咳药或非甾体抗炎药（分别为 48 小时或 1 周）、慢性疼痛和常规镇痛药使用的女性。 服用可能与右美沙芬相互作用的药物的患者，包括奎尼丁、氟卡尼、美西律、氟西汀、阿米替林、去甲替林和普罗帕酮
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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平均疼痛评分
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平均吗啡消耗量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：waraporn chau-in, Asso Prof.、Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine,KhonKaen University,KhonKaen 40002, Thailand
- 首席研究员：BUSABONG SUKMOUEN, Dr.、Department of Anesthesiology
- 首席研究员：KRIANGSAK NGAMSANGSIRISAPT, Dr.、Department of Anesthesiology
- 首席研究员：WINITA JIRARAREUNGSAK、Department of Anesthesiology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年12月1日
研究完成
2003年12月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月12日
首次发布 (估计)
2005年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年9月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年9月12日
最后验证
2002年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- efficacy of dextromethorphan
- KhonKaen University
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