Effekten av pre- og postoperativ oral dekstrometorfan
12. september 2005 oppdatert av: Khon Kaen University
Effekten av pre- og postoperativ oral dekstrometorfan for reduksjon av intra- og 24-timers postoperativ morfinforbruk for transabdominal hysterektomi
Vi studerte effekten av dekstrometorfan (DEX), en N-metyl-d-aspartat-antagonist, på smertestillende forbruk og smertescoring etter abdominal hysterektomi.
Målet vårt var å sammenligne den smertestillende effektiviteten og forekomsten av uønskede bivirkninger av oral DEX med placebo (P)
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ett hundre pasienter ble randomisert til to grupper. Gruppe DEX ble gitt 30 mg tabletter oral dekstrometorfan med premedisinering og tre ganger til i løpet av de første 24 timene etter operasjonen. Gruppe P fikk placebo etter samme tidsplan. Postoperative analgetikabehov ble vurdert ved bruk av et pasientkontrollert analgesisystem.
Smerte ble vurdert i hvile ved hjelp av en visuell analog skala i postanestesiavdelingen (PACU), 6 og 24 timer etter operasjonen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
KhonKaen, Thailand, 40002
- Waraporn Chau-in
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner i alderen 30 til 60 år, med ASA fysisk status I eller II, som gjennomgår elektiv total abdominal hysterektomi under generell anestesi.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner med en historie med betydelig nedsatt nyre- eller leverfunksjon, allergi mot noen av studiemedisinene, bruk av hostestillende eller NSAID (henholdsvis 48 timer eller 1 uke) før operasjonen, kroniske smerter og vanlig smertestillende bruk, ble ekskludert. Pasienter som tar medisiner som kan interagere med dekstrometorfan, inkludert kinidin, flekainid, mexiletin, fluoksetin, amitriptylin, nortriptylin og propafenon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Gjennomsnittlig smertescore
|
|
Gjennomsnittlig morfinforbruk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: waraporn chau-in, Asso Prof., Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine,KhonKaen University,KhonKaen 40002, Thailand
- Hovedetterforsker: BUSABONG SUKMOUEN, Dr., Department of Anesthesiology
- Hovedetterforsker: KRIANGSAK NGAMSANGSIRISAPT, Dr., Department of Anesthesiology
- Hovedetterforsker: WINITA JIRARAREUNGSAK, Department of Anesthesiology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2002
Studiet fullført
1. desember 2003
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
20. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. september 2005
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2005
Sist bekreftet
1. juli 2002
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- efficacy of dextromethorphan
- KhonKaen University
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Smerte
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Cairo UniversityFullførtCervical Myofascial Pain SyndromeEgypt
-
Dilşad SindelFullførtKvinnelige pasienter med Myofascial Pain Syndrome (MPS) relatert til øvre Trapezius Active Trigger Points (TP)
-
Brugmann University HospitalTilbaketrukketPhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arrhyperalgesiBelgia
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitt | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
University of JazanRekrutteringOvervekt | Kroppsvekt | Smarttelefonavhengighet | Cervical Myofascial Pain SyndromeSaudi-Arabia
-
Mustafa Kemal UniversityRekrutteringEffekten av Dextrose Prolotherapy i Myofascial Pain SyndromeTyrkia
-
University Hospitals, LeicesterFullførtMagesmerter | Abdominal Myofascial Pain Syndrome (AMPS) | Abdominal Plane Blocks (APB)Storbritannia
-
Yuzuncu Yıl UniversityFullførtMyofascial Pain Dysfunction Syndrome, Temporomandibulært leddTyrkia