对 ACEI、ARB 和利尿剂组合的抗蛋白尿反应。
2009年2月3日 更新者：Nantes University Hospital
确定接受 ACEI 和 ARB 联合治疗的蛋白尿 > 1 g/天患者降低蛋白尿的最佳策略：增加 ACEI 和 ARB 剂量或增加利尿剂剂量。
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
介入性
注册
18
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nantes、法国
- CHU de Nantes
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 蛋白尿 > 1 克/天，雷米普利 5 + 缬沙坦 80 毫克/天，持续 2 个月
- 在 2 个月内分 3 次给药，蛋白尿变化 < 50%。
排除标准：
- 年龄 < 18 或 > 80 岁收缩压 < 110 或 ≥ 140 mmHg，血清肌酐 > 250 毫摩尔/升
- 雷米普利 + 缬沙坦的血清肌酐升高 > 20%
- 对 ACEI 或 ARB 不耐受
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Vincent LM Esnault, MD PHD、CHU de Nantes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年3月1日
初级完成 (实际的)
2007年3月1日
研究完成 (实际的)
2007年3月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月3日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
雷米普利 5 毫克 + 缬沙坦 80 毫克/天，的临床试验
-
Ipsen招聘中
-
BayerMerck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre完全的射血分数保留的慢性心力衰竭西班牙, 美国, 比利时, 新加坡, 台湾, 加拿大, 日本, 意大利, 奥地利, 保加利亚, 德国, 希腊, 以色列, 波兰, 葡萄牙, 匈牙利, 俄罗斯联邦, 阿根廷, 哥伦比亚, 马来西亚, 南非
-
Crinetics Pharmaceuticals Inc.主动，不招人类癌瘤 | 类癌综合征 | 类癌 | 回肠类癌 | 盲肠类癌 | 类癌综合征腹泻 | 类癌性肠肿瘤 | 肝类癌 | 胰腺类癌美国, 巴西, 阿根廷, 加拿大, 墨西哥, 秘鲁, 波兰
-
Novartis Pharmaceuticals主动，不招人