导管实验室研究：舒张性心力衰竭的急性反应
2019年2月6日 更新者：University of Wisconsin, Madison
舒张性心力衰竭的急性反应
- 研究问题：心脏泵血功能对心腔压力变化的反应是什么？
- 实验设计：将研究接受常规心导管插入术的患者。 热稀释肺动脉导管将通过静脉鞘插入并穿入肺动脉。 安静休息几分钟后，将获得基线血流动力学，包括使用热稀释技术确定心输出量以及从左心室和近端主动脉记录 30 秒的压力。 此外，还将进行简短的超声心动图检查，以确定射血分数和舒张期充盈指数。 最后，将从肱动脉、桡动脉、股动脉和颈动脉快速连续地获得动脉眼压测量。 收集基线数据后，将开始推注和输注奈西立肽。 奈西立肽输注 10 分钟后，药物仍在输注，将再次获得全套有创血流动力学，以及简短的超声心动图和动脉张力测量检查。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、美国、53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 心导管术
排除标准：
- 不稳定冠脉综合征，
- 严重冠状动脉狭窄 (>90%)，
- 严重的外周血管疾病，
- 常规诊断性导管完成后出现症状性低血压，
- 明显瓣膜病，静息心率>120次/分，
- 射血分数 <45%,
- 存在奈西立肽给药禁忌症，
- 临床不稳定的任何证据。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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动脉眼压测量
大体时间：导尿后，然后输注奈西立肽 10 分钟后
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导尿后，然后输注奈西立肽 10 分钟后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Nancy K Sweitzer, MD PhD、University of Wisconsin, Madison
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年2月1日
初级完成 (实际的)
2007年6月20日
研究完成 (实际的)
2007年6月20日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月6日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
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