Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kateteriseringslaboratoriestudie: Akuta svar vid diastolisk hjärtsvikt

6 februari 2019 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Akuta reaktioner vid diastolisk hjärtsvikt

  1. Forskningsfråga: Vad är svaret av hjärtats pumpfunktion på förändringar i hjärtkammarens tryck?
  2. Experimentell design: Patienter som genomgår rutinmässig hjärtkateterisering kommer att studeras. En termodilution lungartärkateter kommer att föras in genom en venös mantel och träs in i lungartären. Efter flera minuters lugn vila kommer baslinjens hemodynamik att erhållas, inklusive en bestämning av hjärtminutvolymen med hjälp av termodilutionstekniker och 30 sekunders tryckmätningar från vänster kammare och proximal aorta. Dessutom kommer ett kort ekokardiogram att utföras för att bestämma ejektionsfraktion och index för diastolisk fyllning. Slutligen kommer arteriell tonometri att erhållas i snabb följd från artärerna brachialis, radial, femoral och carotis. Efter insamling av baslinjedata kommer en bolus och infusion av nesiritid att påbörjas. Efter 10 minuters infusion av nesiritid, med läkemedlet fortfarande infunderande, kommer en fullständig uppsättning invasiv hemodynamik återigen att erhållas, såväl som korta ekokardiografiska och arteriella tonometriundersökningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hjärtkateterisering

Exklusions kriterier:

  • Instabilt kranskärlssyndrom,
  • Kritiska koronarstenoser (>90 %),
  • Allvarlig perifer kärlsjukdom,
  • Symtomatisk hypotoni vid slutförandet av rutindiagnostik,
  • Signifikant klaffsjukdom, vilopuls >120 slag/min,
  • Utkastningsandel <45 %,
  • Förekomst av kontraindikationer för administrering av nesiritid,
  • Alla tecken på klinisk instabilitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
arteriell tonometri
Tidsram: efter kateterisering, sedan efter 10 minuters nesiritidinfusion
efter kateterisering, sedan efter 10 minuters nesiritidinfusion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbetspartners

Scios, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Nancy K Sweitzer, MD PhD, University of Wisconsin, Madison

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2007

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

20 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2001-496
  • K23 AGO01022

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt, kongestiv

Kliniska prövningar på nesiritid

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera