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RCT 以减少就诊于急诊室的老年跌倒者的进一步跌倒和受伤

随机对照试验评估有针对性和个性化的多因素计划的有效性,以减少社区居住的老年跌倒者在急诊室就诊和直接出院时的进一步跌倒和受伤。

这个项目被称为“我们不是跌倒”,旨在评估针对 60 岁及以上跌倒后被送往医院急诊室并出院回家的定制跌倒预防计划的有效性。 2002 年 12 月下旬,墨尔本大都会地区西部、南部和北部的几家主要公立医院开始为这项随机对照试验招募患者。 同意的参与者将在从急诊室出院回家后一周内以及初步评估后的十二个月内接受全面的跌倒风险评估。 他们的跌倒风险将通过跌倒日记监测十二个月。 随机分组后,除了医院急诊科提供的常规护理外,干预组的参与者还将接受定制的跌倒预防计划。

研究概览

详细说明

跌倒后到急诊室 (ED) 就诊的老年人受伤率和住院率都很高。 他们还面临进一步跌倒和其他不良后果的高风险。 然而,目前只有有限的可用证据可以为最佳实践提供信息。

该项目的主要目的是评估有针对性的多因素干预在改善跌倒后到急诊室就诊的老年人的健康和福祉方面的有效性。 它还旨在确定最有可能从干预计划中受益的高危人群。

从 2002 年 9 月底起,大约 800 名 60 岁及以上的人将被邀请到急诊科参加。 有资格参加的人将在自己家中进行跌倒风险评估,并需要完成 12 个月的跌倒日记。 参与者将有 50/50 的机会(随机分配)接受个性化的跌倒预防计划。

跌倒风险评估的持续时间最长为 2 小时,并且不涉及任何费用。 参与研究项目不会影响急诊科的日常管理。

成为参与者可能会降低再次跌倒的风险并帮助他人。

研究类型

介入性

注册

700

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Victoria
      • Melbourne、Victoria、澳大利亚、3052

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 到急诊室就诊的主要原因是跌倒; 60岁或以上;
  • 紧急护理后直接出院回家;住在社区或退休村;愿意参加研究;
  • 能够提供知情同意或已获得第三方同意;能够遵守简单的指示;
  • 能够在有或没有步态辅助的情况下在室内独立行走。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
与“常规护理”相比,评估定制的多因素干预在降低跌倒和跌倒相关伤害率方面的有效性。

次要结果测量

结果测量
准确识别跌倒后就诊于急诊室的老年人跌倒的情况、促成因素和后果。
评估干预计划在改善二级健康和福祉措施方面的有效性,包括身体、心理(害怕跌倒、抑郁)和生活质量指数。
确定与良好结果最相关的身体、功能和认知(执行功能)参数对干预措施和结果进行经济评估。
为急诊科就诊的高风险老年人的未来管理提供指南。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Keith D Hill, PhD、National Ageing Research Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年12月1日

研究完成

2006年12月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月16日

首次发布 (估计)

2005年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年10月3日

最后验证

2005年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HREC 2001.034

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