此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

热休克蛋白作为儿童急性肾功能衰竭预后因素的研究(HSP-Study) (HSP)

2010年2月1日 更新者:University of Munich Children's Clinic
研究人员研究的目的是确定热休克蛋白的产生是否对儿童急性肾功能衰竭的发展和结果有影响。

研究概览

地位

未知

详细说明

儿童急性肾功能衰竭 (ANR) 发展的预后因素对于治疗调节非常有价值。 热休克蛋白 (HSP) 家族中的所谓伴侣蛋白是有前途的候选者,它们也参与 ANR 的发展。 这可能是开发新治疗方法的起点。

ANR 发生在高达 50% 的危重病人中,尽管对症治疗取得了进展,但其发病率和死亡率仍然很高。 在严重脓毒症、脓毒性休克或其他休克并伴有多器官衰竭后,ANR 是一个自主的预后恶化因素。

如果我们的研究结果显示 HSP 的产生与 ANR 儿童的结果之间存在相关性,则需要进一步研究,以检查 HSP 在 ANR 中的病理生理学相关性。 然后我们将能够确定 ANR 的高风险人群。 ANR 治疗的调整可能是进一步研究的结果。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Bavaria
      • Augsburg、Bavaria、德国、86156
        • 招聘中
        • Klinikum Augsburg, II. Klinik für Kinder und Jugendliche
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Dennis A Ballwieser, cand. med.
      • Memmingen、Bavaria、德国、87700
        • 招聘中
        • Kinderklinik Memmingen
        • 首席研究员:
          • Dennis A Ballwieser, cand. med.
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Benjamin Ackermann, cand. med.
      • Munich、Bavaria、德国、80337
        • 招聘中
        • Klinikum der Universität München, Kinderklinik und Poliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Dennis A. Ballwieser, cand. med.
        • 首席研究员:
          • Judith Glöckner, Dr. med.
        • 首席研究员:
          • Karl Reiter, Dr. med.
      • Munich、Bavaria、德国、80636
        • 尚未招聘
        • Deutsches Herzzentrum München
        • 首席研究员:
          • Dennis A Ballwieser, cand. med.
        • 接触:
      • Regensburg、Bavaria、德国、93049
      • Rosenheim、Bavaria、德国、83022
        • 招聘中
        • Kinderklinik Rosenheim
        • 首席研究员:
          • Dennis A Ballwieser, cand. med.
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

儿科重症监护病房的患者。

描述

纳入标准:

  • 0 至 18 岁之间。
  • 严重败血症、任何来源的休克或窒息。
  • 手术或术后输血要求至少为 0.5 x 80 ml/kg 红细胞浓缩物的患者。

排除标准:

  • 现有的肾脏疾病。
  • 肾移植。
  • 缺少父母或监护人的书面同意(如果适用)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
急性肾功能衰竭。
大体时间:28天
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Karl Reiter, Dr. med.、Klinikum der Universität München, Kinderklinik und Poliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital
  • 研究主任:Judith Glöckner-Pagel, Dr. med.、Klinikum der Universität München, Kinderklinik und Poliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital
  • 首席研究员:Dennis A. Ballwieser, cand. med.、Klinikum der Universität München, Kinderklinik und Poliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年10月1日

研究完成 (预期的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月28日

首次发布 (估计)

2005年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年2月1日

最后验证

2010年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HSP-233-05
  • Projektnummer 233-05

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅