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健康受试者 NO 肺扩散能力稳态测量新方法的开发

2007年6月13日 更新者:University Hospital Tuebingen
在新开发的模块化肺功能装置中使用快速响应的一氧化氮分析仪,我们将测量 107 名健康受试者(6-45 岁)的稳态 NO 扩散能力。 结果将与使用一氧化碳单次呼吸估计测得的结果进行比较。 我们想证明新方法足以准确测量这个集体的肺扩散能力。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

107

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tuebingen、德国、72076
        • 招聘中
        • University children´s hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Tobias Pantalitschka, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 45年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者
  • 可以进行肺功能测试
  • 书面同意

排除标准:

  • 肺部、神经肌肉、心血管、内分泌疾病
  • 怀孕
  • 过去两年内滥用尼古丁、酒精、药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
TLNOs
TLCOsb

次要结果测量

结果测量
潮量
呼吸频率
功能残气量
气道阻力
肺清除指数
一秒用力呼气量
肺活量
肺总量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tobias Pantalitschka, MD、University Hospital Tuebingen, Germany

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年7月1日

研究完成 (预期的)

2007年9月1日

研究注册日期

首次提交

2006年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2006年4月17日

首次发布 (估计)

2006年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年6月13日

最后验证

2007年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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