Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie nowej metody pomiaru w stanie stacjonarnym pojemności dyfuzyjnej płuc NO u zdrowych osób

13 czerwca 2007 zaktualizowane przez: University Hospital Tuebingen
Używając szybko reagującego analizatora tlenku azotu w nowo opracowanym modułowym układzie funkcji płuc, będziemy mierzyć zdolność dyfuzyjną NO w stanie ustalonym u 107 zdrowych osób (w wieku 6-45 lat). Wyniki zostaną porównane z wynikami zmierzonymi za pomocą szacunków dotyczących pojedynczego oddechu tlenku węgla. Chcemy pokazać, że nowa metoda jest wystarczająca do dokładnego pomiaru pojemności dyfuzyjnej płuc w tym zbiorze.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

107

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tuebingen, Niemcy, 72076
        • Rekrutacyjny
        • University children´s hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tobias Pantalitschka, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy
  • Możliwe badanie funkcji płuc
  • Pisemna zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby płuc, nerwowo-mięśniowe, sercowo-naczyniowe, endokrynologiczne
  • Ciąża
  • Nadużywanie nikotyny, alkoholu, narkotyków w ciągu ostatnich dwóch lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
TLNOss
TLCOsb

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
objętość oddechowa
Częstotliwość oddychania
funkcjonalna pojemność resztkowa
opór dróg oddechowych
wskaźnik klirensu płuc
natężoną objętość wydechową w ciągu jednej sekundy
Pojemność życiowa
całkowita pojemność płuc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tobias Pantalitschka, MD, University Hospital Tuebingen, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2006

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 czerwca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdolność dyfuzyjna płuc

Subskrybuj