Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uuden menetelmän kehittäminen terveiden koehenkilöiden NO-keuhkojen diffuusiokapasiteetin vakaan tilan mittaamiseksi

keskiviikko 13. kesäkuuta 2007 päivittänyt: University Hospital Tuebingen

Käyttämällä nopeasti reagoivaa typpioksidianalysaattoria uudessa kehitetyssä modulaarisessa keuhkojen toimintajärjestelmässä aiomme mitata vakaan tilan NO-diffundoitumiskykyä 107 terveellä henkilöllä (ikä 6-45 vuotta). Tuloksia verrataan hiilimonoksidin yhden hengenvedon arvioilla mitattuihin tuloksiin. Haluamme osoittaa, että uusi menetelmä riittää mittaamaan tarkasti keuhkojen diffuusiokapasiteettia tässä ryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Keuhkojen diffuusiokapasiteetti

Interventio / Hoito

Lääke: Typpioksidi, hiilimonoksidi, helium

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

107

Vaihe

Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Saksa
- - Tuebingen, Saksa, 72076
    - Rekrytointi
    - University children´s hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Tobias Pantalitschka, MD
      
      Puhelinnumero: +49 7071 2984711
      
      Sähköposti: tobias.pantalitschka@med.uni-tuebingen.de
    - Päätutkija:
      
      Tobias Pantalitschka, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet vapaaehtoiset
Keuhkojen toimintatestaus mahdollista
Kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

Keuhko-, hermo-lihas-, sydän- ja verisuonitaudit, endokrinologiset sairaudet
Raskaus
Nikotiinin, alkoholin, huumeiden väärinkäyttö viimeisen kahden vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
Jako: Ei satunnaistettu
Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
TLNOss
TLCOsb

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
vuorovesitilavuus
Hengitystaajuus
toiminnallinen jäännöskapasiteetti
hengitysteiden vastus
keuhkojen puhdistumaindeksi
pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa
vitaalikapasiteetti
keuhkojen kokonaiskapasiteetti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Tuebingen

Tutkijat

Päätutkija: Tobias Pantalitschka, MD, University Hospital Tuebingen, Germany

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit