A Study of the Cost Effectiveness of Generalist Care Managers for Depression Treatment in Medicaid Recipients
2006年9月6日 更新者：University of North Carolina
A Randomized Trial of the Cost Effectiveness of Generalist Care Managers for the Treatment of Depression in Medicaid Recipients
This project will enable the investigators to conduct a randomized clinical trial to demonstrate the value of generalist care managers in the treatment of depression in Medicaid patients seen in primary health care practices.
Depressed patients will be recruited at two primary care practices in Western North Carolina and randomly assigned to either generalist care management or usual care.
Patients in each condition will be assessed at baseline and six months follow-up.
Outcomes will include depressive symptoms, level of functioning, and cost-effectiveness measures.
研究概览
详细说明
Randomized trial among depressed Medicaid patients aged 18 years and older in 2 primary care practices in Western NC comparing an intervention with a GCM to usual care (UC) between July 2003 and February 2005.
GCMs, already providing diabetes and asthma services, were further trained and given ongoing supervision to provide algorithm-based depression care to enhance guideline concordant treatment.
GCMs provided elements of self-management, decision support, use of information systems, and core care management components.
研究类型
介入性
注册
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Asheville、North Carolina、美国、28804
- Mountain Area Health Education Center (MAHEC)
-
Marshall、North Carolina、美国、28753
- Hot Springs Health Program
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- scoring 10 or greater on PHQ-9 and primary care physician verification of major depression by clinical exam; and
- willing to begin or continue antidepressant medication
Exclusion Criteria:
- bipolar disorder, psychotic symptoms, or active suicidal ideation requiring psychiatric admission (
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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Baseline, 3 and 6-month Patient Health Questionnaire (PHQ9) scores
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
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Baseline and 6-month Short Form (SF)-12 scores, Medicaid claims data; patient perception of treatment by self-report; review of GCM case notes, physician and office staff time study; physician and office staff focus groups
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Suzanne Landis, MD, MPH、University of North Carolina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年7月1日
研究完成
2005年2月1日
研究注册日期
首次提交
2006年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2006年9月6日
首次发布 (估计)
2006年9月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年9月6日
最后验证
2006年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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