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Bryophyllum 与硝苯地平

2006年10月19日 更新者：Weleda AG

白叶藻 p.与硝苯地平治疗早产的比较

在一项前瞻性随机研究中，对 bryophyllum p. 的功效和耐受性进行了研究。 (p.o) 与硝苯地平 (p.o) 的对比将在特定的早产先兆孕妇群体中进行验证。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册

140

阶段

  • 阶段2
  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞士
      • Zuerich、瑞士、8091
        • Department of Obstetrics, University of Zuerich
        • 首席研究员：
          • Roland Zimmermann, Prof. Dr. med.
        • 首席研究员：
          • Ursula von Mandach, Prof. Dr. pharm.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  • 女性

排除标准：

  • 主教分数 > 5

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Weleda AG

调查人员

  • 首席研究员：Roland Zimmermann, Prof. Dr. med.、Department of Obstetrics, University Zuerich

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年11月1日

初级完成

2022年12月7日

研究完成

2008年10月1日

研究注册日期

首次提交

2006年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2006年10月19日

首次发布 (估计)

2006年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年10月19日

最后验证

2006年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • CI-C-64-Wel-06

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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