针对儿童行为问题的家长自助培训
2009年3月10日 更新者：University of Oxford
家长自助培训能否减少 NHS 儿童心理健康服务等候名单上儿童的行为问题？
该项目将为国民健康服务 (NHS) 儿童心理健康服务等候名单上的家庭引入自助家长培训计划。
它将检查是否可以通过提供需要更少资源的干预措施以及通过释放临床医生的时间来处理更严重的病例来增加获得治疗的机会。
该干预措施将在一项随机对照试验中进行测试，其中 35 名受试者将立即接受治疗，35 名受试者将在等待 10 周后接受治疗。
所有家庭还将在 10 周的研究期前后完成问卷调查，以衡量儿童行为、养育方式和父母心理健康方面的变化。
还将分析该计划的成本效益。
将进行意向治疗分析。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
70
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Berkshire
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Reading、Berkshire、英国、RG1 7TD
- 招聘中
- West Berkshire PCT
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接触：
- Chris Hollingshead
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首席研究员：
- Gretchen J Bjornstad, M.Sc.
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-
Buckinghamshire
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High Wycombe、Buckinghamshire、英国、HP13 5BW
- 招聘中
- Wycombe CAMHS
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接触：
- Susan Wimshurst
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首席研究员：
- Gretchen Bjornstad, M.Sc.
-
-
Bucks
-
Aylesbury、Bucks、英国、HP20 1EG
- 招聘中
- Sue Nicholls Centre
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首席研究员：
- Gretchen J Bjornstad, M.Sc.
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接触：
- Eleanor Rowsell, Ph.D.
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2年 至 5年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 等候名单上的家庭以及有 2-5 岁儿童的儿童和青少年心理健康服务诊所。
- 儿童行为问题标准化测量的临床范围分数。
- 每个家庭中至少有一位家长必须识字、说流利的英语才能参与，因为自我管理的干预将主要包括书面说明和英语信息。
排除标准：
- 其孩子在儿童行为问题的标准化测量中得分低于临床临界分数的客户。 这是为了确保参与者适合旨在减少行为问题的干预。
- 不能包括不会说英语的人或无法阅读的人，因为需要阅读英语才能完成自我管理干预。
- 患有严重残疾的儿童或父母以及患有发育障碍（例如自闭症）的儿童将被排除在外，因为将要实施的家长培训计划版本不是为有此类问题的家庭设计的。
- 与临时看护人一起生活的儿童将被排除在外，因为该干预措施是为全职父母设计的，并且随访将在一年后进行。
- 目前正在接受心理问题治疗的儿童或父母将被排除在外，因为结果可能会受到与该项目无关的干预措施的影响。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：1个
自助 Triple P 行为家庭干预
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10 周自助工作簿和视频
其他名称：
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NO_INTERVENTION：2个
候补名单控制
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Eyberg 儿童行为量表
大体时间：6个月
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6个月
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Sutter-Eyberg 学生行为量表
大体时间：10周
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10周
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家长日报
大体时间：6个月
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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抑郁焦虑压力量表
大体时间：10周
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10周
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父母能力感量表
大体时间：10周
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10周
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育儿量表
大体时间：10周
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10周
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二元调整量表
大体时间：10周
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10周
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优势和困难问卷
大体时间：10周
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10周
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治疗态度量表
大体时间：10周
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10周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paul Montgomery, D. Phil.、University of Oxford
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年7月1日
初级完成 (预期的)
2009年2月1日
研究完成 (预期的)
2009年2月1日
研究注册日期
首次提交
2006年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2006年3月3日
首次发布 (估计)
2006年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年3月10日
最后验证
2008年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.